methyl (2S)-1-(6-bromo-1,3-benzoxazol-2-yl)-2-piperidinecarboxylate | 256518-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-1-(6-bromo-1,3-benzoxazol-2-yl)-2-piperidinecarboxylate
• 英文别名: Methyl(2S)-1-(6-bromo-1,3-benzoxazol-2-yl)-2-piperidinecarboxylate；methyl (2S)-1-(6-bromo-1,3-benzoxazol-2-yl)piperidine-2-carboxylate
• CAS: 256518-67-9
• 化学式: C₁₄H₁₅BrN₂O₃
• 分子量: 339.189
• InChiKey: FSOMWDZZTOBGPC-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-1-(6-bromo-1,3-benzoxazol-2-yl)-2-piperidinecarboxylate 、 异丁基硼酸 在 三苯基膦钯 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 methyl (2S)-1-(6-isobutyl-1,3-benzoxazol-2-yl)-2-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  FKBP inhibitors

  摘要：

  式(I)的化合物，其盐和溶剂化合物，其中取代基如本说明中所述，是FKBP抑制剂。

  公开号：

  US06166011A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2S)-1-(1,3-benzoxazol-2-yl)-2-piperidinecarboxylate 、 四溴环己二烯-1-酮 在 碳酸氢钠 、 sodium hydroxide 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以to afford methyl (2S)-1-(6-bromo-1,3-benzoxazol-2-yl)-2-piperidinecarboxylate (3.7 g) as a purple coloured oil的产率得到methyl (2S)-1-(6-bromo-1,3-benzoxazol-2-yl)-2-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  FKBP inhibitors

  摘要：

  化合物的公式（I），它们的盐和溶剂化物，在这些化合物中，取代基如此描述，是FKBP抑制剂。

  公开号：

  US06495549B1

文献信息

• Heterocyclic compounds as inhibitors of rotamase enzymes
  申请人：Pfizer INC

  公开号：US06372736B1

  公开（公告）日：2002-04-16

  Compounds of the formula (I): wherein A, Y, R, X, R1, R2, R3 and R4 are as defined above are inhibitors of rotamase enzymes in particular FKBP-12 and FKBP-52. The compounds therefore moderate neuronal regeneration and outgrowth and can be used for treating neurological disorders arising from neurodegenerative diseases or other disorders involving nerve damage.

  式（I）的化合物：其中A、Y、R、X、R1、R2、R3和R4如上所定义，是特定的FKBP-12和FKBP-52的旋转酶抑制剂。因此，这些化合物调节神经元再生和生长，可用于治疗由神经退行性疾病或其他涉及神经损伤的神经疾病引起的神经系统紊乱。
• US6166011A
  申请人：——

  公开号：US6166011A

  公开（公告）日：2000-12-26
• FKBP inhibitors
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US06166011A1

  公开（公告）日：2000-12-26

  Compounds of formula (I), their salts and solvates, wherein the substituents are as described herein, are FKBP inhibitors. ##STR1##

  式(I)的化合物，其盐和溶剂化合物，其中取代基如本说明中所述，是FKBP抑制剂。