ethyl 3,7-dimethyl-2-octenoate | 266302-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 3,7-dimethyl-2-octenoate
• 英文别名: Ethyl-3,7-dimethyloct-2-enoat；3,7-dimethyl-oct-2-enoic acid ethyl ester；3,7-Dimethyl-oct-2-ensaeure-aethylester；ethyl 3,7-dimethyloct-2-enoate
• CAS: 266302-61-8
• 化学式: C₁₂H₂₂O₂
• 分子量: 198.305
• InChiKey: ZUEFKHXRQLTKCX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  249.0±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.885±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3,7-dimethyl-2-octenoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3,7-二甲基-6-辛烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDE COMPOUND AND PLANT DISEASE CONTROL USING THE SAME
  [FR] COMPOSÉ D'AMIDE ET AGENT D'ÉLIMINATION D'UNE MALADIE DES PLANTES L'UTILISANT

  摘要：

  摘要 本发明旨在提供一种对植物病害具有优异控制效果的化合物。由式（1）表示的酰胺化合物：其中由Q、A1、G1、X1、X2、X3和Z1表示的基团具有与描述中定义相同的含义，对植物病害具有优异的控制效果。

  公开号：

  WO2009057668A1
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-2-庚酮 在 对甲苯磺酸 、 甲苯 、 锌 、 苯 作用下， 生成 ethyl 3,7-dimethyl-2-octenoate
  参考文献：
  名称：

  Heilmann; Glenat, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1955, p. 1586,1590

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Spata-13,17-diene Synthase-An Enzyme with Sesqui-, Di-, and Sesterterpene Synthase Activity from <i>Streptomyces xinghaiensis</i>
  作者：Jan Rinkel、Lukas Lauterbach、Jeroen S. Dickschat

  DOI：10.1002/anie.201711142

  日期：2017.12.18

  A terpene synthase from the marine bacterium Streptomyces xinghaiensis has been characterised, including a full structure elucidation of its products from various substrates and an in‐depth investigation of the enzyme mechanism by isotope labelling experiments, metal cofactor variations, and mutation experiments. The results revealed an interesting dependency of Mn2+ catalysis on the presence of Asp‐217

  已经表征了来自海洋细菌星海链霉菌的萜烯合酶，包括从各种底物上对其产物的完整结构阐明，以及通过同位素标记实验，金属辅因子变异和突变实验对酶机理的深入研究。结果表明，Mn 2+催化对Asp-217的存在有令人感兴趣的依赖性，Asp-217是大多数其他细菌萜烯合酶中被高度保守的Glu占据的残基。
• Osteoblastic 11β-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 1 Activity Increases With Age and Glucocorticoid Exposure
  作者：Mark S. Cooper、Elizabeth H. Rabbitt、Philippa E. Goddard、William A. Bartlett、Martin Hewison、Paul M. Stewart

  DOI：10.1359/jbmr.2002.17.6.979

  日期：——

  reaction kinetics indistinguishable from those for cortisone and cortisol. To assess the in vivo availability of substrates for osteoblastic 11beta-HSD1, plasma cortisone and prednisone levels were measured in normal males before and after oral prednisolone (5 mg). The 9:00 a.m. serum cortisone levels were 110 +/- 5 nmol/liter and prednisone levels peaked at 78 +/- 23 nmol/liter 120 minutes after administration

  糖皮质激素引起的骨质疏松症的风险随着年龄的增长而大大增加，但个体差异很大。在最近的研究中，我们发现糖皮质激素对骨骼的作用取决于1β-羟类固醇脱氢酶1（11β-HSD1）的自分泌作用。成骨细胞（OBs）中11beta-HSD1的表达促进了活性糖皮质激素的局部合成，对成骨细胞的增殖和分化产生了影响。使用人类OB的原代培养，我们现在已经鉴定了成骨细胞11beta-HSD1的特定年龄变异，并使用天然和治疗性糖皮质激素定义了酶动力学和调节作用。在所有OB培养物中均识别出11beta-HSD1还原酶活性（可的松向皮质醇转化），并且与年龄呈正相关（在所有培养物中r = 0.58，p ＜0.01，且n ＝ 18。跟骨来源的培养物，r = 0.87，p <0.001，n = 14）。糖皮质激素治疗导致11beta-HSD1活性相对于对照（例如地塞米松[DEX; 1 microM]，2.6倍+/- 0.5（平均值+/-
• Rearrangement of linalool, geraniol, nerol and their derivatives
  作者：Osvaldo Cori、Liliana Chayet、Luz Maria Perez、Clifford A. Bunton、David Hachey

  DOI：10.1021/jo00358a028

  日期：1986.4
• Bacterial Carotenoids. XLVIII. Total Syntheses of Carotenes of the 1,2-Dihydro Series.
  作者：Åse Eidem、Richard Buchecker、Helge Kjøsen、Synnøve Liaaen-Jensen

  DOI：10.3891/acta.chem.scand.29b-1015

  日期：——

  The total syntheses of 1,2,7,8,1',2',7',8'-octahydro-psi,psi-carotene (1), 1,2,7,8-tetrahydro-psi,psi-carotene (2), 1,2,1',2'-tetradehydro-psi,psi-carotene (3), 1,2-dihydro-psi,psi-carotene (4), 1,2-dihydor-3,4-didehydro-psi,psi-carotene (5), and 1,2,1',2'-tetrahydro-3,4,3',4'-tetrahydro-psi,psi-carotene (6) are described. The properties of products and intermediates, including the three new apocarotenals 1,2,7,8-tetrahydro-12'-apo-psi-caroten-12'-al (20), 1,2-dihydro-8'-apo-pse-caroten-8'-al (25), and 1,2-dihydro-3,4-didehydro-8'-apo-psi-carotene-8'-al (32), are reported. A fragment ion at M68 on electron impact appears to be characteristic for carotenoids with a 1,2,7,8-tetrahydro end-group.
• Canonica et al., Farmaco, Edizione Scientifica, 1959, vol. 14, p. 122,132
  作者：Canonica et al.

  DOI：——

  日期：——