(E)-3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1-(naphthalen-1-yl)prop-2-en-1-one | 41066-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1-(naphthalen-1-yl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: 3t-benzo[1,3]dioxol-5-yl-1-[1]naphthyl-propenone；3t-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-1-[1]naphthyl-propenon；1-<3.4-Methylendioxy-cinnamoyl>-naphthalin；1-(3.4-Methylendioxy-cinnamoyl)-naphthalin；3-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-1-(1-naphthyl)-2-propen-1-one；(E)-3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1-naphthalen-1-ylprop-2-en-1-one
• CAS: 41066-94-8
• 化学式: C₂₀H₁₄O₃
• 分子量: 302.329
• InChiKey: LPTQOHKILLDHLD-CSKARUKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1-(naphthalen-1-yl)prop-2-en-1-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  与苯并[1,3]二氧戊环部分相连的一系列新的噻唑基吡唑啉衍生物：抗菌和抗增殖活性的合成和评价

  摘要：

  摘要 2-(5-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-(naphthalen-1-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-4- (4-取代苯基)噻唑 (7) 和噻唑衍生物 (9) 分别通过 4,5-二氢-1H-吡唑 (5a,b) 与取代苯甲酰溴和许多α-卤代化合物的反应合成。此外，(E)-2-(5-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-(naphthalen-1-yl)-4,5 dihydro-1H-pyrazol-1-yl )-4-甲基-5-(取代的苯基二氮烯基)噻唑(11)通过硫代碳酰胺(5a,b)与腙酰卤的反应制备。此外，硫代酰胺（5a-b）被用作制备噻唑（12a-b）和亚苄基噻唑（13a-b）的起始材料。大多数合成的化合物显示出有趣的生物学特性，如抗菌和抗增殖活性，最低抑菌浓度的结果表明，与 11c 和 12a（MIC：0

  DOI：

  10.1080/00397911.2019.1695839
• 作为产物：
  描述：

  1-萘乙酮 、 胡椒醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以8.8 mmol的产率得到(E)-3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1-(naphthalen-1-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  与苯并[1,3]二氧戊环部分相连的一系列新的噻唑基吡唑啉衍生物：抗菌和抗增殖活性的合成和评价

  摘要：

  摘要 2-(5-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-(naphthalen-1-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-4- (4-取代苯基)噻唑 (7) 和噻唑衍生物 (9) 分别通过 4,5-二氢-1H-吡唑 (5a,b) 与取代苯甲酰溴和许多α-卤代化合物的反应合成。此外，(E)-2-(5-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-(naphthalen-1-yl)-4,5 dihydro-1H-pyrazol-1-yl )-4-甲基-5-(取代的苯基二氮烯基)噻唑(11)通过硫代碳酰胺(5a,b)与腙酰卤的反应制备。此外，硫代酰胺（5a-b）被用作制备噻唑（12a-b）和亚苄基噻唑（13a-b）的起始材料。大多数合成的化合物显示出有趣的生物学特性，如抗菌和抗增殖活性，最低抑菌浓度的结果表明，与 11c 和 12a（MIC：0

  DOI：

  10.1080/00397911.2019.1695839

文献信息

• Gheorghiu; Matei, Gazzetta Chimica Italiana, 1943, vol. 73, p. 65,68
  作者：Gheorghiu、Matei

  DOI：——

  日期：——
• A new series of thiazolyl pyrazoline derivatives linked to benzo[1,3]dioxole moiety: Synthesis and evaluation of antimicrobial and anti-proliferative activities
  作者：Eman Mansour、Asmaa Aboelnaga、Ekhlass M. Nassar、Safaa I. Elewa

  DOI：10.1080/00397911.2019.1695839

  日期：2020.2.1

  compounds show interesting biological properties as antimicrobial and antiproliferative activities, the results of minimum inhibitory concentration showed that pyrazole derivative 7c (MIC: 0.23 mg/mL) showed better results when compared with 11c and 12a (MIC: 0.1–0.125 mg/mL) as obtained from their MIC values. On the other hand, 2-(5-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-(naphthalen-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyr

  摘要 2-(5-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-(naphthalen-1-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-4- (4-取代苯基)噻唑 (7) 和噻唑衍生物 (9) 分别通过 4,5-二氢-1H-吡唑 (5a,b) 与取代苯甲酰溴和许多α-卤代化合物的反应合成。此外，(E)-2-(5-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-(naphthalen-1-yl)-4,5 dihydro-1H-pyrazol-1-yl )-4-甲基-5-(取代的苯基二氮烯基)噻唑(11)通过硫代碳酰胺(5a,b)与腙酰卤的反应制备。此外，硫代酰胺（5a-b）被用作制备噻唑（12a-b）和亚苄基噻唑（13a-b）的起始材料。大多数合成的化合物显示出有趣的生物学特性，如抗菌和抗增殖活性，最低抑菌浓度的结果表明，与 11c 和 12a（MIC：0