(E)-1,2,4,5-tetrafluoro-3-methoxy-6-(3-phenoxyprop-1-enyl)benzene | 1350756-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-1,2,4,5-tetrafluoro-3-methoxy-6-(3-phenoxyprop-1-enyl)benzene
• CAS: 1350756-23-8
• 化学式: C₁₆H₁₂F₄O₂
• 分子量: 312.264
• InChiKey: NYCMFKKAUHYRLM-VMPITWQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  烯丙基苯基醚 、 2,3,5,6-四氟茴香醚 在 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (Z)-1,2,4,5-tetrafluoro-3-methoxy-6-(3-phenoxyprop-1-enyl)benzene 、 (E)-1,2,4,5-tetrafluoro-3-methoxy-6-(3-phenoxyprop-1-enyl)benzene 、 1,2,4,5-tetrafluoro-3-methoxy-6-(3-phenoxyprop-1-en-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Pd-Catalyzed Olefination of Perfluoroarenes with Allyl Esters

  摘要：

  An efficient Pd(II)-catalyzed direct olefination of perfluoroarenes with allyl esters is demonstrated. Under the typical conditions, the coupling reaction of fluorinated-arenes with allylic esters proceeded via a beta-H elimination rather than a beta-OAc elimination to give the corresponding gamma-substituted allylic esters.

  DOI：

  10.1021/ol202859b