2-(4-hydroxyanilino)-2-(4-nitrophenyl)propane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-hydroxyanilino)-2-(4-nitrophenyl)propane
• 英文别名: 4-[2-(4-Nitrophenyl)propan-2-ylamino]phenol
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₃
• 分子量: 272.304
• InChiKey: YWNLQIRAZGZAGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 2-(4-hydroxyanilino)-2-(4-nitrophenyl)propane 在 吡啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 Acetic acid 4-[1-methyl-1-(4-nitro-phenyl)-ethylamino]-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Aberrant S_RN1 Reaction of 4-Aminophenol with α,p-Dinitrocumene:  EPR Observation of Intermediates

  摘要：

  The tert-butoxide-induced substitution of alpha,p-dinitrocumene by 4-aminophenol unexpectedly afforded the N-coupled product, 2-(4-hydroxyanilino)-2-(4-nitrophenyl)propane. EPR observations revealed arylaminyl radical intermediates as well as coupled anion radicals, hence the normal S(RN)1 process may compete with an alternative nonchain reaction pathway.

  DOI：

  10.1021/ol005573v
• 作为产物：
  描述：

  2-nitro-2-(4-nitrophenyl)propane 、 对氨基苯酚 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到2-(4-hydroxyanilino)-2-(4-nitrophenyl)propane
  参考文献：
  名称：

  Aberrant S_RN1 Reaction of 4-Aminophenol with α,p-Dinitrocumene:  EPR Observation of Intermediates

  摘要：

  The tert-butoxide-induced substitution of alpha,p-dinitrocumene by 4-aminophenol unexpectedly afforded the N-coupled product, 2-(4-hydroxyanilino)-2-(4-nitrophenyl)propane. EPR observations revealed arylaminyl radical intermediates as well as coupled anion radicals, hence the normal S(RN)1 process may compete with an alternative nonchain reaction pathway.

  DOI：

  10.1021/ol005573v