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N-cyclohexyl-1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-cyclohexyl-1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonamide
英文别名
N-Cyclohexyl-perfluorbutansulfonamid;N-Cyclohexyl-1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluoro-1-butanesulfonamide
N-cyclohexyl-1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonamide化学式
CAS
——
化学式
C10H12F9NO2S
mdl
——
分子量
381.262
InChiKey
QUQCRTXFPALIFI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    54.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    12

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Verfahren zur Herstellung von Hydroxyalkyl-perfluoralkan-sulfonamiden
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0007519A1
    公开(公告)日:1980-02-06
    Verfahren zur Herstellung von oxalkylierten Perfluoralkansulfonamiden der allgemeinen Formeln in welchen RF für einen geradlinigen oder verzweigten Perfluoralkylrest mit 1 bis 20 C-Atomen, R und R' unabhängig voneinander für Wasserstoff, einen Alkyl-, Hydroxyalkyl-, Halogenalkyl-, Cycloalkyl-, Aralkyl-, Alkenyl- oder Arylrest und mund n unabhängig voneinander für einen Wert von 1 bis 30 stehen, indem man Perfluoralkynsulfonamide der allgemeinen Formel in der R und RF obige Bedeutung haben, mit entsprechenden Epoxiden in Gegenwart von basisch reagierenden organischen oder anorganischen Metallverbindungen und/oder basischen Ionenaustauschern umsetzt.
    通式为氧烷基化全氟烷基磺酰胺的制备工艺 其中 RF 代表具有 1 至 20 个碳原子的直链或支链全氟烷基、 R 和 R'各自代表氢、烷基、羟基烷基、卤代烷基、环烷基、芳基、烯基或芳基,以及 或芳基,以及 m 和 n 各自代表 1 至 30 之间的数值,通过与通式如下的全氟烷基磺酰胺反应生成 其中 R 和 RF 具有上述含义,在碱性反应有机或无机属化合物和/或碱性离子交换剂存在下,与相应的环氧化物反应。
  • US4265831A
    申请人:——
    公开号:US4265831A
    公开(公告)日:1981-05-05
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