α-(1-naphthalenylmethyl)-1-naphthalenepropanoic acid | 2481-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: α-(1-naphthalenylmethyl)-1-naphthalenepropanoic acid
• 英文别名: 1,3-bis(1-naphthyl)propane-2-carboxylic acid；bis(1-naphthylmethyl)acetic acid；di-(α-naphthylmethyl)-acetic acid；2,2-Bis(1-naphthylmethyl)acetic acid；bis-(1-naphthylmethyl)-acetic acid；di-(1-naphthylmethyl)-acetic acid；3-naphthalen-1-yl-2-(naphthalen-1-ylmethyl)propanoic acid
• CAS: 2481-59-6
• 化学式: C₂₄H₂₀O₂
• 分子量: 340.422
• InChiKey: RMTCEQSLPGEKAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(1-naphthalenylmethyl)-1-naphthalenepropanoic acid 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 Bis-(1-decahydro-naphthylmethyl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted dinaphthylmethyl and diheteroarylmethylacetyl histidine

  摘要：

  本发明涉及式（I）的组成，其中组成中的组分已替代组氨酸。同时，本发明还涉及制备该组成的方法以及制备的药物组合物。该组合物可用作蛋白酰基转移酶抑制剂，用于治疗增殖性疾病，包括癌症，再狭窄和牛皮癣，并作为抗病毒剂。

  公开号：

  US06008372A1
• 作为产物：
  描述：

  (氯甲基)萘 在 氢氧化钾 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 正丁醇 为溶剂， 生成 α-(1-naphthalenylmethyl)-1-naphthalenepropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  含有双[（1-萘基）甲基]乙酰基作为N末端成分的二肽肾素抑制剂

  摘要：

  描述了含有双[（1-萘基）甲基]乙酰基作为N-末端组分的有效的二肽肾素抑制剂的合成和生物学活性。

  DOI：

  10.1039/c39900001672

文献信息

• New inhibitors of human renin that contain novel replacements at the P2 site
  作者：Annette M. Doherty、James S. Kaltenbronn、James P. Hudspeth、Joseph T. Repine、William H. Roark、Ila Sircar、Frank J. Tinney、Cleo J. Connolly、John C. Hodges

  DOI：10.1021/jm00108a004

  日期：1991.4

  for renin over cathepsin D by correct modification at the P2' and P1-P1' sites. Variations at the P4 site have been utilized to lower the log P values of these renin inhibitors while maintaining high potency. Compound 42, which exhibited an IC50 of 3.70 nM, log P of 2.3, and showed high specificity for renin, was selected for further studies. It was found to be very stable under neutral, acidic, and

  已经制备了一系列在P2位点具有新修饰的肾素抑制剂。结构-活性关系显示，对于特定的P2片段，除P1-P1'基团外，体外效能还高度依赖于P2'部分的性质。尽管P2侧链中的不饱和度不是特别重要，但已发现P2侧链的长度和ε-NP2取代的选择对体外效能很重要。分子模型研究表明，P2侧链可能与P2'结合位点发生不利相互作用。通过在P2'和P1-P1'位进行正确的修饰，可以控制肾素对组织蛋白酶D的特异性。已经利用P4位点的变化来降低这些肾素抑制剂的log P值，同时保持高效力。选择化合物42，其IC50为3.70 nM，log P为2.3，并且对肾素显示出高特异性，用于进一步研究。发现它在中性，酸性和碱性条件下非常稳定。在模拟肠液中，化合物42的半衰期为37分钟，而4小时后实际上不受模拟胃液的影响。化合物42在静脉内施用给贫盐的正常血压食蟹猴后产生明显的降压反应。和基本条件。在模拟肠液中，化合物42的半
• Renin inhibitors containing .alpha.-heteroatom amino acids as P2 residues
  作者：Joseph T. Repine、James S. Kaltenbronn、Annette M. Doherty、James M. Hamby、Richard J. Himmelsbach、Brian E. Kornberg、Michael D. Taylor、ELizabeth A. Lunney、Christine Humblet

  DOI：10.1021/jm00084a008

  日期：1992.3

  A series of renin inhibitors having alpha-heteroatom amino acids as P2 substitutions has been prepared. Examples where the heteroatom is oxygen, sulfur, or nitrogen are described. Many of the compounds exhibit subnanomolar potency when tested in vitro against monkey renin. When selected compounds were tested orally in conscious, salt-depleted, normotensive, Cynomolgus monkeys, low to moderate blood

  已经制备了一系列具有α-杂原子氨基酸作为P2取代的肾素抑制剂。描述了杂原子为氧，硫或氮的实例。在体外针对猴肾素进行测试时，许多化合物均表现出亚纳摩尔效价。当在有意识的，盐分稀少，血压正常的食蟹猴中对选定的化合物进行口服测试时，观察到低至中度的血压降低。在口服剂量为30 mg / kg时，化合物53a在给药后2.5小时最大降低了18 mmHg的血压。
• Inhibitor of ribonucleotide reductase of herpes viruses
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0438873A1

  公开（公告）日：1991-07-31

  A series of substituted peptides have been found to possess antiviral potency - specifically against herpes viruses - by selectively inhibiting the viral ribonucleotide reductase enzyme.

  一系列替代肽已被发现具有抗病毒活性，特别针对疱疹病毒，通过选择性抑制病毒核糖核酸还原酶酶来实现。
• Renin-inhibitory oligopeptides, their preparation and use
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0228192A3

  公开（公告）日：1989-08-23

  Oligopeptides of formula (I): where R1R7 are various organic groups and n and m are 0 or 1, have renin-inhibitory activity and are particularly suitable for oral administration. They may be prepared by condensing their component amino acids or lower oligopeptides using conventional peptide synthesis reactions.

  化学式（I）中的寡肽：其中R1R7为各种有机基团，n和m为0或1，具有抑制肾素活性，特别适合口服。它们可以通过使用常规肽合成反应，将其组分氨基酸或较低寡肽缩合而成。
• [EN] KININOGEN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DES KININOGENES
  申请人：FERRING B.V.

  公开号：WO1995007291A1

  公开（公告）日：1995-03-16

  (EN) Kininogenase inhibiting peptides or peptide analogues with C-terminal residues related to agmatine or noragmatine.(FR) Des peptides ou leurs analogues ayant des restes C-terminaux apparentés à l'agmatine ou à la noragmatine sont des inhibiteurs de la kininogénase.

  (KIN) 具有与胍烷或去胍烷相关的C-末端残基的肽或肽类似物是抑制激肽原酶的肽。