diethyl 1,3-bis(1-naphthyl)propane-2,2-dicarboxylate | 104539-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: diethyl 1,3-bis(1-naphthyl)propane-2,2-dicarboxylate
• 英文别名: 2,2-bis(1-naphthalenylmethyl)propanedioic acid, diethyl ester；2,2-bis(1-naphthalenylmethyl)propanedioic acid,diethyl ester；Diethyl bis[(naphthalen-1-yl)methyl]propanedioate；diethyl 2,2-bis(naphthalen-1-ylmethyl)propanedioate
• CAS: 104539-18-6
• 化学式: C₂₉H₂₈O₄
• 分子量: 440.539
• InChiKey: LKJBFDRLQRRKRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  79-81 °C
• 沸点：
  589.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.178±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 1,3-bis(1-naphthyl)propane-2,2-dicarboxylate 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 、 正丁醇 为溶剂， 以98%的产率得到α-(1-naphthalenylmethyl)-1-naphthalenepropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  含有双[（1-萘基）甲基]乙酰基作为N末端成分的二肽肾素抑制剂

  摘要：

  描述了含有双[（1-萘基）甲基]乙酰基作为N-末端组分的有效的二肽肾素抑制剂的合成和生物学活性。

  DOI：

  10.1039/c39900001672
• 作为产物：
  描述：

  (氯甲基)萘 、 丙二酸二乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以75%的产率得到diethyl 1,3-bis(1-naphthyl)propane-2,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  含有双[（1-萘基）甲基]乙酰基作为N末端成分的二肽肾素抑制剂

  摘要：

  描述了含有双[（1-萘基）甲基]乙酰基作为N-末端组分的有效的二肽肾素抑制剂的合成和生物学活性。

  DOI：

  10.1039/c39900001672
• 作为试剂：
  描述：

  (E)-3-(4-氟苯基)丙-2-烯-1-醇 在 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 diethyl 1,3-bis(1-naphthyl)propane-2,2-dicarboxylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (1R,5S,6R)‑6‑(4‑fuorophenyl)‑3‑oxabicyclo[3.2.0]heptane 、 6‑(4‑fuorophenyl)‑3‑oxabicyclo[3.2.0]heptane
  参考文献：
  名称：

  束缚联萘对可见光促进的烯烃-烯烃[2 + 2]环加成的影响

  摘要：

  分散相互作用是普遍存在的弱相互作用，可以在许多化学事件中发挥作用。通过适当利用分散相互作用，定制的催化剂和添加剂可以导致更具选择性的反应。尽管已知自由基-π色散相互作用具有重要的稳定作用，但这一概念迄今为止在合成光化学中一直被忽视。我们最近证明，类似的色散相互作用可以对涉及能量转移步骤的多个反应产生深远的影响。我们在此提出了一项关于束缚联萘基衍生物对可见光促进的烯烃-烯烃[2 + 2]环加成反应的共催化作用的研究。制备了系链联萘衍生物库，以评估系链对原型 [2 + 2] 环加成效率的影响。性能最好的添加剂对环化效率显示出巨大的影响，并且通过 DFT 建模对它们的相对效率进行了合理化。最好的助催化剂使人们能够以良好到优异的产率分离出所需的产物，即使使用几种具有挑战性的底物也是如此。这些结果为设计优化的[2 + 2]光环加成方法提供了新工具，并为设计可通过利用分散相互作用促进光化学反应的有机助催化剂提供了有价值的信息。

  DOI：

  10.1007/s43630-024-00615-5

文献信息

• N-heterocyclic alcohol renin inhibitors
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04885292A1

  公开（公告）日：1989-12-05

  Compounds of the formula ##STR1## are disclosed wherein R.sub.1 is N-heterocyclic moiety. These compounds intervene in the conversion of angiotensin to angiotensin II by inhibiting renin and thus are useful as antihypertensive agents.

  公式为##STR1##的化合物被披露，其中R.sub.1是N-杂环基团。这些化合物通过抑制肾素干预将血管紧张素转化为血管紧张素II，因此可用作降压药物。
• Renin-inhibitory dipeptides, their preparation and use
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0186977A2

  公开（公告）日：1986-07-09

  Compounds of formula (I): (wherein m is 0 or 1 and R1-R5 are a variety of organic groups) have the ability to inhibit the activity of renin and may thus be used to treat hypertension induced by failures in the renin-angiotensin system. They are prepared by conventional peptide synthesis routes.

  式(I)化合物（其中m为0或1，R1-R5为各种有机基团）具有抑制肾素活性的能力，因此可用于治疗肾素-血管紧张素系统失效诱发的高血压。 它们是通过传统的多肽合成路线制备的。
• Valenta, Vladimir; Holubek, Jiri; Svatek, Emil, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 10, p. 2534 - 2544
  作者：Valenta, Vladimir、Holubek, Jiri、Svatek, Emil、Miller, Vladimir、Vlkova, Marie、Protiva, Miroslav

  DOI：——

  日期：——
• VALENTA, VLADIMIR;PROTIVA, MIROSLAV
  作者：VALENTA, VLADIMIR、PROTIVA, MIROSLAV

  DOI：——

  日期：——
• NISHI, TAKAHIDE;MORISAWA, YASUHIRO;JIJIMA, JASUTERU;KOIKE, HIROYUKI;YABE,+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N3, C. 1672-1673
  作者：NISHI, TAKAHIDE、MORISAWA, YASUHIRO、JIJIMA, JASUTERU、KOIKE, HIROYUKI、YABE,+

  DOI：——

  日期：——