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(3,3,3-trifluoro-2-methylpropyl)benzene | 943-52-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3,3,3-trifluoro-2-methylpropyl)benzene
英文别名
(+/-)-1,1,1-Trifluor-2-methyl-3-phenyl-propan
(3,3,3-trifluoro-2-methylpropyl)benzene化学式
CAS
943-52-2
化学式
C10H11F3
mdl
——
分子量
188.193
InChiKey
VTJLJNDWCNWLJS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:f5131690301e8d24058766293056bd19
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文献信息

  • Starting from Styrene: A Unified Protocol for Hydrotrifluoromethylation of Diversified Alkenes
    作者:Yi-Fei Yang、Jin-Hong Lin、Ji-Chang Xiao
    DOI:10.1021/acs.orglett.1c03630
    日期:2021.12.3
    In contrast with unactivated alkenes, the corresponding hydrotrifluoromethylation of styrene has remained challenging due to the strong propensity of styrene for oligomerization and polymerization. On the basis of our newly developed trifluoromethylation reagent, TFSP, herein we present a general method for the hydrotrifluoromethylation of styrene under photoredox catalysis. The substrate scope was
    与未活化的烯烃相比,由于苯乙烯具有强烈的低聚和聚合倾向,相应的苯乙烯氢三氟甲基化仍然具有挑战性。在我们新开发的三氟甲基化试剂 TFSP 的基础上,我们提出了一种在光氧化还原催化下苯乙烯氢三氟甲基化的通用方法。底物范围进一步扩展到未活化的烯烃、丙烯酸酯、丙烯酰胺和乙烯基杂原子取代的烯烃。通过相关的去质子三氟甲基化和三氟甲基三氟乙氧基化反应展示了该方法的可调性。
  • Practical Photocatalytic Trifluoromethylation and Hydrotrifluoromethylation of Styrenes in Batch and Flow
    作者:Natan J. W. Straathof、Sten E. Cramer、Volker Hessel、Timothy Noël
    DOI:10.1002/anie.201608297
    日期:2016.12.12
    represent a challenging class of substrates for current radical trifluoromethylation and hydrotrifluoromethylation methods due to a myriad of potential side reactions. Herein, we describe the development of mild, selective and broadly applicable photocatalytic trifluoromethylation and hydrotrifluoromethylation protocols for these challenging substrates. The methods use fac‐Ir(ppy)3, visible light and
    由于大量潜在的副反应,对于目前的自由基三氟甲基化和氢三氟甲基化方法,苯乙烯代表了具有挑战性的一类底物。在这里,我们描述了针对这些具有挑战性的底物的温和,选择性和广泛适用的光催化三氟甲基化和氢三氟甲基化方案的发展。该方法使用fac-Ir(ppy)3,可见光和廉价的CF 3 I,可应用于多种乙烯基芳烃基材。使用连续流光化学反应条件可以减少反应时间并提高反应选择性。
  • [EN] 6-AMINO-2-PHENYLAMINO-1H-BENZIMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDE- DERIVATIVES AND THEIR USE AS MICROSOMAL PROSTAGLANDIN E2 SYNTHASE-1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 6 -AMINO- 2 - PHÉNYLAMINO- 1H-BENZIMIDAZOLE- 5 -CARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROSTAGLANDINE E2 SYNTHASE-1 MICROSOMALE
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2012076673A1
    公开(公告)日:2012-06-14
    This invention relates to compounds of formula (I) their use as inhibitors of the microsomal prostaglandin E2 synthase-1 (mPGES-1), pharmaceutical compositions containing them, and their use as medicaments for the treatment and/or prevention of inflammatory diseases and associated conditions. A, L, M, W, R1, R2, R3, R4, R6, R7, R9, Ra, Rb have meanings given in the description.
    这项发明涉及式(I)的化合物,它们作为微粒体前列腺素E2合酶-1(mPGES-1)的抑制剂的用途,含有它们的药物组合物,以及它们作为治疗和/或预防炎症性疾病和相关症状的药物的用途。A、L、M、W、R1、R2、R3、R4、R6、R7、R9、Ra、Rb在描述中有给定的含义。
  • NOVEL COMPOUNDS
    申请人:Priepke Henning
    公开号:US20120309755A1
    公开(公告)日:2012-12-06
    This invention relates to compounds of formula I their use as inhibitors of the microsomal prostaglandin E 2 synthase-1 (mPGES-1), pharmaceutical compositions containing them, and their use as medicaments for the treatment and/or prevention of inflammatory diseases and associated conditions. A, L, M, W, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 6 , R 7 , R a , R b have meanings given in the description.
    这项发明涉及到I式化合物,它们作为微粒体前列腺素E2合酶-1(mPGES-1)的抑制剂的用途,含有它们的药物组合物,以及它们作为治疗和/或预防炎症性疾病及相关症状的药物的用途。A、L、M、W、R1、R2、R3、R4、R6、R7、Ra、Rb在描述中有给出它们的含义。
  • Decarboxylative Trifluoromethylation of Aliphatic Carboxylic Acids
    作者:Jacob A. Kautzky、Tao Wang、Ryan W. Evans、David W. C. MacMillan
    DOI:10.1021/jacs.8b02650
    日期:2018.5.30
    conversion of carboxylic acids to trifluoromethyl groups via the combination of photoredox and copper catalysis. This transformation tolerates a wide range of functionality including heterocycles, olefins, alcohols, and strained ring systems. To demonstrate the broad potential of this new methodology for late-stage functionalization, we successfully converted a diverse array of carboxylic acid-bearing
    在此,我们公开了一种通过光氧化还原和铜催化的组合将羧酸转化为三氟甲基的有效方法。这种转变可以容忍广泛的官能团,包括杂环、烯烃、醇和应变环系统。为了证明这种新方法在后期功能化方面的广泛潜力,我们成功地将各种含羧酸的天然产物和药物转化为相应的三氟甲基类似物。
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