5-<(3-aminopropyl)amino>-2-<2-<(2-hydroxyethyl)(phenylmethyl)amino>ethyl>-7,10-bis(phenylmethoxy)anthra<1,9-cd>pyrazol-6(2H)-one | 105158-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 5-<(3-aminopropyl)amino>-2-<2-<(2-hydroxyethyl)(phenylmethyl)amino>ethyl>-7,10-bis(phenylmethoxy)anthra<1,9-cd>pyrazol-6(2H)-one
• 英文别名: 5-[(3-aminopropyl)amino]-2-{2-[(2-hydroxyethyl)(phenylmethyl)amino]ethyl}-7,10-bis(phenylmethoxy)anthra(1,9-cd)pyrazol-6(2H)-one；5-[(3-Aminopropyl)amino]-2-[2-[benzyl(2-hydroxyethyl)amino]ethyl]-7,10-bis(benzyloxy)dibenzo[CD,G]indazol-6(2H)-one；10-(3-aminopropylamino)-14-[2-[benzyl(2-hydroxyethyl)amino]ethyl]-3,6-bis(phenylmethoxy)-14,15-diazatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-1(15),2,4,6,9,11,13(16)-heptaen-8-one
• CAS: 105158-35-8
• 化学式: C₄₂H₄₃N₅O₄
• 分子量: 681.835
• InChiKey: RRBNQSVDKBWIHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  195-197 °C
• 沸点：
  900.5±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-<(3-aminopropyl)amino>-2-<2-<(2-hydroxyethyl)(phenylmethyl)amino>ethyl>-7,10-bis(phenylmethoxy)anthra<1,9-cd>pyrazol-6(2H)-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 吡罗蒽醌
  参考文献：
  名称：

  抗癌蒽吡唑类。改进了临床药物CI-937，CI-941和盐酸吡罗酮的合成

  摘要：

  据报道，用于合成大量蒽吡咯临床药物CI-937，CI-941和盐酸吡咯酮的改进方法。还报告了这些试剂和合成序列中间体的详细分析和光谱数据。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260117
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-2-[2-[(2-hydroxyethyl)amino]ethyl]-7,10-bis(phenylmethoxy)anthra[1,9-cd]-pyrazol-6(2H)-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 98.5h， 生成 5-<(3-aminopropyl)amino>-2-<2-<(2-hydroxyethyl)(phenylmethyl)amino>ethyl>-7,10-bis(phenylmethoxy)anthra<1,9-cd>pyrazol-6(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  抗癌蒽吡唑类。改进了临床药物CI-937，CI-941和盐酸吡罗酮的合成

  摘要：

  据报道，用于合成大量蒽吡咯临床药物CI-937，CI-941和盐酸吡咯酮的改进方法。还报告了这些试剂和合成序列中间体的详细分析和光谱数据。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260117

文献信息

• BEYLIN, VLADIMIR G.;COLBRY, NORMAN L.;GOEL, OM P.;HAKY, JEROME E.;JOHNSON+, J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 85-96
  作者：BEYLIN, VLADIMIR G.、COLBRY, NORMAN L.、GOEL, OM P.、HAKY, JEROME E.、JOHNSON+

  DOI：——

  日期：——
• A process for preparing substituted anthra[1,9-od]pyrazol-6(2H)-ones
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0203697B1

  公开（公告）日：1990-06-13
• Anticancer anthrapyrazoles. Improved syntheses of clinical agents CI-937, CI-941, and piroxantrone hydrochloride
  作者：Vladimir G. Beylin、Norman L. Colbry、Om P. Goel、Jerome E. Haky、Donald R. Johnson、Judith L. Johnson、Gerald D. Kanter、Robert L. Leeds、Boguslawa Leja、Edward P. Lewis、Christopher D. Rithner、H. D. Hollis Showalter、Anthony D. Sercel、William R. Turner、Susan E. Uhlendorf

  DOI：10.1002/jhet.5570260117

  日期：1989.1

  Improved processes for the synthesis of bulk quantities of the anthrapyrazole clinical agents CI-937, CI-941, and piroxantrone hydrochloride are reported. Reported also are detailed analytical and spectroscopic data for these agents and intermediates of the synthetic sequences.

  据报道，用于合成大量蒽吡咯临床药物CI-937，CI-941和盐酸吡咯酮的改进方法。还报告了这些试剂和合成序列中间体的详细分析和光谱数据。