3-(4-chlorophenyl)-5-phenyl-furo[3,2-g]chromen-7-one hydrazone | 1092333-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)-5-phenyl-furo[3,2-g]chromen-7-one hydrazone
• 英文别名: [3-(4-Chlorophenyl)-5-phenyl-7H-furo[3,2-g]chromen-7-one hydrazone；[3-(4-chlorophenyl)-5-phenylfuro[3,2-g]chromen-7-ylidene]hydrazine
• CAS: 1092333-63-5
• 化学式: C₂₃H₁₅ClN₂O₂
• mdl: MFCD13969075
• 分子量: 386.837
• InChiKey: SVRKKODNSHQBSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  193-194 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
• 沸点：
  570.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异硫氰酸异丙酯 、 3-(4-chlorophenyl)-5-phenyl-furo[3,2-g]chromen-7-one hydrazone 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到3-(4-chlorophenyl)-5-phenylfuro[3,2-g]chromen-7-one n-isopropylthiosemicarbazone
  参考文献：
  名称：

  5-苯基呋喃并[3,2-g]铬n-7-酮hydr的衍生物的合成

  摘要：

  合成了5-苯基呋喃香豆素在环外氧原子上的含硫和氮的衍生物。研究了所得与某些羰基化合物的反应。

  DOI：

  10.1007/s10593-011-0667-6
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-chlorophenyl)-5-phenyl-7H-furo[3,2-g]chromen-7-one 在 劳森试剂 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(4-chlorophenyl)-5-phenyl-furo[3,2-g]chromen-7-one hydrazone
  参考文献：
  名称：

  5-苯基呋喃并[3,2-g]铬n-7-酮hydr的衍生物的合成

  摘要：

  合成了5-苯基呋喃香豆素在环外氧原子上的含硫和氮的衍生物。研究了所得与某些羰基化合物的反应。

  DOI：

  10.1007/s10593-011-0667-6

文献信息

• Synthesis of derivatives of the hydrazones of 5-phenylfuro[3,2-g]chromen-7-ones
  作者：D. P. Ostrovskiy、Ya. L. Garazd、M. M. Garazd、V. P. Khilya

  DOI：10.1007/s10593-011-0667-6

  日期：2011.2

  Sulfur- and nitrogen-containing derivatives of 5-phenylfurocoumarins at the exocyclic oxygen atom were synthesized. The reaction of the obtained hydrazones with certain carbonyl compounds was investigated.

  合成了5-苯基呋喃香豆素在环外氧原子上的含硫和氮的衍生物。研究了所得与某些羰基化合物的反应。