bis-(2-methylpentyl)borane | 1070-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 英文名称: bis-(2-methylpentyl)borane
• 英文别名: bis(2-methylpentyl)borane；bis-(2-methyl-pentyl)-borane
• CAS: 1070-63-9
• 化学式: C₁₂H₂₇B
• 分子量: 182.157
• InChiKey: DMZKCTGACYRNJT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  235.5±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromohexyne 、 bis-(2-methylpentyl)borane 生成 (Z)-6-bromo-8-methyl-5-undecene
  参考文献：
  名称：

  通过 1-溴-1-炔烃与二烷基硼烷的单氢化反应立体选择性地合成 1,2-二烷基溴化物

  摘要：

  用乙酸铅 (IV) 或碘代苯二乙酸酯处理 1-溴-1-烯基二烷基硼烷，以中等产率得到 1-溴-1,2-二烷基乙烯。此外，通过使用不同的反应条件，E-异构体和Z-异构体都可以作为主要产物独立获得。

  DOI：

  10.1246/cl.1978.665

文献信息

• The Hydroboration of 3-Chloro-1-trimethylsilyl-1-propyne with Dialkylboranes and Its Application to the Syntheses of (<i>E</i>)-3-Trimethylsilyl-2-alkenes and 3-Trimethylsilyl-1-alkenes
  作者：Masayuki Hoshi、Yuzuru Masuda、Akira Arase

  DOI：10.1246/bcsj.65.685

  日期：1992.3

  of the hydroboration mixture with aqueous sodium hydroxide gives a good yield of highly pure (E)-3-trimethylsilyl-2-alkene whose alkyl group migrates from the boron atom. On the other hand, successive treatment of the hydroboration mixture with methyllithium and acetic acid gives a good yield of 3-trimethylsilyl-1-alkene whose alkyl group migrates from the boron atom. The above procedures provide convenient

  3-氯-1-三甲基甲硅烷基-1-丙炔与化学计量量的二烷基硼烷的反应进行到单硼氢化反应阶段，得到区域异构体的混合物，(Z)-二烷基(3-氯-1-三甲基甲硅烷基-1-丙烯基)硼烷和(Z)-二烷基[1-氯甲基-2-(三甲基甲硅烷基)乙烯基]硼烷。硼氢化混合物用乙酸质子化以定量产率得到(Z)-3-氯-1-三甲基甲硅烷基-1-丙烯。用氢氧化钠水溶液处理硼氢化混合物得到高纯度(E)-3-三甲基甲硅烷基-2-烯烃的良好收率，其烷基从硼原子迁移。另一方面，用甲基锂和乙酸连续处理硼氢化混合物可得到高产率的 3-三甲基甲硅烷基-1-烯烃，其烷基从硼原子迁移。上述程序提供了(E)-3-三甲基甲硅烷基-2-烯烃和3-三甲基甲硅烷基-1-烯烃的方便合成。建议通过衍生自...的相应烯丙基硼烷提供这两种产品。
• The hydroboration of (trimethylsilyl)ethyne with dialkylboranes and its application to the syntheses of (E)-1-(trimethylsilyl)alk-1-enes and 2-(trimethylsilyl)alk-1-enes
  作者：Masayuki Hoshi、Yuzuru Masuda、Akira Arase

  DOI：10.1039/p19900003237

  日期：——

  The reaction of (trimethylsilyl)ethyne 1 with a stoicheiometric amount of dialkylborane 2 proceeds to the monohydroboration stage, giving a mixture of regioisomers, (E)-[2-(trimethylsilyl)-ethenyl]dialkylborane 3 and [1-(trimethylsilyl)ethenyl]dialkylborane 4. In the hydroboration with bulky dialkylboranes, derived from internal alkenes, the former predominates. Successive treatment of the mixture with methyllithium and benzenesulphenyl chloride exclusively affords highly pure (E)-2-alkyl-1-(trimethylsilyl)ethene 6 whose alkyl group migrates from the boron atom, while in the hydroboration with less bulky dialkylboranes, derived from terminal alkenes, the latter predominates. Successive treatment of the mixture with aq. NaOH and iodine exclusively affords highly pure 2-(trimethylsilyl)alk-1-ene 7 whose alkyl group migrates from the boron atom.
• Hoshi, Masayuki; Masuda, Yuzuru; Arase, Akira, Chemistry Letters, 1991, # 2, p. 251 - 254
  作者：Hoshi, Masayuki、Masuda, Yuzuru、Arase, Akira

  DOI：——

  日期：——
• HOSHI, MASAYUKI;MASUDA, YUZURU;ARASE, AKIRA, CHEM. LETT.,(1991) N, C. 251-254
  作者：HOSHI, MASAYUKI、MASUDA, YUZURU、ARASE, AKIRA

  DOI：——

  日期：——
• MASUDA YUZURU; ARASE AKIRA; SUZUKI AKIRA, CHEM. LETT., 1978, NO 7, 665-668
  作者：MASUDA YUZURU、 ARASE AKIRA、 SUZUKI AKIRA

  DOI：——

  日期：——