3-氯甲基-2-羟基-5-甲基-苯甲酸 | 10192-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氯甲基-2-羟基-5-甲基-苯甲酸
• 英文名称: 3-(chloromethyl)-5-methylsalicylic acid
• 英文别名: 3-Chlormethyl-5-methylsalicylsaeure；3-chloromethyl-2-hydroxy-5-methyl-benzoic acid；Chlormethyl-p-kresotinsaeure；3¹-Chlor-2-oxy-symm.-m-xylylsaeure；3-Chlormethyl-2-hydroxy-5-methyl-benzoesaeure；3-(Chloromethyl)-2-hydroxy-5-methylbenzoic acid
• CAS: 10192-91-3
• 化学式: C₉H₉ClO₃
• 分子量: 200.622
• InChiKey: HWFZXWRHAKOWCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯甲基-2-羟基-5-甲基-苯甲酸 、 二甲基吡啶胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  单电子氧化不对称苯氧基-羟基桥接双铜（II）配合物的影响

  摘要：

  （μ-羟基，μ-苯氧基）Cu II Cu II配合物1是使用不对称配体合成的，该配体带有一个N，N-双（2-吡啶基）甲胺（BPA）部分，该部分配位一个铜和一个双阴离子双酰胺部分。配位其他铜离子。通过以金属为中心的过程，DMF中络合物的电化学单氧化在213 K下以E 1/2 = 0.12 V vs Fc + / Fc可逆地发生。产生的物种（复杂1 +）仅在低温下稳定，并且已通过UV-vis-NIR低温光谱电化学和EPR方法进行了光谱表征。与实验数据一致的DFT和TD-DFT计算支持形成Cu II Cu III苯氧基-羟基氧化物络合物。NOSbF 6低温化学氧化1会生成四核复合物2（SbF 6）（NO 2），该复合物显示出两个双核Cu II Cu II亚基。2（SbF 6）（NO 2）的X射线晶体结构）证明末端酰胺基团的氮被质子化并且酰胺的配位通过O原子发生。在氧化还原过程中，双酰胺部分似乎是

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b02127
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 5-甲基水杨酸 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以95%的产率得到3-氯甲基-2-羟基-5-甲基-苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  单电子氧化不对称苯氧基-羟基桥接双铜（II）配合物的影响

  摘要：

  （μ-羟基，μ-苯氧基）Cu II Cu II配合物1是使用不对称配体合成的，该配体带有一个N，N-双（2-吡啶基）甲胺（BPA）部分，该部分配位一个铜和一个双阴离子双酰胺部分。配位其他铜离子。通过以金属为中心的过程，DMF中络合物的电化学单氧化在213 K下以E 1/2 = 0.12 V vs Fc + / Fc可逆地发生。产生的物种（复杂1 +）仅在低温下稳定，并且已通过UV-vis-NIR低温光谱电化学和EPR方法进行了光谱表征。与实验数据一致的DFT和TD-DFT计算支持形成Cu II Cu III苯氧基-羟基氧化物络合物。NOSbF 6低温化学氧化1会生成四核复合物2（SbF 6）（NO 2），该复合物显示出两个双核Cu II Cu II亚基。2（SbF 6）（NO 2）的X射线晶体结构）证明末端酰胺基团的氮被质子化并且酰胺的配位通过O原子发生。在氧化还原过程中，双酰胺部分似乎是

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b02127

文献信息

• DE113723
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Effect of Monoelectronic Oxidation of an Unsymmetrical Phenoxido-Hydroxido Bridged Dicopper(II) Complex
  作者：Aurore Thibon-Pourret、Federica Gennarini、Rolf David、James A. Isaac、Isidoro Lopez、Gisèle Gellon、Florian Molton、Laurianne Wojcik、Christian Philouze、David Flot、Yves Le Mest、Marius Réglier、Nicolas Le Poul、Hélène Jamet、Catherine Belle

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b02127

  日期：2018.10.1

  subunits. The X-ray crystal structure of 2(SbF6)(NO2) evidences that the nitrogen of the terminal amide group is protonated and the coordination of the amide occurs via the O atom. The bis-amide moiety appears to be a non-innocent proton acceptor along the redox process. Alternatively, protonation of complex 1 leads to the complex 2(ClO4)2, as evidenced by X-ray crystallography, cyclic voltammetry, and

  （μ-羟基，μ-苯氧基）Cu II Cu II配合物1是使用不对称配体合成的，该配体带有一个N，N-双（2-吡啶基）甲胺（BPA）部分，该部分配位一个铜和一个双阴离子双酰胺部分。配位其他铜离子。通过以金属为中心的过程，DMF中络合物的电化学单氧化在213 K下以E 1/2 = 0.12 V vs Fc + / Fc可逆地发生。产生的物种（复杂1 +）仅在低温下稳定，并且已通过UV-vis-NIR低温光谱电化学和EPR方法进行了光谱表征。与实验数据一致的DFT和TD-DFT计算支持形成Cu II Cu III苯氧基-羟基氧化物络合物。NOSbF 6低温化学氧化1会生成四核复合物2（SbF 6）（NO 2），该复合物显示出两个双核Cu II Cu II亚基。2（SbF 6）（NO 2）的X射线晶体结构）证明末端酰胺基团的氮被质子化并且酰胺的配位通过O原子发生。在氧化还原过程中，双酰胺部分似乎是