Bis-(1-decahydro-naphthylmethyl)-acetic acid | 193892-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Bis-(1-decahydro-naphthylmethyl)-acetic acid
• 英文别名: 3-(1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-Decahydronaphthalen-1-yl)-2-(1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-decahydronaphthalen-1-ylmethyl)propanoic acid
• CAS: 193892-20-5
• 化学式: C₂₄H₄₀O₂
• 分子量: 360.58
• InChiKey: OTDSWXUIPMIAGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-(1-naphthalenylmethyl)-1-naphthalenepropanoic acid 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 Bis-(1-decahydro-naphthylmethyl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted dinaphthylmethyl and diheteroarylmethylacetyl histidine

  摘要：

  本发明涉及式（I）的组成，其中组成中的组分已替代组氨酸。同时，本发明还涉及制备该组成的方法以及制备的药物组合物。该组合物可用作蛋白酰基转移酶抑制剂，用于治疗增殖性疾病，包括癌症，再狭窄和牛皮癣，并作为抗病毒剂。

  公开号：

  US06008372A1

文献信息

• HNF4-alpha ANTAGONIST AND USE THEREOF
  申请人：NATIONAL CANCER CENTER

  公开号：US20160193238A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  Provided is a hepatocyte nuclear factor 4 alpha (HNF4-α) antagonist and a use thereof. The HNF4-α antagonist selected in the present invention was confirmed to specifically bind to the ligand binding domain of HNF4-α, thereby inhibiting the activity of HNF4-α. The HNF4-α antagonist of the present invention can significantly reduce the expression of Wnt5a in a specific manner compared to that of the conventional known HNF4-α antagonists, and can also inhibit the growth of gastric cancer cells. Therefore, the HNF4-α antagonist of the present invention can not only be used as a pharmaceutical composition or a health functional food for preventing and treating cancer but can also be applied to a composition for treating or preventing diseases occurring due to the overexpression of HNF4-α.

  提供了一种肝细胞核因子4α（HNF4-α）拮抗剂及其用途。本发明选择的HNF4-α拮抗剂被确认能够特异性结合到HNF4-α的配体结合域，从而抑制HNF4-α的活性。与传统已知的HNF4-α拮抗剂相比，本发明的HNF4-α拮抗剂可以显著特异性地降低Wnt5a的表达，并且还能抑制胃癌细胞的生长。因此，本发明的HNF4-α拮抗剂不仅可以用作预防和治疗癌症的药物组合物或健康功能性食品，还可以应用于治疗或预防由于HNF4-α过度表达而导致的疾病的组合物。
• US6008372A
  申请人：——

  公开号：US6008372A

  公开（公告）日：1999-12-28
• US9795586B2
  申请人：——

  公开号：US9795586B2

  公开（公告）日：2017-10-24
• [EN] SUBSTITUTED HISTIDINE INHIBITORS OF PROTEIN FARNESYLTRANSFERASE<br/>[FR] INHIBITEURS SUBSTITUES A BASE D'HISTIDINE AGISSANT SUR LA FARNESYLTRANSFERASE PROTEINIQUE
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：WO1997026246A1

  公开（公告）日：1997-07-24

  (EN) Substituted histidine compounds of formula (I) are described as well as methods for the preparation and pharamaceutical compositions of same, which are useful as inhibitors of protein farnesyltransferase and for the treatment of proliferative diseases including cancer, restenosis, and psoriasis, and as antiviral agents. R, R1 - R6, X, Y are as given in the description.(FR) L'invention concerne des composés substitués à base d'histidine, repésentés par la formule (I), différents procédés relatifs à leur élaboration et certaines compositions pharmaceutiques renfermant les composés en question, qui sont utiles à la fois pour inhiber la farnésyltransférase protéinique et traiter des maladies à évolution chronique comme le cancer, la resténose et le psoriasis, et qui sont efficaces également en tant qu'agents anti-viraux. R, R1 - R6, X, Y sont conformes à la notation décrite dans l'invention.
• Substituted dinaphthylmethyl and diheteroarylmethylacetyl histidine
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US06008372A1

  公开（公告）日：1999-12-28

  Substituted histidine compounds of formula (I) are described as well as methods for the preparation and pharamaceutical compositions of same, which are useful as inhibitors of protein famesyltransferase and for the treatment of proliferative diseases including cancer, restenosis, and psoriasis, and as antiviral agents. ##STR1##

  本发明涉及式（I）的组成，其中组成中的组分已替代组氨酸。同时，本发明还涉及制备该组成的方法以及制备的药物组合物。该组合物可用作蛋白酰基转移酶抑制剂，用于治疗增殖性疾病，包括癌症，再狭窄和牛皮癣，并作为抗病毒剂。