1-(1-Hydroxymethyl-cyclobutylmethyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-(1-Hydroxymethyl-cyclobutylmethyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: 1-[[1-(Hydroxymethyl)cyclobutyl]methyl]pyrimidine-2,4-dione
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₃
• 分子量: 210.233
• InChiKey: JCDAPZYSDFNFHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-环丁基二甲酸 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 18-冠醚-6 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-(1-Hydroxymethyl-cyclobutylmethyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  新型 5'-Norcarboacyclic 核苷的合成及抗 HCMV 活性

  摘要：

  描述了一种非常简单的合成 5 ¢ -noraristeromycin 的新型碳环形式的路线。甲磺酸盐 9 和 23 与天然核苷碱基（A、U、T、C）在标准亲核取代（K2CO3，18 - 冠 - 6，DMF）和去封闭条件下缩合，得到目标核苷 14、15、16， 17、28、29、30 和 31。此外，还评估了这些化合物对各种病毒的抗病毒特性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200500987

文献信息

• Synthesis and Anti-HCMV Activity of Novel 5′-Norcarboacyclic Nucleosides
  作者：Aihong Kim、Joon Hee Hong

  DOI：10.1002/ardp.200500987

  日期：2005.11

  A very simple route for synthesizing a novel carboacyclic version of 5¢‐noraristeromycin is described. Condensation of the mesylates 9 and 23 with the natural nucleosidic bases (A, U, T, C) under standard nucleophilic substitution (K2CO3, 18‐Crown‐6, DMF) and deblocking conditions, afforded the target nucleosides 14, 15, 16, 17, 28, 29, 30, and 31. In addition, these compounds were evaluated for their

  描述了一种非常简单的合成 5 ¢ -noraristeromycin 的新型碳环形式的路线。甲磺酸盐 9 和 23 与天然核苷碱基（A、U、T、C）在标准亲核取代（K2CO3，18 - 冠 - 6，DMF）和去封闭条件下缩合，得到目标核苷 14、15、16， 17、28、29、30 和 31。此外，还评估了这些化合物对各种病毒的抗病毒特性。