3,5-Bis-(tert-butoxycarbonylamino-methyl)-benzoic acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl ester | 185963-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-Bis-(tert-butoxycarbonylamino-methyl)-benzoic acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl ester
• CAS: 185963-34-2
• 化学式: C₂₃H₃₁N₃O₈
• 分子量: 477.514
• InChiKey: SVRQCUXRVROIPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  140.34
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-Bis-(tert-butoxycarbonylamino-methyl)-benzoic acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl ester 在 N-羟基丁二酰亚胺 、 sodium methylate 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  附有精氨酸的双（胍）催化剂对HIV-1反式激活反应区TAR-RNA的水解裂解

  摘要：

  已知模仿金黄色葡萄球菌核酸酶（例如3）的双（精氨酸）结构基序的胍盐化合物是在偶极非质子溶剂中进行磷酰基转移反应的有力催化剂。化合物3还促进RNA的水解（H 2 O，pH 7）。然而，由于在H 2 O中底物亲和力的降低，在水溶液中的速率效应不如在非质子溶液中明显。为了测试，如果合成的核糖核酸酶可从的双（胍）部分中得到3通过加入RNA结合子结构，HIV-1的序列TAR被选为靶。化合物4的精氨酸残基作为tat的极为简化的模仿物，tat是一种通过与TAR形成复合物来促进病毒转录的蛋白质。在这里，我们介绍4的合成及其结合和有效切割截短的TAR序列1的能力。另外，以初步形式报道了cr啶精氨酸缀合物19的合成。化合物19与1缔合并完全阻断4诱导的裂解。

  DOI：

  10.1002/hlca.19960790719
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基苯甲酸 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 N,N-methanetetraylbis 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 甲酸甲酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 194.0h， 生成 3,5-Bis-(tert-butoxycarbonylamino-methyl)-benzoic acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  附有精氨酸的双（胍）催化剂对HIV-1反式激活反应区TAR-RNA的水解裂解

  摘要：

  已知模仿金黄色葡萄球菌核酸酶（例如3）的双（精氨酸）结构基序的胍盐化合物是在偶极非质子溶剂中进行磷酰基转移反应的有力催化剂。化合物3还促进RNA的水解（H 2 O，pH 7）。然而，由于在H 2 O中底物亲和力的降低，在水溶液中的速率效应不如在非质子溶液中明显。为了测试，如果合成的核糖核酸酶可从的双（胍）部分中得到3通过加入RNA结合子结构，HIV-1的序列TAR被选为靶。化合物4的精氨酸残基作为tat的极为简化的模仿物，tat是一种通过与TAR形成复合物来促进病毒转录的蛋白质。在这里，我们介绍4的合成及其结合和有效切割截短的TAR序列1的能力。另外，以初步形式报道了cr啶精氨酸缀合物19的合成。化合物19与1缔合并完全阻断4诱导的裂解。

  DOI：

  10.1002/hlca.19960790719