2,2-Bis(1-naphthylmethyl)acetyl chloride | 119808-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,2-Bis(1-naphthylmethyl)acetyl chloride
• 英文别名: bis(1-naphthylmethyl)acetyl chloride；bis-(1-naphthylmethyl)-acetyl chloride；bis-(1-naphthylmethyl)acetyl chloride；3-naphthalen-1-yl-2-(naphthalen-1-ylmethyl)propanoyl chloride
• CAS: 119808-26-3
• 化学式: C₂₄H₁₉ClO
• 分子量: 358.867
• InChiKey: KRFFDPREJKETLW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  541.4±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.224±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Bis(1-naphthylmethyl)acetyl chloride 在 硫酸 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 methyl 2-methoxy-2-[[3-naphthalen-1-yl-2-(naphthalen-1-ylmethyl)propanoyl]amino]acetate
  参考文献：
  名称：

  肾素抑制剂含有α-杂原子氨基酸作为P2残基。

  摘要：

  已经制备了一系列具有α-杂原子氨基酸作为P2取代的肾素抑制剂。描述了杂原子为氧，硫或氮的实例。在体外针对猴肾素进行测试时，许多化合物均表现出亚纳摩尔效价。当在有意识的，盐分稀少，血压正常的食蟹猴中对选定的化合物进行口服测试时，观察到低至中度的血压降低。在口服剂量为30 mg / kg时，化合物53a在给药后2.5小时最大降低了18 mmHg的血压。

  DOI：

  10.1021/jm00084a008
• 作为产物：
  描述：

  α-(1-naphthalenylmethyl)-1-naphthalenepropanoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以42.9 g的产率得到2,2-Bis(1-naphthylmethyl)acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  肾素抑制剂含有α-杂原子氨基酸作为P2残基。

  摘要：

  已经制备了一系列具有α-杂原子氨基酸作为P2取代的肾素抑制剂。描述了杂原子为氧，硫或氮的实例。在体外针对猴肾素进行测试时，许多化合物均表现出亚纳摩尔效价。当在有意识的，盐分稀少，血压正常的食蟹猴中对选定的化合物进行口服测试时，观察到低至中度的血压降低。在口服剂量为30 mg / kg时，化合物53a在给药后2.5小时最大降低了18 mmHg的血压。

  DOI：

  10.1021/jm00084a008

文献信息

• New inhibitors of human renin that contain novel replacements at the P2 site
  作者：Annette M. Doherty、James S. Kaltenbronn、James P. Hudspeth、Joseph T. Repine、William H. Roark、Ila Sircar、Frank J. Tinney、Cleo J. Connolly、John C. Hodges

  DOI：10.1021/jm00108a004

  日期：1991.4

  for renin over cathepsin D by correct modification at the P2' and P1-P1' sites. Variations at the P4 site have been utilized to lower the log P values of these renin inhibitors while maintaining high potency. Compound 42, which exhibited an IC50 of 3.70 nM, log P of 2.3, and showed high specificity for renin, was selected for further studies. It was found to be very stable under neutral, acidic, and

  已经制备了一系列在P2位点具有新修饰的肾素抑制剂。结构-活性关系显示，对于特定的P2片段，除P1-P1'基团外，体外效能还高度依赖于P2'部分的性质。尽管P2侧链中的不饱和度不是特别重要，但已发现P2侧链的长度和ε-NP2取代的选择对体外效能很重要。分子模型研究表明，P2侧链可能与P2'结合位点发生不利相互作用。通过在P2'和P1-P1'位进行正确的修饰，可以控制肾素对组织蛋白酶D的特异性。已经利用P4位点的变化来降低这些肾素抑制剂的log P值，同时保持高效力。选择化合物42，其IC50为3.70 nM，log P为2.3，并且对肾素显示出高特异性，用于进一步研究。发现它在中性，酸性和碱性条件下非常稳定。在模拟肠液中，化合物42的半衰期为37分钟，而4小时后实际上不受模拟胃液的影响。化合物42在静脉内施用给贫盐的正常血压食蟹猴后产生明显的降压反应。和基本条件。在模拟肠液中，化合物42的半
• Inhibitor of ribonucleotide reductase of herpes viruses
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0438873A1

  公开（公告）日：1991-07-31

  A series of substituted peptides have been found to possess antiviral potency - specifically against herpes viruses - by selectively inhibiting the viral ribonucleotide reductase enzyme.

  一系列替代肽已被发现具有抗病毒活性，特别针对疱疹病毒，通过选择性抑制病毒核糖核酸还原酶酶来实现。
• Acylated amino acids as endothelin antagonists
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05610177A1

  公开（公告）日：1997-03-11

  Novel acylated amino acids which are antagonists of endothelin are described. Methods for their preparation and pharmaceutical compositions containing them are also included. The compounds are expected to be useful in treating elevated levels of endothelin, acute and chronic renal failure, hypertension, myocardial infarction, myocardial ischemia, cerebral vasospasm, cirrhosis, septic shock, congestive heart failure, endotoxic shock, subarachnoid hemorrhage, arrhythmias, asthma, preeclampsia, atherosclerotic disorders including Raynaud's disease and restenosis, angina, cancer, pulmonary hypertension, ischemic disease, gastric mucosal damage, hemorrhagic shock, ischemic bowel disease, diabetes, head injury, and stroke.

  本文描述了一种拮抗内皮素的新型酰化氨基酸。其中包括制备方法和含有该化合物的制药组合物。这些化合物预计可用于治疗内皮素水平升高、急慢性肾衰竭、高血压、心肌梗死、心肌缺血、脑血管痉挛、肝硬化、脓毒性休克、充血性心力衰竭、内毒素休克、蛛网膜下腔出血、心律失常、哮喘、子痫前期、动脉粥样硬化性疾病包括雷诺氏病和再狭窄、心绞痛、癌症、肺动脉高压、缺血性疾病、胃粘膜损伤、出血性休克、缺血性肠病、糖尿病、头部损伤和中风等疾病的治疗。
• Renin inhibitors IV
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0275480A2

  公开（公告）日：1988-07-27

  The invention concerns novel renin-inhibitory peptides which are useful for treating renin-associated hypertension, hyperaldosteronism, and congestive heart failure. Processes for preparing the peptides, compositions containing them and methods of using them are included. Also included is a diagnostic method which uses the compounds to determine the presence of renin-associated hypertension or hyperaldosteronism.

  本发明涉及新型肾素抑制肽，可用于治疗肾素相关性高血压、高醛固酮症和充血性心力衰竭。本发明包括制备肽的工艺、含有肽的组合物以及使用肽的方法。此外，还包括一种诊断方法，该方法使用这些化合物来确定是否存在肾素相关性高血压或高醛固酮症。
• DOHERTY, ANNETTE M.;KALTENBRONN, JAMES S.;HUDSPETH, JAMES P.;REPINE, JOSE+, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 1258-1271
  作者：DOHERTY, ANNETTE M.、KALTENBRONN, JAMES S.、HUDSPETH, JAMES P.、REPINE, JOSE+

  DOI：——

  日期：——