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2-methyl-3-phenoxypropanal

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-methyl-3-phenoxypropanal
英文别名
——
2-methyl-3-phenoxypropanal化学式
CAS
——
化学式
C10H12O2
mdl
——
分子量
164.204
InChiKey
YKGUQPOHNLIDNF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    一氧化碳烯丙基苯基醚 在 (3,5-Dioxa-4-phospha-cyclohepta[2,1-a;3,4-a']dinaphthalen-4-yl)-(2'-diphenylphosphanyl-[1,1']binaphthalenyl-2-yl)-ethyl-amine 、 (acetylacetonato)dicarbonylrhodium (l) 、 氢气 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 60.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下, 反应 20.0h, 生成 4-苯氧基丁醛2-methyl-3-phenoxypropanal
    参考文献:
    名称:
    铑催化的N-烯丙基酰胺的不对称加氢甲酰化:β2-氨基醛的高对映选择性方法
    摘要:
    你在做饭!的不对称加氢甲酰基烯丙基化合物(AHF),由铑- yanphos配合物催化,是对β的直接和简明路线2 -氨基醛,酸,和具有优异的对映选择性醇(参见方案; TON =周转数,ACAC =乙酰)。
    DOI:
    10.1002/anie.201000955
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文献信息

  • New Tetraphosphorus Ligands for Highly Linear Selective Hydroformylation of Allyl and Vinyl Derivatives
    作者:Chaoxian Cai、Shichao Yu、Bonan Cao、Xumu Zhang
    DOI:10.1002/chem.201201396
    日期:2012.8.6
    New tetraphosphorus ligands have been developed and applied in the rhodiumcatalyzed regioselective hydroformylation of a variety of functionalized allyl and vinyl derivatives. Remarkably high linear selectivity was obtained by these tetraphosphorus ligands. The ligand that bears strong electron‐withdrawing 2,4‐difluorophenyl groups is the most effective one in affording linear aldehydes. The Rh/tetraphosphorus
    已开发出新的四配体,并将其用于催化的多种功能化的烯丙基和乙烯基生物的区域选择性加氢甲酰化反应。这些四配体获得了显着高的线性选择性。带有强吸电子的2,4-二氟苯基的配体是提供线性醛最有效的配体。Rh /四配体催化剂非常有效地从官能化的烯丙基衍生物生产线性醛,所述烯丙基衍生物具有直接邻近于烯丙基的杂原子或芳族基团。对于乙烯基生物,该配体丙烯酸生物苯乙烯乙烯基吡啶乙烯基邻苯二甲酰亚胺具有高度线性的选择性。对于苯乙烯和烯丙基化物的加氢甲酰化,分别获得26:1和10:1的线性与支链比。
  • [EN] CARBOSTYRIL COMPOUND<br/>[FR] DÉRIVÉ DE CARBOSTYRILE
    申请人:OTSUKA PHARMA CO LTD
    公开号:WO2006035954A1
    公开(公告)日:2006-04-06
    The present invention provides a carbostyril compound represented by General Formula (1) or a salt thereof, wherein A is a direct bond, a lower alkylene group, or a lower alkylidene group; X is an oxygen atom or a sulfur atom; R4 and R5 each represent a hydrogen atom; the bond between the 3 and 4 positions of the carbostyril skeleton is a single bond or a double bond; R1 is a hydrogen atom, etc; R2 is a hydrogen atom, etc; and R3 is a hydrogen atom, etc. The carbostyril compound or salt thereof of the present invention induces the production of TFF, and thus is usable for the treatment and/or prevention of disorders such as alimentary tract diseases, oral diseases, upper respiratory tract diseases, respiratory tract diseases, eye diseases, cancers, and wounds.
    本发明提供了一种由通式(1)表示的羧基吲哚化合物或其盐,其中A是直链键、较低的烷基烯基或较低的烷基亚烯基;X是氧原子或原子;R4和R5分别表示氢原子;羧基吲哚骨架的3和4位置之间的键是单键或双键;R1是氢原子,等等;R2是氢原子,等等;R3是氢原子,等等。本发明的羧基吲哚化合物或其盐诱导TFF的产生,因此可用于治疗和/或预防消化道疾病、口腔疾病、上呼吸道疾病、呼吸道疾病、眼部疾病、癌症和伤口等疾病。
  • DIARYLETHER DERIVATIVES AS ANTITUMOR AGENTS
    申请人:Matsuyama Hironori
    公开号:US20100004438A1
    公开(公告)日:2010-01-07
    An object of the present invention is to provide a medicinal drug much improved in anti tumor activity and excellent in safety. According to the present invention, there is provided a medicinal drug containing a compound represented by the following general formula (1) or a salt thereof as an active ingredient: [Formula 1] wherein X 1 represents a nitrogen atom or a group —CH═, R 1 represents a group -Z-R 6 , in which Z represents a group —CO—, a group —CH(OH)— or the like, R 6 represents a 5- to 15-membered monocyclic, dicyclic or tricyclic saturated or unsaturated heterocyclic group having 1 to 4 nitrogen atoms, oxygen atoms or sulfur atoms, R 2 represents a hydrogen atom or a halogen atom, Y represents a group —O—, a group —CO—, a group —CH(OH)— or a lower alkylene group, and A represents [Formula 2] wherein R 3 represents a hydrogen atom, a lower alkoxy group or the like, p represents 1 or 2, R 4 represents an imidazolyl lower alkyl group or the like.
    本发明的一个目的是提供一种在抗肿瘤活性方面大大改进且安全性优异的药物。根据本发明,提供了一种包含以下一般式(1)所表示的化合物或其盐作为活性成分的药物:[式1]其中X1代表氮原子或基团—CH═,R1代表一个基团-Z-R6,其中Z代表基团—CO—,基团—CH(OH)—或类似的基团,R6代表一个含有1至4个氮原子、氧原子或原子的5至15个成员的单环、双环或三环饱和或不饱和杂环基团,R2代表氢原子或卤原子,Y代表基团—O—,基团—CO—,基团—CH(OH)—或低碳烷基基团,A代表[式2]其中R3代表氢原子、低碳氧基基团或类似基团,p代表1或2,R4代表咪唑基低碳基团或类似基团。
  • Magnetic nanoparticle supported triphenylphosphine ligand for the Rh-catalyzed hydroformylation reaction
    作者:Chuansong Duanmu、Linlin Wu、Jian Gu、Xingyou Xu、Liangdong Feng、Xu Gu
    DOI:10.1016/j.catcom.2014.01.012
    日期:2014.3
    paramagnetic iron oxide nanoparticle (SPION). Via the cooperation between surface neighbor TPP units, nano-TPPs can bond to Rh atoms forming magnetic recyclable nano-TPPRh complexes to catalyze the hydroformylation reaction and can be reused for 20 times with the compensation of Rh salt.
    通过将多巴胺-三苯基膦生物简单地负载到超顺磁性氧化铁纳米颗粒(SPION)的表面上,可以合成可循环利用的磁性纳米三苯基膦(nano-TPP配体。通过表面相邻TPP单元之间的协作,纳米TPP可以键合到Rh原子上,形成磁性可循环利用的纳米TPPRh络合物,以催化加氢甲酰化反应,并且在补偿Rh盐的情况下可以重复使用20次。
  • Aromatic Compounds
    申请人:Fukushima Tae
    公开号:US20070270422A1
    公开(公告)日:2007-11-22
    The present invention provides a novel compound, which has an excellent effect of suppressing the generation of collagen and less side effects, with being excellent in terms of safety. The compound of the present invention is represented by the following general formula (1): [wherein X 1 represents a nitrogen atom or a group —CH═; R 1 represents a group -Z-R 6 , wherein Z represents a group —CO—, a group —CH(OH)—, or the like, and R 6 represents a 5- to 15-membered monocyclic, dicyclic, or tricyclic, saturated or unsaturated heterocyclic group having 1 to 4 nitrogen atoms, oxygen atoms, or sulfur atoms; R 2 represents a hydrogen atom, a halogen atom or a lower alkylene group; Y represents a group —O—, a group —CO—, a group —CH(OH)—, a lower alkylene group, or the like; and A represents a group or the like, wherein R 3 represents a hydrogen atom, a lower alkoxy group, or the like, p represents 1 or 2, and R 4 represents an imidazolyl lower alkyl group or the like.
    本发明提供了一种新型化合物,具有抑制胶原生成的优异效果,并且具有较少的副作用,在安全性方面表现出色。本发明的化合物由以下通式(1)表示:[其中X1代表氮原子或基团—CH═;R1代表基团-Z-R6,其中Z代表基团—CO—、基团—CH(OH)—或类似基团,而R6代表具有1到4个氮原子、氧原子或原子的5-到15元的单环、双环或三环、饱和或不饱和杂环基团;R2代表氢原子、卤素原子或低碳链基团;Y代表基团—O—、基团—CO—、基团—CH(OH)—、低碳链基团或类似基团;A代表基团或类似基团,其中R3代表氢原子、低碳醚基团或类似基团,p代表1或2,而R4代表咪唑基低碳基团或类似基团。
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