diethyl (1S,2S,3R,4S)-3-(4-fluorophenyl)-4-hydroxycyclohexane-1,2-dicarboxylate | 860642-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl (1S,2S,3R,4S)-3-(4-fluorophenyl)-4-hydroxycyclohexane-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: (1S,2S,3R,4S)-diethyl 3-(4-fluorophenyl)-4-hydroxycyclohexane-1,2-dicarboxylate
• CAS: 860642-64-4
• 化学式: C₁₈H₂₃FO₅
• 分子量: 338.376
• InChiKey: YOPAWVDPLHLXRQ-CAOSSQGBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethyl 2,2,2-trichloroethanimidate 、 diethyl (1S,2S,3R,4S)-3-(4-fluorophenyl)-4-hydroxycyclohexane-1,2-dicarboxylate 在 tetrafluoroboric acid 作用下， 以 乙醚 、 环己烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 diethyl (1S,2S,3R,4S)-4-{(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy}-3-(4-fluorophenyl)cyclohexane-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Hydroisoindoline tachykinin receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及某些羟基异吲哚啉化合物，其作为神经激肽-1（NK-1）受体拮抗剂以及缓激肽和特别是P物质的抑制剂而有用。该发明还涉及包含这些化合物作为活性成分的药物配方，以及这些化合物及其配方在治疗某些疾病，包括呕吐、尿失禁、抑郁症和焦虑症中的用途。

  公开号：

  US20050165083A1
• 作为产物：
  描述：

  racemic diethyl 3-(4-fluorophenyl)-4-hydroxycyclohexane-1,2-dicarboxylate 在 Chiracel AD 作用下， 以 正庚烷 、 异丙醇 为溶剂， 生成 diethyl (1S,2S,3R,4S)-3-(4-fluorophenyl)-4-hydroxycyclohexane-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/2457

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Process for making hydroisoindoline tachykinin receptor antagonists
  申请人：Kuethe T. Jeffrey

  公开号：US20070015923A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  The present invention is directed to a process for preparing certain hydroisoindoline compounds which are useful as neurokinin-1 (NK-1) receptor antagonists, and inhibitors of tachykinin and in particular substance P. The compounds are useful in the treatment of certain disorders, including emesis, urinary incontinence, depression, and anxiety.

  本发明涉及一种制备特定羟基异吲哚啉化合物的方法，这些化合物可用作神经激肽-1（NK-1）受体拮抗剂，以及缓释激肽和特别是P物质的抑制剂。这些化合物在治疗某些疾病中很有用，包括呕吐、尿失禁、抑郁症和焦虑症。
• Hydroisoindoline Tachykinin Receptor Antagonists
  申请人：Bunda Jaime Lynn

  公开号：US20080280966A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  The present invention is directed to certain hydroisoindoline compounds of formula I which are useful as neurokinin-1 (NK-1) receptor antagonists, and inhibitors of tachykinin and in particular substance P. The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these compounds as active ingredients and the use of the compounds and their formulations in the treatment of certain disorders, including emesis, urinary incontinence, depression, and anxiety.

  本发明涉及某些式I的羟基异吲哚化合物，其可用作神经激肽-1（NK-1）受体拮抗剂，以及缓激肽和特别是物质P的抑制剂。本发明还涉及含有这些化合物作为活性成分的制药配方，以及使用这些化合物及其配方治疗某些疾病，包括恶心、尿失禁、抑郁症和焦虑症。
• Potent, Brain-Penetrant, Hydroisoindoline-Based Human Neurokinin-1 Receptor Antagonists
  作者：Jinlong Jiang、Jaime L. Bunda、Geoge A. Doss、Gary G. Chicchi、Marc M. Kurtz、Kwei-Lan C. Tsao、Xinchun Tong、Song Zheng、Alana Upthagrove、Koppara Samuel、Richard Tschirret-Guth、Sanjeev Kumar、Alan Wheeldon、Emma J. Carlson、Richard Hargreaves、Donald Burns、Terence Hamill、Christine Ryan、Stephen M. Krause、WaiSi Eng、Robert J. DeVita、Sander G. Mills

  DOI：10.1021/jm8016514

  日期：2009.5.14

  3-[(3aR,4R,5S,7aS)-5-(1R)-1-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy}-4-(4-fluorophenyl)octahydro-2H-isoindol-2-yl]-cyclopent-2-en-1-one (17) is a high affinity, brain-penetrant, hydroisoindoline-based neurokinin-1 (NK(1)) receptor antagonist with a long central duration of action in preclinical species and a minimal drug-drug interaction profile. Positron emission tomography (PET) studies in rhesus showed that this compound provides 90% NK(1) receptor blockade in rhesus brain at a plasma level of 67 nM, which is about 10-fold more potent than aprepitant, an NK(1) antagonist marketed for the prevention of chemotherapy-induced and postoperative nausea and vomiting (CINV and PONV). The synthesis of this enantiomerically pure compound containing five stereocenters includes a Diels-Alder condensation, one chiral separation of the cyclohexanol intermediate, an ether formation using a trichloroacetimidate intermediate, and bis-alkylation to form the cyclic amine.
• US7345083B2
  申请人：——

  公开号：US7345083B2

  公开（公告）日：2008-03-18
• US7544815B2
  申请人：——

  公开号：US7544815B2

  公开（公告）日：2009-06-09