4-(benzimidazol-1-ylmethyl)phenylamine | 142335-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4-(benzimidazol-1-ylmethyl)phenylamine
• 英文别名: 4-benzoimidazol-1-ylmethyl-phenylamine；4-(1H-1,3-benzodiazol-1-ylmethyl)aniline；4-(benzimidazol-1-ylmethyl)aniline
• CAS: 142335-67-9
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃
• mdl: MFCD09742949
• 分子量: 223.277
• InChiKey: NONUWTMEUPNZCI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  457.3±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(benzimidazol-1-ylmethyl)phenylamine 在 三氟乙酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 88.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  (±)Methanodibenzodiazocine tethered [C-H]δ+ functional site: Study towards benzoin condensation and Baylis-Hillman reactions

  摘要：

  新合成的杂环环系由(±)甲烷二苯并二氮杂烯及咪唑盐/苯咪唑盐组成，得率非常好。随后，这些卤盐与KPF6进行阴离子交换反应，生成相应的杂环阳离子盐，得率极佳。研究了这些新制备盐类在均相催化中的潜在应用。通过改变咪唑中N取代基的体积，观察到催化活性发生显著变化。这些新制备盐的催化活性被测试于苯偶弧反应中，观察到苯偶弧产物的专一性形成且得率良好。同样，研究了环己烯-1-酮二聚化反应，生成Baylis-Hillman类型的产物2-(3-氧基环己基)-2-环己烯-1-酮。

  DOI：

  10.1007/s12039-015-0837-7
• 作为产物：
  描述：

  1-[(4-硝基苯基)甲基]苯并咪唑 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-(benzimidazol-1-ylmethyl)phenylamine
  参考文献：
  名称：

  4-PHENYLAMINO-PYRIMIDINE DERIVATIVES HAVING PROTEIN KINASE INHIBITOR ACTIVITY

  摘要：

  本发明涉及通式（I）的化合物及其药用盐和溶剂化物，其中R1为卤素，乙烯基芳基，取代芳基，杂芳基或苯并[1,3]二噁唑基团，W为式—NH—SO2—R2或杂芳基或NHR3基团，其中R3为氢或杂芳基；n为1、2、3或4。此外，本发明还涉及含有至少一种通式（I）的化合物和/或其药用盐或溶剂化物的药物组合物，以及将它们用于制备用于预防和/或治疗蛋白激酶相关疾病，特别是CDK9相关疾病（例如细胞增殖性疾病、传染病、疼痛、心血管疾病和炎症）的药物组合物。

  公开号：

  US20120258968A1

文献信息

• [EN] 4-PHENYLAMINO-PYRIMIDINE DERIVATIVES HAVING PROTEIN KINASE INHIBITOR ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4-PHÉNYLAMINO-PYRIMIDINE AYANT UNE ACTIVITÉ D'INHIBITION D'UNE PROTÉINE KINASE
  申请人：VICHEM CHEMIE KUTATO KFT

  公开号：WO2011077171A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  The invention relates compounds of general formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof wherein R1 is halogen, vinylene-aryl, substituted aryl, heteroaryl or a benzo[1,3]dioxolil group, W is a group of formula -NH-SO2-R2 or heteroaryl group or NHR3 group where R3 is hydrogen or heteroaryl; and n is 1, 2, 3 or 4. Furthermore, the present invention is directed to pharmaceutical composition containing at least one compound of general formula (I) and/or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof and for the use of them for the preparation of pharmaceutical compositions for the prophylaxis and/or the treatment of protein kinase related, especially CDK9-related diseases e.g. cell proliferative disease, infectious disease, pain, cardiovascular disease and inflammation.

  该发明涉及一般式（I）的化合物及其药用可接受的盐和溶剂化合物，其中R1为卤素、乙烯基芳基、取代芳基、杂芳基或苯并[1,3]二噁唑基团，W为式-NH-SO2-R2或杂芳基或NHR3基团，其中R3为氢或杂芳基；n为1、2、3或4。此外，本发明涉及一种含有至少一种一般式（I）的化合物和/或其药用可接受的盐或溶剂化合物的药物组合物，并用于制备用于预防和/或治疗蛋白激酶相关疾病，特别是CDK9相关疾病，如细胞增殖性疾病、传染病、疼痛、心血管疾病和炎症的药物组合物。
• Methylene-linked bis-phenylbenzimidazoles – a new scaffold to target telomeric DNA/RNA hybrid duplex
  作者：M. K. Islam、P. J. M. Jackson、D. E. Thurston、K. M. Rahman

  DOI：10.1039/c7ob02709e

  日期：——

  les intercalators that stabilize telomeric DNA/RNA hybrid (tDRH) structures by up to 7.2 °C at a 1 μM ligand concentration while having negligible affinity for DNA/DNA duplexes, although with a low affinity for quadruplex DNA. We have used molecular modelling studies to rationalize this selectivity, concluding that the methylene spacer between the terminal benzimidazole and phenylene moieties plays

  我们报告了一系列新颖的亚甲基连接的双苯基苯并咪唑嵌入剂，它们可在1μM配体浓度下将端粒DNA / RNA杂种（tDRH）结构稳定到7.2°C，同时对DNA / DNA双链体的亲和力可忽略不计，尽管其亲和力低对四链DNA的亲和力。我们已经使用分子模型研究合理化了这种选择性，认为末端苯并咪唑和亚苯基之间的亚甲基间隔基在促进双嵌入过程中起着关键作用。该支架可用于开发化学工具或新疗法以选择性靶向端粒DNA / RNA双链体而不会影响正常基因组DNA。
• BARBITURIC ACID DERIVATIVES AS INHIBITORS OF TNF-alpha CONVERTING ENZYME (TACE) AND/OR MATRIX METALLOPROTEINASES
  申请人：Duan Jingwu

  公开号：US20070167451A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  The present application describes novel barbituric acid derivatives of formula I: or pharmaceutically acceptable salt or prodrug forms thereof, wherein A, B, L, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , n, W, U, X, Y, Z, U a , X a , Y a , and Z a are defined in the present specification, which are useful as TNF-α converting enzyme (TACE) and matrix metalloproteinases (MMP) inhibitors.

  本申请描述了新型的巴比妥酸衍生物式I：或其药物可接受的盐或前药形式，其中A、B、L、R1、R2、R3、R4、R5、n、W、U、X、Y、Z、Ua、Xa、Ya和Za在本说明书中有定义，它们可用作TNF-α转化酶（TACE）和基质金属蛋白酶（MMP）抑制剂。
• HETEROCYCLIC RING COMPOUND
  申请人：UJIKAWA Osamu

  公开号：US20130296276A2

  公开（公告）日：2013-11-07

  The present invention provides a compound having a muscle cell or adipocyte differentiation regulating action, useful for the prophylaxis or treatment of diseases such as diabetes, obesity, dyslipidemia and the like, and the like, and having superior efficacy. The present invention provides a compound represented by the formula: wherein each symbol is as defined in the description, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有肌肉细胞或脂肪细胞分化调节作用的化合物，用于预防或治疗糖尿病、肥胖症、血脂异常等疾病，并具有优越的疗效。本发明提供了一种由以下式子表示的化合物：其中每个符号如描述中定义，或其盐。
• Biagi; Dell'Omodarme; Ferretti, Il Farmaco, 1992, vol. 47, # 3, p. 335 - 344
  作者：Biagi、Dell'Omodarme、Ferretti、Giorgi、Livi、Scartoni

  DOI：——

  日期：——