(E)-1-azidooct-2-ene | 120990-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: (E)-1-azidooct-2-ene
• 英文别名: (E)-1-azidoocta-2-ene
• CAS: 120990-14-9
• 化学式: C₈H₁₅N₃
• 分子量: 153.227
• InChiKey: MUTNOQDUVFEJKR-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  14.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-azidooct-2-ene 在 水 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-2-octen-1-ylamine
  参考文献：
  名称：

  不饱和酰胺的催化不对称氯环化

  摘要：

  （DHQD）2 PHAL催化不饱和酰胺的不对称氯环化反应，生成恶唑啉和二氢恶嗪衍生物（参见方案）。该反应操作简单，并使用1-2 mol％的市售（DHQD）2 PHAL（氢奎尼丁1,4-萘二甲酰二醚）催化剂。烯烃以及芳族和脂族烯烃取代基的不同取代方式具有良好的耐受性。DCDPH = N，N-二氯-5,5-二苯基乙内酰脲。

  DOI：

  10.1002/anie.201006910
• 作为产物：
  描述：

  2-辛炔-1-醇 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (E)-1-azidooct-2-ene
  参考文献：
  名称：

  E 和 Z 直链伯烯丙胺的立体选择性路线

  摘要：

  摘要 在从 alk-2-yn-1-ols 合成直链伯 E 和 Z 烯丙基胺中，已采用三 CC 键的立体选择性还原和叠氮官能团化学选择性转化为氨基。

  DOI：

  10.1080/00397919808005962

文献信息

• Highly selective hydrosilylation of equilibrating allylic azides
  作者：Ruzhang Liu、Zhen Wei、Juan Wang、Yongmei Liu、Huaiguo Xue

  DOI：10.1039/d0cc01316a

  日期：——

  The Pt-catalyzed hydrosilylation of equilibrating allylic azides is reported. The reaction provides only one out of four possible hydrosilylation products in good yields and with very high chemoselectivity (alk-1-ene vs. alk-2-ene), regioselectivity (linear vs. branched), and excellent functional group tolerance.

  报道了平衡的烯丙基叠氮化物的Pt催化的氢化硅烷化。该反应仅以良好的收率提供了四种可能的氢化硅烷化产物中的一种，并且具有非常高的化学选择性（烷-1-烯对烷-2-烯），区域选择性（直链对支链）和出色的官能团耐受性。
• 一种3-叠氮基丙硅烷的合成方法
  申请人：扬州大学

  公开号：CN111153924B

  公开（公告）日：2022-06-03

  本发明公开了一种3‑叠氮基丙硅烷的合成方法，首先是通过烯丙基溴来合成烯丙基叠氮，由于烯丙基叠氮在室温条件容易发生[3，3]重排反应，因此得到的是一组叠氮分别在烯丙基两端的混合物。然后，在Karstedt’s催化剂(0.25mol％)作用下，有机溶剂作为溶剂，二甲基苯硅烷(4 equiv)或者其它硅烷试剂作为硅源与烯丙基叠氮混合物发生选择性反应，利用末端烯烃和中间烯烃发生氢硅化反应的速率差异，结合[3，3]重排反应可以选择性地得到3‑叠氮基丙硅烷化合物。
• Efficient method for the one-pot azidation of alcohols using bis(p-nitrophenyl) phosphorazidate
  作者：Masanori Mizuno、Takayuki Shioiri、Masanori Mizuno

  DOI：10.1039/a705768g

  日期：——

  The direct stereoselective conversion of various alcohols and hexopyranoses into the corresponding alkyl azides and glycosyl azides, respectively, is efficiently accomplished by using bis(p-nitrophenyl) phosphorazidate and DBU.

  使用双（对硝基苯基）磷酸酰肼和DBU，可以高效地将各种醇和己糖吡喃转化为相应的烷基叠氮化物和糖苷叠氮化物。
• An Improved Procedure for the Conversion of Alkenes and Glycals to 1,2-Diazides Using Mn(OAc)₃·2H₂O in Acetonitrile Containing Trifluoroacetic Acid
  作者：Barry B. Snider*、Hong Lin

  DOI：10.1080/00397919808007024

  日期：1998.5

  Abstract Alkenes and Glycals react with Mn(OAc3)·2H2O and NaN3 in 9:1 acetonitrile-trifluoroacetic acid to give 1,2-diazides in >80% yield. Allylic azides are formed by slow addition of NaN3 to a mixture of alkene, Mn(OAc)3·2H2O and Cu(OAc)2.

  摘要 烯烃和乙二醇在 9:1 乙腈-三氟乙酸中与 Mn(OAc3)·2H2O 和 NaN3 反应生成 1,2-二叠氮化物，产率大于 80%。烯丙基叠氮化物是通过将 NaN3 缓慢加入烯烃、Mn(OAc)3·2H2O 和 Cu(OAc)2 的混合物中形成的。
• Quinoline derivatives and preparation thereof
  申请人：COUNCIL OF SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH

  公开号：US10227355B2

  公开（公告）日：2019-03-12

  The patent discloses novel quinoline derivatives of formula (I), (Formula should be inserted here) and process for preparing the same. The compounds of formula (I) can be further used for the synthesis of Inhibitors like Kinase Tyrosine Inhibitors.

  该专利公开了式 (I) 的新型喹啉衍生物（此处应插入式）及其制备方法。式 (I) 化合物可进一步用于合成激酶酪氨酸抑制剂等抑制剂。