Ethyl N-p-tolyl-β-aminocrotonate | 51071-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl N-p-tolyl-β-aminocrotonate
• 英文别名: ethyl 3-(4-tolylamino)crotonate；β-p-Tolylamino-crotonsaeure-ethylester；Ethyl 3-(p-tolylamino)but-2-enoate；ethyl (E)-3-(4-methylanilino)but-2-enoate
• CAS: 51071-20-6
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂
• 分子量: 219.283
• InChiKey: RQPDERZDULBYRE-PKNBQFBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl N-p-tolyl-β-aminocrotonate 在 硝酸 作用下， 以 溶剂黄146 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-p-Tolyl-2-methyl-3-ethoxycarbonyl-4,5-dioxobenzoxindole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of 4-oxoindeno[1,2-b]pyrroles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00763415
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 、 乙烷,三氯氟- 在 盐酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Ethyl N-p-tolyl-β-aminocrotonate
  参考文献：
  名称：

  Mehta; Sikotra; Shah, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 12, p. 2594 - 2597

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,4,9,10-Anthradiquinone as precursor for antitumor compounds
  作者：Lothar Werner Schenck、Krystina Kuna、Walter Frank、Antje Albert、Christian Asche、Uwe Kucklaender

  DOI：10.1016/j.bmc.2006.01.026

  日期：2006.5

  5-hydroxyindoles were not obtained from this diquinone. It yielded similar reaction products of the Nenitzescu reaction like other quinones activated by two electron-withdrawing groups. Furthermore, these new compounds 8A were found to constitute precursors for the synthesis of azonines. The conversion to dibenzoazonines 13 occurred in an unusual and up to now unknown way consisting of isomerization, ring opening

  在Nenitzescu反应中，将1,4,9,10-蒽醌5与烯胺6反应生成意外的3,3a，6,12-四氢-3a，7-二羟基-2-甲基-6,12-二氧代萘[ 2,3-d]吲哚-1-汽车的羧酸酯化了8A。但是，从该二醌未获得蒽环类的萘缩合的5-羟基吲哚。它产生了Nenitzescu反应的类似反应产物，就像被两个吸电子基团激活的其他醌一样。此外，发现这些新的化合物8A构成合成腺嘌呤的前体。转化为二苯并azonines 13的方式非常罕见，直到现在还不为人所知，包括异构化，开环和重新闭合。2-氯蒽醌19与烯胺6以乙烯基葡糖酰氯反应生成吡咯并蒽醌20。未观察到氯的取代。萘酚缩合的吲哚26是通过未取代的1，4-蒽醌25与烯胺6通过常规的Nenitzescu路线反应而获得的。吲哚26被转化为曼尼希碱，通过中间体邻醌甲基化物的狄尔斯-阿尔德反应进一步与二聚体反应。在NCI面向人类疾病的体外抗癌筛选中，对大多
• Aminoquinoline compounds
  申请人：——

  公开号：US20040209902A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  This invention relates to treating inflammatory and immune diseases with certain aminoquinoline compounds that bind to CXCR3 receptors. The aminoquinoline compounds are covered by the formula (I) shown below. Each variable is defined in the specification. 1

  这项发明涉及使用与CXCR3受体结合的某些氨基喹啉化合物来治疗炎症和免疫性疾病。氨基喹啉化合物由下面显示的式(I)覆盖。每个变量在规范中有定义。
• Dialkyl quinone-2,3-dicarboxylates in the Nenitzescu reaction
  作者：L.W. Schenck、A. Sippel、K. Kuna、W. Frank、A. Albert、U. Kucklaender

  DOI：10.1016/j.tet.2005.07.032

  日期：2005.9

  Diethyl naphthoquinone-2,3-dicarboxylate reacts with different enamines to give 5-oxo-1,5-dihydro-benzo[g]indole-3,4,9b-tricarboxylate derivatives by migration of one ethoxycarbonyl group. These new products aromatize to planar indoles by elimination of one ethoxycarbonylgroup. With an N,N-dimethyl-enamine cyclization yields a 5-oxo-4,5-dihydro-cyclopenta[a]naphthalene-3,3a,4-tricarboxylate as well

  萘醌-2,3-二羧酸二乙酯与不同的烯胺反应，通过一个乙氧基羰基的迁移生成5-oxo-1,5-二氢-苯并[ g ]吲哚-3,4,9b-三羧酸酯衍生物。这些新产品通过消除一个乙氧羰基将其芳香化为平面吲哚。通过N，N-二甲基-烯胺环化，通过乙氧基羰基的迁移产生5-氧代-4,5-二氢-环戊[ a ]萘-3,3a，4-三羧酸酯以及萘基-丙二酸衍生物。
• ——
  作者：T. I. Mukhanova、L. M. Alekseeva、V. G. Granik

  DOI：10.1023/a:1019569431520

  日期：——
• KUCKLAENDER U.; HUEHNERMANN W., ARCH. PHARM., 1979, 312, NO 6, 515-526
  作者：KUCKLAENDER U.、 HUEHNERMANN W.

  DOI：——

  日期：——