4-(1,3-dithian-2-ylidene)-3-methylvaleric acid | 1510835-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-(1,3-dithian-2-ylidene)-3-methylvaleric acid
• 英文别名: 4-(1,3-dithian-2-ylidene)-3-methylpentanoic acid
• CAS: 1510835-57-0
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂S₂
• 分子量: 232.368
• InChiKey: DBZXEIVPDYFVGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.6±34.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.211±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1,3-dithian-2-ylidene)-3-methylvaleric acid 、 苄氧基胺盐酸盐 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到1-(O-benzyloxyamino)-4-(1,3-dithian-2-ylidene)-3-methyl-1-pentanone
  参考文献：
  名称：

  阳极生成的酰胺基自由基的环化反应

  摘要：

  在温和的条件下，酰胺会从酰胺中产生酰胺基自由基。它们对富电子双键形成五元和六元环的反应性已通过实验证明，并通过密度泛函理论（DFT）计算（UB3LYP / 6-31G（d，p））进行了探索。

  DOI：

  10.1021/jo402623r
• 作为产物：
  描述：

  2-三甲基硅基-1,3-二噻吩 、 3-甲基-4-氧代戊酸 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以17%的产率得到4-(1,3-dithian-2-ylidene)-3-methylvaleric acid
  参考文献：
  名称：

  阳极生成的酰胺基自由基的环化反应

  摘要：

  在温和的条件下，酰胺会从酰胺中产生酰胺基自由基。它们对富电子双键形成五元和六元环的反应性已通过实验证明，并通过密度泛函理论（DFT）计算（UB3LYP / 6-31G（d，p））进行了探索。

  DOI：

  10.1021/jo402623r