1-(4-fluoro-2-hydroxyphenyl)ethanone oxime | 221559-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 1-(4-fluoro-2-hydroxyphenyl)ethanone oxime
• 英文别名: 1-(4-fluoro-2-hydroxyphenyl)ethan-1-one oxime；5-fluoro-2-(N-hydroxy-C-methylcarbonimidoyl)phenol
• CAS: 221559-20-2
• 化学式: C₈H₈FNO₂
• 分子量: 169.155
• InChiKey: YHJJRLRLSDOZSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-fluoro-2-hydroxyphenyl)ethanone oxime 在 盐酸 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 硫酸 、 硝酸 、 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 N6,3-dimethylbenzo[d]isoxazole-5,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  基于结构的发现和优化苯并[ d ]异恶唑衍生物作为潜在和选择性BET抑制剂的去势抵抗性前列腺癌（CRPC）的潜在治疗方法

  摘要：

  作为治疗去势抵抗性前列腺癌（CRPC）的药物靶标，溴结构域和末端外（BET）家族蛋白已引起越来越多的关注。在这里，我们描述了作为强效BET溴结构域抑制剂的含苯并[ d ]异恶唑的化合物的设计，优化和评估。具有代表性的抑制剂与BRD4（1）的共晶结构为化合物优化提供了坚实的结构基础。两种最有效的化合物6i（Y06036）和7m（Y06137）以K d结合到BRD4（1）溴结构域上值分别为82和81 nM。他们还显示出比其他非BET亚家族成员更高的选择性。该化合物有效抑制前列腺癌细胞系中的细胞生长，集落形成以及AR，AR调控基因和MYC的表达。化合物6i和7m还在小鼠的C4-2B CRPC异种移植肿瘤模型中显示出治疗作用。这些有效的和选择性的BET抑制剂代表了开发针对CRPC的潜在疗法的一类新化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b00103
• 作为产物：
  描述：

  3-氟苯酚 在 aluminum (III) chloride 、 硫酸 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 1-(4-fluoro-2-hydroxyphenyl)ethanone oxime
  参考文献：
  名称：

  基于结构的发现和优化苯并[ d ]异恶唑衍生物作为潜在和选择性BET抑制剂的去势抵抗性前列腺癌（CRPC）的潜在治疗方法

  摘要：

  作为治疗去势抵抗性前列腺癌（CRPC）的药物靶标，溴结构域和末端外（BET）家族蛋白已引起越来越多的关注。在这里，我们描述了作为强效BET溴结构域抑制剂的含苯并[ d ]异恶唑的化合物的设计，优化和评估。具有代表性的抑制剂与BRD4（1）的共晶结构为化合物优化提供了坚实的结构基础。两种最有效的化合物6i（Y06036）和7m（Y06137）以K d结合到BRD4（1）溴结构域上值分别为82和81 nM。他们还显示出比其他非BET亚家族成员更高的选择性。该化合物有效抑制前列腺癌细胞系中的细胞生长，集落形成以及AR，AR调控基因和MYC的表达。化合物6i和7m还在小鼠的C4-2B CRPC异种移植肿瘤模型中显示出治疗作用。这些有效的和选择性的BET抑制剂代表了开发针对CRPC的潜在疗法的一类新化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b00103

文献信息

• [EN] ISOXAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR USES IN AGRICULTURE RELATED APPLICATION<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLINE ET LEURS UTILISATIONS DANS UNE APPLICATION LIÉE À L'AGRICULTURE
  申请人：DONGGUAN HEC TECH R & D CO LTD

  公开号：WO2019062802A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  The present invention provides isoxazoline derivatives and uses thereof in agriculture; in particular, the present invention provides a compound having formula (I), or a stereoisomer, an N-oxide or a salt thereof, preparation methods thereof, and compositions containing these compounds and uses thereof in agriculture, particularly uses as herbicide active ingredients for controlling unwanted plants; wherein R1, R2, R3, R4, n, R5, R6 and Hy are as described in the invention.

  本发明提供了异噁唑啉衍生物及其在农业中的用途；具体而言，本发明提供了具有化学式（I）的化合物，或其立体异构体、N-氧化物或盐，其制备方法，以及含有这些化合物的组合物及其在农业中的用途，特别是作为除草剂活性成分用于控制不受欢迎的植物；其中R1、R2、R3、R4、n、R5、R6和Hy如本发明所述。
• 一种5-6-5氮杂三环化合物及其制备方法
  申请人：泰州职业技术学院

  公开号：CN110229173A

  公开（公告）日：2019-09-13

  本发明实施例公开了一种5‑6‑5氮杂三环化合物的制备方法，其以3‑氟苯酚为原料，通过酯化、重排、肟化、分子内环化、硝化、芳胺化、还原、缩合、取代等多步串联反应制备一类新型的5‑6‑5氮杂三环化合物，本发明实施例采用了全新的反应机制，其制备方法具有原料廉价易得、反应条件温和、操作简单、收率较高等优势。
• Discovery of novel 3‐{[(5,5‐dimethyl‐4,5‐dihydroisoxazol‐3‐yl)sulfonyl]methyl}benzo[d]isoxazole analogs as promising very long chain fatty acids inhibitors
  作者：Jian Lin、Yitao Li、Xiaoyun Hu、Weilin Chi、Shuiming Zeng、Junxing Xu

  DOI：10.1002/jhet.4162

  日期：2021.1

  Very long chain fatty acids (VLCFAs) are one of the most principal and promising targets for herbicides discovery. In order to explore and find novel VLCFAs inhibitors with higher herbicidal activity and improved crop safety, a variety of new 3‐[(5,5‐dimethyl‐4,5‐dihydroisoxazol‐3‐yl)sulfonyl]methyl}benzo[d]isoxazole derivatives were reasonably designed and synthesized. The results of greenhouse experiments

  超长链脂肪酸（VLCFA）是除草剂发现的最主要和最有希望的目标之一。为了探索和发现具有更高除草活性和改善作物安全性的新型VLCFAs抑制剂，使用了多种新的3-[（5,5-二甲基-4-4,5-二氢异恶唑-3-基）磺酰基]甲基}苯并[d]对]异恶唑衍生物进行了合理的设计和合成。温室试验的结果表明，几种化合物以150 g ai / ha的速率对Digitaria sanguinalis，Echinochloa crus-galli和Setaria FAberii表现出良好的除草活性。化合物g4和h1对D血红蛋白和C. crus-galli表现出有希望的除草活性剂量为75 g ai / ha，优于商业吡pyr砜和S-异丙甲草胺。此外，化合物H1显示对更高的活性Ë稗，d马唐和小号大狗尾草甚至在37.5 18.75 g的速度比，pyroxasulfone与S-异丙甲草胺成分/公顷。此外，化合物g4和
• 一种基于2-羟基苯乙酮肟及其衍生物一锅制 备苯并异噁唑的方法
  申请人：江苏大学

  公开号：CN106543095B

  公开（公告）日：2019-03-05

  本发明涉及药物化学技术领域，具体公开了一种基于2‑羟基苯乙酮肟及其衍生物一锅制备苯并异噁唑的方法。本发明具体制备方法如下：微波或油浴的加热条件下，在有溶剂中，利用含氟促进剂和碱，将2‑羟基苯乙酮肟及其衍生物一锅转化为苯并异噁唑类化合物。本发明合成苯并异噁唑的方法原料来源丰富易得，合成步骤短，操作简便，产品收率高，最高收率93％。苯并异噁唑结构存在于多种药物分子中，因此本发明公开的新型一锅合成方法具有潜在实用价值。
• 7-[2-[4-(6-fluoro-3-methyl-1,2-benzisoxazol-5-YL)-1-piperazinyl]ethyl]-2-(1-propynyl)-7H-pyrazolo-[4,3-e]-[1,2,4]-triazolo-[1,5-c]-pyrimidin-5amine
  申请人：Boyle D. Craig

  公开号：US20070072867A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  The compound having the structural formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, is disclosed, as well as its use in the treatment of central nervous system diseases, in particular Parkinson's disease, Extra Pyramidal Syndrome, restless legs syndrome and attention deficit hyperactivity disorder, pharmaceutical compositions comprising it, and combinations with other agents.

  具有结构式I的化合物或其药用可接受的盐的使用被披露，以及其在治疗中枢神经系统疾病，特别是帕金森病、锥体外症候群、不安腿综合征和注意力缺陷多动障碍中的用途，包括它的药物组合物和与其他药物的组合。