N-nitroso-N-trideuteromethylanilie | 91632-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-nitroso-N-trideuteromethylanilie
• 英文别名: N-nitroso-N-(trideuteriomethyl)aniline；N-phenyl-N-(trideuteriomethyl)nitrous amide
• CAS: 91632-86-9
• 化学式: C₇H₈N₂O
• 分子量: 139.13
• InChiKey: MAXCWSIJKVASQC-FIBGUPNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  32.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-nitroso-N-trideuteromethylanilie 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 3-butanenitrile-3-d
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement of arylhydrazones of .alpha.,.beta.-unsaturated carbonyl compounds in polyphosphoric acid. 6

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00197a009
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-N-亚硝基苯胺 在 重水 、 sodium t-butanolate 作用下， 反应 3.0h， 生成 N-nitroso-N-trideuteromethylanilie
  参考文献：
  名称：

  一种利用微波反应装置制备氘代胺类化合物的方法

  摘要：

  本发明提供一种制备氘代胺类化合物的方法，利用微波装置在氘源的存在下，将至少含有一个式C‑N‑X的结构的非氘代胺类化合物转化为氘代胺类化合物，其中X为亚硝基、硝基、氰基、或卤素。本发明的原料易获得，价格低，用量少，操作简便，氘代时间短，氘代率高，氘代过程绿色环保，适合应用于开发氘代胺类药物。

  公开号：

  CN109748767A

文献信息

• The conformation of N-nitroso-N-methylaniline from microwave spectroscopy
  作者：W. Caminati、A.G. Giumanini

  DOI：10.1016/0022-2860(87)87057-6

  日期：1987.11

  Abstract The low resolution microwave spectrum of N-nitro,N-methylaniline shows only one series of μa R-branch bands. The value of B + C = 1584.6 MHz is consistent with this being the rotamer in which the benzene ring is exo to the nitroso group. The high resolution microwave spectra of the normal. CD3 and two meta-D species show conclusively that this rotamer has a non-polar heavy atom skeleton. The

  摘要 N-硝基，N-甲基苯胺的低分辨微波光谱仅显示出一系列μa R-支带。B + C = 1584.6 MHz 的值与苯环在亚硝基外的旋转异构体一致。正常的高分辨率微波光谱。CD3 和两个元 D 物种最终表明该旋转异构体具有非极性重原子骨架。基于苯胺和N,N-二甲基亚硝胺结构的分子模型很好地再现了旋转常数、量Δc（= Ia + Ib - Ic）和取代坐标，其中苯环平面扭曲了≅相对于分子其余部分的重原子平面成 30°。
• FUSCO, R.;SANNICOLO, F., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 23, 4374-4378
  作者：FUSCO, R.、SANNICOLO, F.

  DOI：——

  日期：——