(+)-(R)-2-methyl-3-phenoxy-1-propanol | 639010-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (+)-(R)-2-methyl-3-phenoxy-1-propanol
• 英文别名: (2R)-2-methyl-3-phenoxypropan-1-ol
• CAS: 639010-90-5
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: HOYHKDKMKABFBG-SECBINFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  260.0±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.033±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(R)-2-methyl-3-phenoxy-1-propanol 在 ruthenium(IV) oxide 、 sodium periodate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (S)-2-methyl-3-phenoxypropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  光学活性美西律类似物作为电压门控Na（+）通道的立体选择性阻滞剂。

  摘要：

  合成了旋光美西律类似物，并在体外评估为骨骼肌钠通道的使用依赖性阻断剂。美西律类似物是通过用苯基取代美西律[1-（2,6-二甲基苯氧基）丙-2-胺]的立体构型中心上的甲基或修饰苯氧基部分（通过除去一个或两个）来获得的甲基，或引入氯原子），或两者兼而有之。电压钳记录表明，无论芳氧基部分的取代方式如何，所有在立体中心（3a-f）上带有苯基的化合物在滋补和相阻方面均比美西律更具活性。该观察结果与美西律的观察结果相反，在美西律中，从芳氧基部分除去两个甲基均导致效力显着降低。最有效的同类物，（R）-2-（2-甲基苯氧基）-1-苯基乙胺[[R] -3b]，在产生补品阻滞（即还原）方面的效力比（R）-美西律高27倍化合物在静止状态下钠电流峰值的变化。（R）-3b保持了与使用有关的行为，在高频率刺激（阶段性阻滞）下的效用提高了23倍。尽管用美西律观察到了什么，但立体选择性在相阻条件下保持不变。立体选择性指数通常较低，范围为1-4，但除了2

  DOI：

  10.1021/jm030865y
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(-)-3-溴-2-甲基-1-丙醇 、 苯酚 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以61%的产率得到(+)-(R)-2-methyl-3-phenoxy-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  光学活性美西律类似物作为电压门控Na（+）通道的立体选择性阻滞剂。

  摘要：

  合成了旋光美西律类似物，并在体外评估为骨骼肌钠通道的使用依赖性阻断剂。美西律类似物是通过用苯基取代美西律[1-（2,6-二甲基苯氧基）丙-2-胺]的立体构型中心上的甲基或修饰苯氧基部分（通过除去一个或两个）来获得的甲基，或引入氯原子），或两者兼而有之。电压钳记录表明，无论芳氧基部分的取代方式如何，所有在立体中心（3a-f）上带有苯基的化合物在滋补和相阻方面均比美西律更具活性。该观察结果与美西律的观察结果相反，在美西律中，从芳氧基部分除去两个甲基均导致效力显着降低。最有效的同类物，（R）-2-（2-甲基苯氧基）-1-苯基乙胺[[R] -3b]，在产生补品阻滞（即还原）方面的效力比（R）-美西律高27倍化合物在静止状态下钠电流峰值的变化。（R）-3b保持了与使用有关的行为，在高频率刺激（阶段性阻滞）下的效用提高了23倍。尽管用美西律观察到了什么，但立体选择性在相阻条件下保持不变。立体选择性指数通常较低，范围为1-4，但除了2

  DOI：

  10.1021/jm030865y

文献信息

• Tunable <i>P</i>-Chiral Bisdihydrobenzooxaphosphole Ligands for Enantioselective Hydroformylation
  作者：Renchang Tan、Xin Zheng、Bo Qu、C. Avery Sader、Keith R. Fandrick、Chris H. Senanayake、Xumu Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01452

  日期：2016.7.15

  Air-stable and tunable chiral bisdihydrobenzooxaphosphole ligands (BIBOPs) were employed in rhodium-catalyzed asymmetric hydroformylation of various terminal olefins with excellent conversions (>99%), moderate-to-excellent enantioselectivities (up to 95:5 er), and branched to linear ratios (b:l) of up to 400.

  空气稳定且可调的手性双二氢苯并恶唑磷配体（BIBOP）用于铑催化的各种末端烯烃的不对称加氢甲酰化反应，具有出色的转化率（> 99％），中等至优异的对映选择性（高达95：5 er），并分支为线性比（b：l）高达400。
• PHENYL GLYCIDYL ETHER ADDUCT OF MALTODEXTRIN
  申请人：ROHM AND HAAS COMPANY

  公开号：EP3181589A1

  公开（公告）日：2017-06-21

  The present invention relates to a compound which is a phenyl glycidyl ether adduct of maltodextrin and its method of preparation. The compound of the present invention is useful as an open time additive in paint formulations.

  本发明涉及一种麦芽糊精苯基缩水甘油醚加合物及其制备方法。本发明的化合物可用作涂料配方中的开放时间添加剂。
• Coating formulation with an open time additive
  申请人：Dow Global Technologies LLC

  公开号：US10669444B2

  公开（公告）日：2020-06-02

  The present invention relates to a coating composition which is a stable aqueous dispersion of polymer particles and a phenyl glycidyl ether adduct of maltodextrin. The composition of the present invention is useful for improving open time in coatings formulations.

  本发明涉及一种涂料组合物，它是聚合物颗粒和麦芽糊精的苯基缩水甘油醚加合物的稳定水性分散体。本发明的组合物可用于改善涂料配方的开放时间。
• Photosensitive resin composition and photosensitive dry film
  申请人：Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.

  公开号：US11518876B2

  公开（公告）日：2022-12-06

  A photosensitive resin composition is provided comprising (A) 100 pbw of a phenolic hydroxyl group-containing resin, and (B) 0.1-18 pbw of an epoxy additive in the form of a compound containing 1-8 epoxy groups per molecule, containing nitrogen, sulfur or phosphorus, and having a molecular weight of 50-6,000. The composition has an improved bonding force to metal wirings.

  本发明提供了一种光敏树脂组合物，该组合物包括：(A) 100 pbw 的含羟基酚醛树脂；(B) 0.1-18 pbw 的环氧添加剂，环氧添加剂的形式为每分子含 1-8 个环氧基团的化合物，含氮、硫或磷，分子量为 50-6,000。该组合物对金属线的粘合力有所改善。
• Structure-based discovery of CFTR potentiators and inhibitors
  作者：Fangyu Liu、Anat Levit Kaplan、Jesper Levring、Jürgen Einsiedel、Stephanie Tiedt、Katharina Distler、Natalie S. Omattage、Ivan S. Kondratov、Yurii S. Moroz、Harlan L. Pietz、John J. Irwin、Peter Gmeiner、Brian K. Shoichet、Jue Chen

  DOI：10.1016/j.cell.2024.04.046

  日期：2024.7

  medicinal chemistry to identify CFTR modulators. We docked ∼155 million molecules into the potentiator site on CFTR, synthesized 53 test ligands, and used structure-based optimization to identify candidate modulators. This approach uncovered mid-nanomolar potentiators, as well as inhibitors, that bind to the same allosteric site. These molecules represent potential leads for the development of more effective

  囊性纤维化跨膜电导调节器（CFTR）是一个重要的离子通道，其功能丧失会导致囊性纤维化，而其过度激活会导致分泌性腹泻。改善 CFTR 折叠（校正剂）或功能（增强剂）的小分子已在临床上可用。然而，唯一的增强剂ivacaftor的药代动力学欠佳，抑制剂尚未临床开发。在这里，我们结合分子对接、电生理学、冷冻电镜和药物化学来鉴定 CFTR 调节剂。我们将约 1.55 亿个分子对接至 CFTR 的增效剂位点，合成了 53 个测试配体，并使用基于结构的优化来识别候选调节剂。这种方法发现了与相同变构位点结合的中纳摩尔增效剂和抑制剂。这些分子代表了开发更有效的囊性纤维化和分泌性腹泻药物的潜在先导，证明了大规模对接离子通道药物发现的可行性。