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4-溴-3,5-二氟苯甲醛 | 135564-22-6

中文名称
4-溴-3,5-二氟苯甲醛
中文别名
——
英文名称
4-bromo-3,5-difluorobenzaldehyde
英文别名
3,5-difluoro-4-bromobenzaldehyde
4-溴-3,5-二氟苯甲醛化学式
CAS
135564-22-6
化学式
C7H3BrF2O
mdl
——
分子量
221.001
InChiKey
OJWOCKKFJDJGFP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    229.1±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.758±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-溴-3,5-二氟苯甲醛copper(l) iodide 、 trans-bis(triphenylphosphine)palladium dichloride 、 乙酸酐三乙胺三苯基膦 作用下, 以 1,2-二氯乙烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 5.5h, 生成 Tert-butyl 4-[[3,5-difluoro-4-(3-hydroxy-3-methylbut-1-ynyl)phenyl]methyl]piperazine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] RET INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF
    [FR] INHIBITEURS DE RET, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
    摘要:
    本文提供了一种RET抑制剂,其药物组合物及用途。具体而言,提供了具有化学式(I)或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、N-氧化物、溶剂合物、代谢物、药用可接受的盐或其前药的化合物。提供了包含该化合物的药物组合物,并提供了该化合物及其药物组合物的用途,用于制备药物,特别是用于治疗和预防与RET相关的疾病和症状,包括癌症、肠易激综合征以及与肠易激综合征相关的疼痛。
    公开号:
    WO2020114494A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴-2,6-二氟苯胺manganese(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 硫酸氢溴酸 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下, 以 乙醇氯仿N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 43.75h, 生成 4-溴-3,5-二氟苯甲醛
    参考文献:
    名称:
    一种溴氟多取代苯甲醛衍生物和制备方法
    摘要:
    一种溴氟多取代苯甲醛衍生物和制备方法,是以2,6‑二氟‑4‑溴苯胺、N,N‑二甲基甲酰胺以及氰化亚铜作为原料反应,氮气保护下得到2,6‑二氟‑4‑氰基苯胺;2,6‑二氟‑4‑氰基苯胺与氢氧化钠反应,调节pH值后减压蒸发,得到3,5‑二氟‑4‑氨基苯甲酸;将其与无水乙醇和浓硫酸反应,得到3,5‑二氟‑4‑氨基苯甲酸乙酯,再与40%氢溴酸和溴化亚铜反应,得到3,5‑二氟‑4‑溴苯甲酸乙酯;加入硼氢化钠,反应得到3,5‑二氟‑4‑溴苯甲醇;将其在氯仿中与MnO2反应,得到最终产品3,5‑二氟‑4‑溴苯甲醛。
    公开号:
    CN108947782B
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文献信息

  • [EN] MOLECULES HAVING PESTICIDAL UTILITY, AND INTERMEDIATES, COMPOSITIONS, AND PROCESSES, RELATED THERETO<br/>[FR] MOLÉCULES PRÉSENTANT UNE UTILITÉ EN TANT QUE PESTICIDES, AINSI QU'INTERMÉDIAIRES, COMPOSITIONS, ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
    申请人:DOW AGROSCIENCES LLC
    公开号:WO2016168059A1
    公开(公告)日:2016-10-20
    This disclosure relates to the field of moiecuies having pesticida i utility against pests in Phyla Arthropoda, Moliusca, and hJematoda, processes to produce such moiecuies, intermediates used In such processes, pesticidai compositions containing such molecules, and processes of using such pesticidai compositions against such pests. These pesticidai compositions may be used, for example, as acaricldes, insecticides, miticides, moilusclcides, and nematicides. This document discloses moiecuies having the following formula ("Formula One").
    这份披露涉及在节肢动物门、软体动物门和线虫门的害虫中具有杀虫剂作用的分子领域,用于生产此类分子的过程,用于这些过程的中间体,含有这些分子的杀虫剂组合物,以及使用这些杀虫剂组合物对付这些害虫的过程。这些杀虫剂组合物可以用作螨虫剂、杀虫剂、螨类杀虫剂、软体动物杀虫剂和线虫杀虫剂。本文件披露了具有以下化学式("化学式一")的分子。
  • [EN] COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2021000684A1
    公开(公告)日:2021-01-07
    Disclosed are dihydroisoxazole compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, E, and R 1 are as defined herein. Also disclosed are compositions which comprise at least one of these dihydroisoxazole compounds, methods for inhibiting growth of mycobacterial cells as well as a method of treating mycobacterial infections by Mycobacterium tuberculosis comprising administering a therapeutically effective amount of these dihydroisoxazole compounds and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a composition comprising such compound and/or salt.
    揭示了化合物的二氢异噁唑的化学式(I)及其在药学上可接受的盐,其中A、E和R1如本文所定义。还披露了包含至少一种这些二氢异噁唑化合物的组合物,用于抑制分枝杆菌细胞生长的方法,以及一种治疗结核分枝杆菌引起的分枝杆菌感染的方法,包括给予这些二氢异噁唑化合物和/或其药学上可接受的盐的治疗有效量,或包含这种化合物和/或盐的组合物。
  • 1,3-dioxane derivative and liquid crystal compositions containing it
    申请人:Seiko Epson Corporation
    公开号:US05354502A1
    公开(公告)日:1994-10-11
    A 1,3-dioxane derivative and a liquid crystal composition containing it as expressed by the general formula ##STR1## (where R is a straight chain alkyl group of carbon number 1 to 10, A is a single bond or --CH.sub.2 CH.sub.2 -- group, n is 0 or 1, and the cyclohexane ring and 1,3-dioxane ring are respectively in trans form is disclosed.) The 1,3-dioxane derivative represented by general formula (I) has a very large dielectric anisotropy and a small birefringence. Liquid crystal compositions containing (I) can be driven at low voltage and will provide a liquid crystal display apparatus with a wide visual angle.
    一种1,3-二噁烷衍生物和液晶组合物,其由通式##STR1##表示(其中R是碳数为1至10的直链烷基,A是单键或--CH.sub.2 CH.sub.2--基团,n为0或1,环己烷环和1,3-二噁烷环分别为反式形式)被揭示。通式(I)表示的1,3-二噁烷衍生物具有非常大的介电各向异性和小的双折射。含有(I)的液晶组合物可以在低电压下驱动,并将为液晶显示装置提供宽视角。
  • Fluorinated anthracenes, and their use in liquid-crystal mixtures
    申请人:Clariant International Ltd.
    公开号:US20030118749A1
    公开(公告)日:2003-06-26
    The invention relates to compounds of the formula (I) and to liquid-crystal mixtures comprising these compounds and to the use thereof in liquid-crystal displays.
    该发明涉及公式(I)的化合物,以及包含这些化合物的液晶混合物和在液晶显示器中使用它们的方法。
  • [EN] SPIRO HETEROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ SPIRO HÉTÉROCYCLIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种螺杂环类化合物、其制备方法及应用
    申请人:SHANGHAI PHARMACEUTICALS HOLDING CO LTD
    公开号:WO2022095971A1
    公开(公告)日:2022-05-12
    提供了一种螺杂环类化合物、其制备方法及应用。所述螺杂环类化合物如式I所示。该类化合物对RORγt具有抑制活性,可有效抑制RORγt蛋白受体,从而调控Th17细胞的分化,抑制IL-17的产生,进而治疗RORγt介导的相关自身免疫类疾病。
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