methyl 2,3,6-tri-O-benzyl-4-O-(2,5-anhydro-3,4-di-O-benzyl-6-deoxy-α-D-glucohex-5-ulopyranosyl)-α-D-glucopyranoside

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2,3,6-tri-O-benzyl-4-O-(2,5-anhydro-3,4-di-O-benzyl-6-deoxy-α-D-glucohex-5-ulopyranosyl)-α-D-glucopyranoside
• 英文别名: (1R,3S,4R,5R,6S)-3-[(2R,3R,4S,5R,6S)-6-methoxy-4,5-bis(phenylmethoxy)-2-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl]oxy-1-methyl-5,6-bis(phenylmethoxy)-2,7-dioxabicyclo[2.2.1]heptane
• 化学式: C₄₈H₅₂O₁₀
• 分子量: 788.935
• InChiKey: HXHZLYRIELMZSF-SQNGJABZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3,6-tri-O-benzyl-4-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-6-deoxy-α-D-xylo-hex-5-enopyranosyl)-α-D-glucopyranoside 在 Ti(OiPr)Cl3 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以71%的产率得到methyl 2,3,6-tri-O-benzyl-4-O-(2,5-anhydro-3,4-di-O-benzyl-6-deoxy-α-D-glucohex-5-ulopyranosyl)-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Pearce, Alan James; Sollogoub, Matthieu; Mallet, Jean-Maurice, European Journal of Organic Chemistry, 1999, # 9, p. 2103 - 2117

  摘要：

  DOI：