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oct-1-en-3-yl methanesulfonate
oct-1-en-3-yl methanesulfonate | 100009-41-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
有机磺酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
oct-1-en-3-yl methanesulfonate
英文别名
——
CAS
100009-41-4
化学式
C
9
H
18
O
3
S
mdl
——
分子量
206.306
InChiKey
STBMWYIJJWYKGB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
301.2±21.0 °C(Predicted)
密度:
1.031±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.1
重原子数:
13.0
可旋转键数:
7.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.78
拓扑面积:
43.37
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为反应物:
描述:
oct-1-en-3-yl methanesulfonate
在
四丁基硝酸铵
、
溶剂黄146
、
锌
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
1-辛烯-3-醇
参考文献:
名称:
通过硝酸根离子促进的亲核取代使醇的构型反转。
摘要:
在温和的条件下,通过硝酸根离子的亲核取代,已经完成了生物学上重要结构中羟基官能团构型的转化。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)98300-x
作为产物:
描述:
1-辛烯-3-醇
、
甲基磺酰氯
在
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 0.33h, 生成
oct-1-en-3-yl methanesulfonate
参考文献:
名称:
Facile Preparation of Conjugated Dienes from Allylic Alcohols
摘要:
我们开发了一种从烯丙醇制备共轭二烯的高效两步法,该方法不会形成重组异构体和重排产物。
DOI:
10.1055/s-1994-25548
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