4-(4-iodo-2-oxopyridin-1(2H)-yl)-2-methyl-2-(methylsulfonyl)-N-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)butanamide | 1312478-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-iodo-2-oxopyridin-1(2H)-yl)-2-methyl-2-(methylsulfonyl)-N-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)butanamide
• 英文别名: 4-(4-iodo-2-oxopyridin-1(2H)-yl)-2-methyl-2-(methylsulfonyl)-N-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)butanamide；4-(4-iodo-2-oxopyridin-1-yl)-2-methyl-2-methylsulfonyl-N-(oxan-2-yloxy)butanamide
• CAS: 1312478-54-8
• 化学式: C₁₆H₂₃IN₂O₆S
• 分子量: 498.339
• InChiKey: WVPLLSQAFPIRGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-iodo-2-oxopyridin-1(2H)-yl)-2-methyl-2-(methylsulfonyl)-N-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)butanamide 在 盐酸 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(4-cyclohexyl-2-oxopyridin-1(2H)-yl)-N-hydroxy-2-methyl-2-(methylsulfonyl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-LINKED HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES USEFUL AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE HYDROXAMIQUE À LIAISON N, UTILES COMME AGENTS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  本发明涉及一类新的羟肟酸衍生物，它们作为LpxC抑制剂的用途，更具体地用于治疗细菌感染。公式（I）。

  公开号：

  WO2011073845A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-bromo-2-methyl-2-(methylsulfonyl)butanoate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 caesium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(4-iodo-2-oxopyridin-1(2H)-yl)-2-methyl-2-(methylsulfonyl)-N-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)butanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-LINKED HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES USEFUL AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE HYDROXAMIQUE À LIAISON N, UTILES COMME AGENTS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  本发明涉及一类新的羟肟酸衍生物，它们作为LpxC抑制剂的用途，更具体地用于治疗细菌感染。公式（I）。

  公开号：

  WO2011073845A1

文献信息

• N-Linked Hydroxamic Acid Derivatives Useful As Antibacterial Agents
  申请人：Brown Matthew Frank

  公开号：US20120258948A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention is directed to a new class of hydroxamic acid derivatives of formula I, wherein the variables G, T, D, L, R 1 , R 2 , R 3 are as described herein, their use as LpxC inhibitors, and more specifically their use to treat bacterial infections in a patient in need thereof.

  本发明涉及一种新的羟肟酸衍生物类别，其化学式为I，其中变量G，T，D，L，R1，R2，R3如本文所述，其用作LpxC抑制剂，更具体地用于治疗有需要的患者的细菌感染。
• N-linked hydroxamic acid derivatives useful as antibacterial agents
  申请人：Brown Matthew Frank

  公开号：US08664401B2

  公开（公告）日：2014-03-04

  The present invention is directed to a new class of hydroxamic acid derivatives of formula I, wherein the variables G, T, D, L, R1, R2, R3 are as described herein, their use as LpxC inhibitors, and more specifically their use to treat bacterial infections in a patient in need thereof.

  本发明涉及一种新的羟肟酸衍生物类别，其化学式为I，其中变量G、T、D、L、R1、R2、R3如本文所述，它们的用途是LpxC抑制剂，更具体地用于治疗患有细菌感染的患者。
• N-Link Hydroxamic Acid Derivatives Useful As Antibacterial Agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20140128363A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The present invention is directed to a new class of hydroxamic acid derivatives, their use as LpxC inhibitors, and more specifically their use to treat bacterial infections.

  本发明涉及一种新的羟肟酸衍生物类，其用作LpxC抑制剂，更具体地用于治疗细菌感染。
• N-link hydroxamic acid derivatives useful as antibacterial agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US09018384B2

  公开（公告）日：2015-04-28

  The present invention is directed to a new class of hydroxamic acid derivatives, their use as LpxC inhibitors, and more specifically their use to treat bacterial infections.

  本发明涉及一种新型羟肟酸衍生物，其作为LpxC抑制剂的用途，更具体地用于治疗细菌感染。
• COMPOUND ACTING AS ANTIBIOTICS
  申请人：KBP Biosciences Co., Ltd.

  公开号：EP3750881A1

  公开（公告）日：2020-12-16

  The present invention provides a novel antibiotic compound represented by the following formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof, an ester thereof, a prodrug thereof, a solvate thereof, or a deuterated analog thereof, or a stereoisomer thereof. The compound of the present invention exhibits excellent antibacterial activity, especially against Gram bacteria. wherein each group is defined as in the description.

  本发明提供了一种由下式（I）表示的新型抗生素化合物、其药学上可接受的盐、酯、原药、溶液或其氘代类似物或其立体异构体。本发明的化合物具有优异的抗菌活性，特别是对革兰氏细菌。 其中各基团的定义与说明中的相同。