3,4,6-tri-O-benzyl-1,2-O-carbonyl-α-D-glucopyranose

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧吡喃
• 英文名称: 3,4,6-tri-O-benzyl-1,2-O-carbonyl-α-D-glucopyranose
• 英文别名: (3aR,5R,6R,7S,7aR)-6,7-bis(phenylmethoxy)-5-(phenylmethoxymethyl)-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyran-2-one
• 化学式: C₂₈H₂₈O₇
• 分子量: 476.526
• InChiKey: GAPFZEQHIDQHSQ-IURCNINISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,6-tri-O-benzyl-1,2-O-carbonyl-α-D-glucopyranose 在 盐酸肼 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 96.0h， 以68%的产率得到(S)-6-((1R,2R,3R)-1,2,4-Tris-benzyloxy-3-hydroxy-butyl)-3,6-dihydro-[1,3,4]oxadiazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  使用分子内束缚腙控制 C=O/C=N 还原环化中的非对映选择性

  摘要：

  非常感谢西班牙科技部 (项目 BQU2000-1501-C02-01) 和 Fundacion Ramon Areces (AG 博士前奖学金) 的财政支持。

  DOI：

  10.1055/s-2005-917083
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3,4,6-tri-O-benzyl-2-O-tert-butyloxycarbonyl-1-thio-β-D-glucopyranoside 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到3,4,6-tri-O-benzyl-1,2-O-carbonyl-α-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  非邻位酯参与的邻近基团是否在糖基化反应中起作用？用于检测桥接中间体的有效探针。

  摘要：

  通过使用叔丁氧羰基酯，探查了在糖吡喃糖基化反应中的相邻基团在各种供体的3-O-轴向和-赤道，4-O-轴向和-赤道以及6-O-位的酯。预期的中间体环状二氧杂环戊烷基阳离子被轴向3-O衍生物打断，导致形成1,3-O-环状碳酸酯，而叔丁基阳离子丢失，这提供了令人信服的证据表明酯参与了那个位置。但是，没有证据表明在3-O-赤道，4-O-轴和-赤道以及6-O位置发生碳酸酯的这种断裂，表明在典型的糖基化作用下不会发生这些基团的邻近基团的参与。条件。使用4-O-（2-羧基）苯甲酸酯和4-O-（4-甲氧基苯甲酸酯）的其他探针，

  DOI：

  10.1021/jo801630m

文献信息

• 2-<i>O</i>-Benzyloxycarbonyl protected glycosyl donors: a revival of carbonate-mediated anchimeric assistance for diastereoselective glycosylation
  作者：Julia Weber、Dennis Svatunek、Simon Krauter、Gregor Tegl、Christian Hametner、Paul Kosma、Hannes Mikula

  DOI：10.1039/c9cc07194f

  日期：——

  idea, we demonstrate that alkoxycarbonyl groups can be used in glycosylation reactions to achieve full stereocontrol through participation of a carbonate moiety at O-2. Various benzyloxycarbonyl-protected glycosyl donors were prepared and used for efficient 1,2-trans glycosylation of base-labile compounds and the synthesis of glycosyl esters.

  通过恢复一个古老的想法，我们证明了烷氧基羰基可用于糖基化反应，以通过在O -2处的碳酸酯部分的参与来实现完全的立体控制。制备了各种苄氧羰基保护的糖基供体，并将其用于对碱不稳定的化合物进行有效的1，2-反式糖基化和糖基酯的合成。
• Does Neighboring Group Participation by Non-Vicinal Esters Play a Role in Glycosylation Reactions? Effective Probes for the Detection of Bridging Intermediates
  作者：David Crich、Tianshun Hu、Feng Cai

  DOI：10.1021/jo801630m

  日期：2008.11.21

  tert-butyl cation, providing convincing evidence of participation by esters at that position. However, no evidence was found for such a fragmentation of carbonate esters at the 3-O-equatorial, 4-O-axial and -equatorial, and 6-O positions, indicating that neighboring group participation from those sites does not occur under typical glycosylation conditions. Further probes employing a 4-O-(2-carboxy)benzoate

  通过使用叔丁氧羰基酯，探查了在糖吡喃糖基化反应中的相邻基团在各种供体的3-O-轴向和-赤道，4-O-轴向和-赤道以及6-O-位的酯。预期的中间体环状二氧杂环戊烷基阳离子被轴向3-O衍生物打断，导致形成1,3-O-环状碳酸酯，而叔丁基阳离子丢失，这提供了令人信服的证据表明酯参与了那个位置。但是，没有证据表明在3-O-赤道，4-O-轴和-赤道以及6-O位置发生碳酸酯的这种断裂，表明在典型的糖基化作用下不会发生这些基团的邻近基团的参与。条件。使用4-O-（2-羧基）苯甲酸酯和4-O-（4-甲氧基苯甲酸酯）的其他探针，
• Control of Diastereoselectivity in C=O/C=N Reductive Cyclizations Using an Intramolecularly Tethered Hydrazone
  作者：Jose Luis Chiara、Ángela García

  DOI：10.1055/s-2005-917083

  日期：——

  Financial support by the Ministry of Science and Technology of Spain (project BQU2000-1501-C02-01) and Fundacion Ramon Areces (predoctoral fellowship to A. G.) are gratefully acknowledged.

  非常感谢西班牙科技部 (项目 BQU2000-1501-C02-01) 和 Fundacion Ramon Areces (AG 博士前奖学金) 的财政支持。