3-(4-chlorophenyl)-5-phenyl-7H-furo[3,2-g]chromen-7-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)-5-phenyl-7H-furo[3,2-g]chromen-7-one
• 英文别名: 3-(4-chlorophenyl)-5-phenylfuro[3,2-g]chromen-7-one
• 化学式: C₂₃H₁₃ClO₃
• mdl: MFCD02057072
• 分子量: 372.807
• InChiKey: FIIKFLHGFUYOGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-chlorophenyl)-5-phenyl-7H-furo[3,2-g]chromen-7-one 在 劳森试剂 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-[3-(4-chlorophenyl)-5-phenylfuro[3,2-g]chromen-7-ylidene]hydrazono-1,3-dihydroindol-2-one
  参考文献：
  名称：

  5-苯基呋喃并[3,2-g]铬n-7-酮hydr的衍生物的合成

  摘要：

  合成了5-苯基呋喃香豆素在环外氧原子上的含硫和氮的衍生物。研究了所得与某些羰基化合物的反应。

  DOI：

  10.1007/s10593-011-0667-6
• 作为产物：
  描述：

  7-羟基-4-苯基香豆素 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-(4-chlorophenyl)-5-phenyl-7H-furo[3,2-g]chromen-7-one
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  5-Phenyl-7H-furo[2,3-g]chromen-7-ones and 9-phenyl-7H-[2,3-f]chromen-7-ones, new analogs of psoralen and allopsoralen, are synthesized from 7-hydroxy- and 5-hydrozy-4-phenylcoumarins.

  DOI：

  10.1023/a:1002883305908

文献信息

• ——
  作者：M. M. Garazd、Ya. L. Garazd、S. V. Shilin、V. P. Khilya

  DOI：10.1023/a:1002883305908

  日期：——

  5-Phenyl-7H-furo[2,3-g]chromen-7-ones and 9-phenyl-7H-[2,3-f]chromen-7-ones, new analogs of psoralen and allopsoralen, are synthesized from 7-hydroxy- and 5-hydrozy-4-phenylcoumarins.
• Synthesis of derivatives of the hydrazones of 5-phenylfuro[3,2-g]chromen-7-ones
  作者：D. P. Ostrovskiy、Ya. L. Garazd、M. M. Garazd、V. P. Khilya

  DOI：10.1007/s10593-011-0667-6

  日期：2011.2

  Sulfur- and nitrogen-containing derivatives of 5-phenylfurocoumarins at the exocyclic oxygen atom were synthesized. The reaction of the obtained hydrazones with certain carbonyl compounds was investigated.

  合成了5-苯基呋喃香豆素在环外氧原子上的含硫和氮的衍生物。研究了所得与某些羰基化合物的反应。