3-氨基-3-甲基哌啶-2-酮 | 64298-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-氨基-3-甲基哌啶-2-酮
• 英文名称: 3-amino-3-methyl-piperidin-2-one
• 英文别名: 3-amino-3-methylpiperidine-2-one；3-amino-3-methyl-2-piperidone；3-Amino-3-methyl-2-piperidon；2-Piperidinone, 3-amino-3-methyl-；3-amino-3-methylpiperidin-2-one
• CAS: 64298-90-4；104761-03-7；123979-16-8；124094-92-4
• 化学式: C₆H₁₂N₂O
• mdl: MFCD13178805
• 分子量: 128.174
• InChiKey: ZGVJSCUBUTWDFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.6±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.025±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-3-甲基哌啶-2-酮 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 1,3-Dimethylthalidomid
  参考文献：
  名称：

  3-烷基沙利度胺类似物的外消旋体和对映体的合成及其绝对构型的测定

  摘要：

  它是关于 3-烷基-沙利度胺类似物 7a - 7c 和外消旋体的外消旋体和对映体的合成。1,3-二甲基沙利度胺 (8) 已有报道。推导出光学活性合成产物的绝对构型。化合物7a-7c、8和合成中间体6a-6c将在动物实验中测试其镇静催眠作用。

  DOI：

  10.1002/ardp.19893220809
• 作为产物：
  描述：

  4-Cyano-2-methyl-2-{[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-amino}-butyric acid methyl ester 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-氨基-3-甲基哌啶-2-酮
  参考文献：
  名称：

  3-烷基沙利度胺类似物的外消旋体和对映体的合成及其绝对构型的测定

  摘要：

  它是关于 3-烷基-沙利度胺类似物 7a - 7c 和外消旋体的外消旋体和对映体的合成。1,3-二甲基沙利度胺 (8) 已有报道。推导出光学活性合成产物的绝对构型。化合物7a-7c、8和合成中间体6a-6c将在动物实验中测试其镇静催眠作用。

  DOI：

  10.1002/ardp.19893220809

文献信息

• Analogs of ornithine as inhibitors of ornithine decarboxylase. New deductions concerning the topography of the enzyme's active site
  作者：P. Bey、C. Danzin、V. Van Dorsselaer、P. Mamont、M. Jung、C. Tardif

  DOI：10.1021/jm00199a009

  日期：1978.1

  azlactone derivative of ornithuric acid. (+)-alpha-Methylornithine, which was assigned the L configuration on the basis of rotational criteria, was found to be the most potent reversible inhibitor of ODC among the synthesized compounds. From the degree of inhibition of ODC activity in the presence of the various ornithine analogues, it has been possible to delineate some of the structural features of the

  合成了鸟氨酸的十四种结构类似物，并将其评估为酶L-鸟氨酸羧化酶（ODC）（EC 4.1.1.17）制剂的抑制剂，该酶得自大鼠肝脏，培养的大鼠肝癌细胞或牛前列腺。这些化合物的合成可通过Bucherer型反应或衍生自乙酰胺基氰基乙酸乙酯，异氰基乙酸甲酯，α-异氰基丙酸苄酯，苯甲二胺丙酸甲基酯和奥尿酸氮杂内酯衍生物的碳负离子的烷基化来实现。根据旋转标准被指定为L构型的（+）-α-甲基鸟氨酸是合成化合物中最有效的ODC可逆抑制剂。从在各种鸟氨酸类似物存在下对ODC活性的抑制程度来看，
• [EN] 4- BROMO - 5 - (2- CHLORO - BENZOYLAMINO) - 1H - PYRAZOLE - 3 - CARBOXYLIC ACID AMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS BRADYKININ B1 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] DERIVES AMIDES DE L'ACIDE CARBOXYLIQUE DE 4- BROMO - 5 - (2- CHLORO - BENZOYLAMINO) - 1H - PYRAZOLE 3 ET COMPOSES ASSOCIES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RECEPTEUR DE B1 DE LA BRADYKININE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2004098589A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  Disclosed are compounds of formula I and II that are bradykinin B1 receptor antagonists and are useful for treating diseases, or relieving adverse symptoms associated with disease conditions, in mammals mediated by bradykinin B1 receptor. Certain of the compounds exhibit increased potency and are also expected to exhibit increased duration of action.

  公开的是化合物I和II的结构式，它们是激肽酶B1受体拮抗剂，适用于治疗哺乳动物中由激肽酶B1受体介导的疾病，或缓解与疾病状况相关的不良症状。其中某些化合物表现出增强的效力，并且预计还将表现出延长作用的特性。
• Novel compounds useful for bradykinin B1 receptor antagonism
  申请人：Ye Michael Xiaocong

  公开号：US20070032475A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  Disclosed are compounds that are bradykinin B 1 receptor antagonists and are useful for treating diseases, or relieving adverse symptoms associated with disease conditions, in mammals mediated by bradykinin B 1 receptor.

  揭示了一种化合物，它们是布雷金肽B1受体拮抗剂，可用于治疗或缓解由布雷金肽B1受体介导的哺乳动物疾病，或与疾病状况相关的不良症状。
• Parallel and four-step synthesis of natural-product-inspired scaffolds through modular assembly and divergent cyclization
  作者：Hiroki Oguri、Haruki Mizoguchi、Hideaki Oikawa、Aki Ishiyama、Masato Iwatsuki、Kazuhiko Otoguro、Satoshi Ōmura

  DOI：10.3762/bjoc.8.105

  日期：——

  By emulating the universal biosynthetic strategy, which employs modular assembly and divergent cyclizations, we have developed a four-step synthetic process to yield a collection of natural-product-inspired scaffolds. Modular assembly of building blocks onto a piperidine-based manifold 6, having a carboxylic acid group, was achieved through Ugi condensation, N-acetoacetylation and diazotransfer, leading

  通过模仿采用模块化组装和发散环化的通用生物合成策略，我们开发了一个四步合成过程，以产生一系列受天然产物启发的支架。通过 Ugi 缩合、N-乙酰乙酰化和重氮转移，将构建块模块化组装到基于哌啶的歧管 6 上，具有羧酸基团，从而产生环化前体。The rhodium-catalyzed tandem cyclization and divergent cycloaddition gave rise to tetracyclic and hexacyclic scaffolds by the appropriate choice of dipolarophiles installed at modules 3 and 4. A different piperidine-based manifold 15 bearing an amino group was successfully applied to
• Lactam derivatives as immunomodulating agents
  申请人：Gruenenthal GmbH

  公开号：US06500845B1

  公开（公告）日：2002-12-31

  The invention relates to the use of certain lactam derivatives corresponding to the formula I as pharmaceutical compounds with immunomodulatory activity, to new lactam derivatives, and to processes for preparing these derivatives.

  该发明涉及使用与公式I相对应的某些内酰胺衍生物作为具有免疫调节活性的药物化合物，涉及新的内酰胺衍生物以及制备这些衍生物的过程。