摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-[phenyl(2-benzoyloxyethyl)amino]ethyl benzoate | 24867-51-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[phenyl(2-benzoyloxyethyl)amino]ethyl benzoate
英文别名
N,N-bis(2-benzoyloxyethyl)aniline;N,N-bis-(2-benzoyloxy-ethyl)-aniline;N,N-Bis-(2-benzoyloxy-aethyl)-anilin;Phenyliminodiaethanol-dibenzoat;N,N-bis[2-(benzoyloxy)ethyl]aniline;2-[N-(2-benzoyloxyethyl)anilino]ethyl benzoate
2-[phenyl(2-benzoyloxyethyl)amino]ethyl benzoate化学式
CAS
24867-51-4
化学式
C24H23NO4
mdl
——
分子量
389.451
InChiKey
JOZDUGKPSFOQKJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    76 °C
  • 沸点:
    546.2±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.198±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[phenyl(2-benzoyloxyethyl)amino]ethyl benzoate 在 sodium hydride 、 三氯氧磷 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 19.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Simple synthetic route to soluble polyimides via nitro‐displacement reaction and their second‐order nonlinear optical properties
    摘要:
    通过硝基取代反应,直接合成了非线性光学(NLO)功能化的聚酰亚胺,该反应在无热固化步骤的情况下,利用烷二醇单体与二酰亚胺单体之间的反应进行。这些聚酰亚胺可溶于DMSO、DMAc、DMF和NMP等非质子极性溶剂,玻璃化转变温度介于172至198°C之间。我们观察到这些聚合物具有良好的热稳定性,直至约300°C(5%重量损失)。所得聚合物的重均分子量确定为10400至15100(Mw/Mn = 1.84至2.00)。在用于二次谐波生成(SHG)的Maker条纹法中,极化后的聚合物薄膜显示出良好的非线性(d33 = 76 pm V-1)。
    DOI:
    10.1039/a902230i
  • 作为产物:
    描述:
    N,N-二羟乙基苯胺苯甲酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以86%的产率得到2-[phenyl(2-benzoyloxyethyl)amino]ethyl benzoate
    参考文献:
    名称:
    Simple synthetic route to soluble polyimides via nitro‐displacement reaction and their second‐order nonlinear optical properties
    摘要:
    通过硝基取代反应,直接合成了非线性光学(NLO)功能化的聚酰亚胺,该反应在无热固化步骤的情况下,利用烷二醇单体与二酰亚胺单体之间的反应进行。这些聚酰亚胺可溶于DMSO、DMAc、DMF和NMP等非质子极性溶剂,玻璃化转变温度介于172至198°C之间。我们观察到这些聚合物具有良好的热稳定性,直至约300°C(5%重量损失)。所得聚合物的重均分子量确定为10400至15100(Mw/Mn = 1.84至2.00)。在用于二次谐波生成(SHG)的Maker条纹法中,极化后的聚合物薄膜显示出良好的非线性(d33 = 76 pm V-1)。
    DOI:
    10.1039/a902230i
  • 作为试剂:
    描述:
    2,3,5,6-吡嗪四腈2-[phenyl(2-benzoyloxyethyl)amino]ethyl benzoate二甲基亚砜乙酸乙酯Sodium sulfate-III原硅酸 、 hexane benzene ethyl acetate acetonitrile 、 2-[phenyl(2-benzoyloxyethyl)amino]ethyl benzoate正己烷 、 red solid 、 四氢呋喃甲苯 、 6-[p-bis[2-benzoyloxy)ethyl]amino 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 18.0h, 以to give 12.6 g of a red fraction的产率得到Phenyl-2,3,5-pyrazinetricarbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Substituted pyrazines
    摘要:
    四氰基吡嗪与芳香胺反应,生成式为##SPC1##的产物,其中R.sup.1和R.sup.2相同或不同,为1-12个碳原子的烷基,3-7个碳原子的环烷基,苯基,p-(较低烷基)-苯基,p-(较低烷氧基)苯基,p-(较低烷硫基)苯基,p-氯苯基,p-溴苯基,Aralkyl,aroxyalkyl,aroyloxyalkyl,acyloxyalkyl和trifluoroacetoxyalkyl,每个基团最多含有15个碳原子,其中芳基为苯基,最多含有2个较低烷基基团,且其中aroyloxyalkyl,acyloxyalkyl和trifluoroacetoxyalkyl的烷基长度至少为2个碳原子; R.sup.3为氢,较低烷基,烷氧基或烷硫基,每个基团最多含有6个碳原子。吡嗪环上的氰基可以通过常规反应转化为酸,酯或酰胺基团。这些化合物可用作染料和颜料。
    公开号:
    US03963715A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Facile synthesis of new NLO‐functionalized polyimides via Mitsunobu reaction
    作者:Chong‐Bok Yoon、Hong‐Ku Shim
    DOI:10.1039/a904598h
    日期:——
    Three polyimides containing a nonlinear optical (NLO) chromophore were prepared through a new synthetic pathway. Coupling of dihydroxy and diimide compounds yielded the polyimide. Due to the mild conditions of polymerization, a chemically labile hemicyanine dye could be incorporated in the polyimide backbone successfully. The molecular weights of the polyimides obtained ranged from 8200 to 14 400, and the glass transitions occurred between 135 °C and 198 °C. The second-order NLO properties were characterized by using the second harmonic generation (SHG) technique. The second-order NLO coefficients (χ (2) ) of the polyimides were 82 pm V –1 and 122 pm V –1 with reference to quartz crystal, and the nonlinearity of those polymers was stable at 100 °C without large loss.
    通过一种新的合成途径,制备了三种含有非线性光学(NLO)发色团的聚酰亚胺。将二羟基和二酰亚胺化合物偶联得到聚酰亚胺。由于聚合条件温和,化学不稳定的半花菁染料成功地并入聚酰亚胺主链中。所得聚酰亚胺的分子量范围在8200至14400之间,玻璃化转变温度介于135°C至198°C之间。通过二次谐波产生(SHG)技术表征了其二阶非线性光学性能。相对于石英晶体,聚酰亚胺的二阶非线性光学系数(χ (2) )分别为82 pm V –1 和122 pm V –1 ,且这些聚合物在100°C时非线性特性保持稳定,无明显损失。
  • Monoazo dyes
    申请人:DyStar Japan Ltd.
    公开号:EP0671440A2
    公开(公告)日:1995-09-13
    A monoazo dye of the following formula (I): wherein R is phenyl, phenoxy or benzyl, and D is a group of the formula (D1), (D2), (D3) or (D4): wherein each of X1, X2 and X3, which are independent of one another, is hydrogen or chlorine, X4 is hydrogen, chlorine, methyl or -NHCOR1, wherein R1 is C1-4 alkyl or phenyl; wherein X4 is as defined above, Y1 is hydrogen, chlorine or C1 -4 alkoxy; wherein X5 is hydrogen, halogen, methyl or -NHZ, wherein Z is C1-4 alkylsurfonyl, C1-4 alkylcarbonyl, phenylsulfonyl, phenylcarbonyl, C1 -2 alkoxy C1 -2 alkylcarbonyl or aminocarbonyl, Y2 is hydrogen, methyl or C1 -2 alkoxy, and Q1 is cyano or C1-4 alkylcarbonyl; wherein P is formyl, nitro or cyano, Q2 is cyano or nitro, T is halogen, methyl, phenyl or methylsulfonyl, X5 is as defined above, and Y3 is hydrogen or C1-2 alkoxy.
    下式(I)的单偶氮染料: 其中 R 是苯基、苯氧基或苄基,D 是式 (D1)、(D2)、(D3) 或 (D4) 的基团: 其中相互独立的 X1、X2 和 X3 各为氢或,X4 为氢、、甲基或 -NHCOR1,其中 R1 为 C1-4 烷基或苯基; 其中 X4 如上定义,Y1 是氢、或 C1-4 烷氧基; 其中 X5 为氢、卤素、甲基或-NHZ,其中 Z 为 C1-4 烷基砜基、C1-4 烷基羰基、苯磺酰基、苯羰基、C1-2 烷氧基 C1-2 烷基羰基或基羰基,Y2 为氢、甲基或 C1-2 烷氧基,Q1 为基或 C1-4 烷基羰基; 其中 P 是甲酰基、硝基或基,Q2 是基或硝基,T 是卤素、甲基、苯基或甲基磺酰基,X5 如上定义,Y3 是氢或 C1-2 烷氧基。
  • Electron acceptors derived from fluorenecarboxylic acids and their charge-transfer complexes
    作者:Theodore Sulzberg、Robert J. Cotter
    DOI:10.1021/jo00833a064
    日期:1970.8
  • Cyanocarbon Chemistry. VI.<sup>1</sup> Tricyanovinylamines
    作者:B. C. McKusick、R. E. Heckert、T. L. Cairns、D. D. Coffman、H. F. Mower
    DOI:10.1021/ja01544a056
    日期:1958.6
  • 598. Aryl-2-halogenoalkylamines. Part VIII. A comparison of the stability of esters derived from some aryl-2-halogenoalkylamines with those obtained from other radiomimetic compounds
    作者:W. Davis、W. C. J. Ross
    DOI:10.1039/jr9500003056
    日期:——
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫