1-苯基-2-(三氟甲基)-1-丙醇 | 88486-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-苯基-2-(三氟甲基)-1-丙醇
• 英文名称: 3,3,3-trifluoro-2-methyl-1-phenylpropan-1-ol
• 英文别名: 1-phenyl-2-(trifluoromethyl)-1-propanol；alpha-(1-Methyl-2,2,2-trifluoroethyl)benzenemethanol
• CAS: 88486-65-1
• 化学式: C₁₀H₁₁F₃O
• 分子量: 204.192
• InChiKey: ZCXGTOCZTPHWRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  248.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯基-2-(三氟甲基)-1-丙醇 生成 (3,3,3-trifluoro-2-methylpropyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  NEHGISI, AKIRA;MORI, KAORU

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-丙烯基苯 、 Langlois reagent 在 水 、 N,N,N,N-tetraethylammonium tetrafluoroborate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以94%的产率得到1-苯基-2-(三氟甲基)-1-丙醇
  参考文献：
  名称：

  在有机-水介质中通过配对电解进行烯烃的无催化剂氧三氟甲基化

  摘要：

  已开发出温和的，无催化剂的烯烃电化学三氟甲基化方法。该程序基于三叶草酸钠和水在未分格电池中的配对电解。三氟甲磺酸根阴离子的阳极氧化产生与烯烃反应的三氟甲基自由基。水在阴极和亲核试剂中起着双重氧化剂的作用。该方法已用于制备中等至极好的收率（27–94％）的各种1-羟基-2-三氟甲基化合物。对于这种通用方法，酒精也已作为亲核试剂进行了测试，产率中等。已经证明了电解质的容易再循环，并且电力的施加避免了在安全和环境友好的反应中使用化学计量的氧化剂。

  DOI：

  10.1002/chem.201804708

文献信息

• Sunlight-driven trifluoromethylation of olefinic substrates by photoredox catalysis: A green organic process
  作者：Munetaka Akita、Takashi Koike

  DOI：10.1016/j.crci.2015.01.013

  日期：2015.7

  types of catalytic photoredox processes following the reductive quenching cycle (RQC) and the oxidative quenching cycle (OQC), the discussion is focused on organic transformations based on OQC, in particular the trifluoromethylation of olefinic substrates with electrophilic trifluoromethylating reagents furnishing solvolytic addition products and substitution products. It is concluded that catalytic

  摘要 描述了光氧化还原催化在有机合成中的原理和应用。在简要描述了还原淬灭循环 (RQC) 和氧化淬灭循环 (OQC) 之后的两种催化光氧化还原过程的特征后，讨论的重点是基于 OQC 的有机转化，特别是烯烃底物的三氟甲基化与亲电三氟甲基化试剂一起提供溶剂分解加成产物和取代产物。得出的结论是，从危害性、安全性和能源（可见光，包括阳光）的角度来看，催化光氧化还原系统是绿色的。还将讨论光氧化还原催化的未来前景。
• Remarkable dependency of diastereoselectivity on the selection of hydride sources and Lewis acids in the reduction of 2-(trifluoromethyl)propiophenone
  作者：Takeshi Hanamoto、Takamasa Fuchikami

  DOI：10.1021/jo00303a045

  日期：1990.8
• NEHGISI, AKIRA;MORI, KAORU
  作者：NEHGISI, AKIRA、MORI, KAORU

  DOI：——

  日期：——
• JPH0377841A
  申请人：——

  公开号：JPH0377841A

  公开（公告）日：1991-04-03
• Catalyst-Free Oxytrifluoromethylation of Alkenes through Paired Electrolysis in Organic-Aqueous Media
  作者：Wolfgang Jud、C. Oliver Kappe、David Cantillo

  DOI：10.1002/chem.201804708

  日期：2018.11.22

  A mild, catalyst‐free electrochemical oxytrifluoromethylation of alkenes has been developed. The procedure is based on the paired electrolysis of sodium triflinate and water in an undivided cell. Anodic oxidation of the triflinate anion generates trifluoromethyl radicals that react with the alkene. Water plays a dual role as oxidant for the cathode and nucleophile. The method has been utilized to prepare

  已开发出温和的，无催化剂的烯烃电化学三氟甲基化方法。该程序基于三叶草酸钠和水在未分格电池中的配对电解。三氟甲磺酸根阴离子的阳极氧化产生与烯烃反应的三氟甲基自由基。水在阴极和亲核试剂中起着双重氧化剂的作用。该方法已用于制备中等至极好的收率（27–94％）的各种1-羟基-2-三氟甲基化合物。对于这种通用方法，酒精也已作为亲核试剂进行了测试，产率中等。已经证明了电解质的容易再循环，并且电力的施加避免了在安全和环境友好的反应中使用化学计量的氧化剂。