5-(4-Methylphenyl)-1-phenyl-1,3-dihydro-2H-pyrrol-2-one | 824935-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 5-(4-Methylphenyl)-1-phenyl-1,3-dihydro-2H-pyrrol-2-one
• 英文别名: 5-(4-methylphenyl)-1-phenyl-3H-pyrrol-2-one
• CAS: 824935-48-0
• 化学式: C₁₇H₁₅NO
• 分子量: 249.312
• InChiKey: HCQYDHRNVPJLOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化重氮苯 、 5-(4-Methylphenyl)-1-phenyl-1,3-dihydro-2H-pyrrol-2-one 以 乙醇 为溶剂， 以91%的产率得到5-(4-methylphenyl)-1-phenyl-3-(phenylhydrazinylidene)-1H-pyrrol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Azo coupling of 5-substituted furan-2(3H)-ones and 1H-pyrrol-2(3H)-ones with arene(hetarene)diazonium salts

  摘要：

  5-Substituted furan-2(3H)-ones and 1-phenyl-1H-pyrrol-2(3H)-ones reacted with diazonium salts derived from substituted anilines and 1H-1,2,4-triazol-5-amine to give azo coupling products at the methylene group in the heteroring. The products were found to exist as hydrazone tautomers.

  DOI：

  10.1134/s107042801209014x
• 作为产物：
  描述：

  N-phenyl-4-oxo-4-(4-methylphenyl)butanamide 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5-(4-Methylphenyl)-1-phenyl-1,3-dihydro-2H-pyrrol-2-one
  参考文献：
  名称：

  N-取代的2-乙酰氧基-5-芳基吡咯的意想不到的简单合成及其水解为3和4-吡咯啉-2-酮

  摘要：

  由3-芳酰基-丙酰胺与大量过量的回流乙酰氯反应并将其碱性水解为3-和4-吡咯啉-2-酮，出人意料地合成了N-取代的2-乙酰氧基-5-芳基吡咯。描述。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.10.136

文献信息

• Azo coupling of 5-substituted furan-2(3H)-ones and 1H-pyrrol-2(3H)-ones with arene(hetarene)diazonium salts
  作者：D. N. Gavkus、O. A. Maiorova、M. Yu. Borisov、A. Yu. Egorova

  DOI：10.1134/s107042801209014x

  日期：2012.9

  5-Substituted furan-2(3H)-ones and 1-phenyl-1H-pyrrol-2(3H)-ones reacted with diazonium salts derived from substituted anilines and 1H-1,2,4-triazol-5-amine to give azo coupling products at the methylene group in the heteroring. The products were found to exist as hydrazone tautomers.
• An unexpected simple synthesis of N-substituted 2-acetoxy-5-arylpyrroles and their hydrolysis to 3 and 4-pyrrolin-2-ones
  作者：Georgia Tsolomiti、Athanase Tsolomitis

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.10.136

  日期：2004.12

  The unexpected synthesis of N-substituted 2-acetoxy-5-arylpyrroles, from the reaction of 3-aroyl-propionamides with a large excess of refluxing acetyl chloride, and their alkaline hydrolysis to 3- and 4-pyrrolin-2-ones, is described.

  由3-芳酰基-丙酰胺与大量过量的回流乙酰氯反应并将其碱性水解为3-和4-吡咯啉-2-酮，出人意料地合成了N-取代的2-乙酰氧基-5-芳基吡咯。描述。