2-(2-((4-bromophenyl)amino)-2-oxoethoxy)benzoic acid | 329220-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-((4-bromophenyl)amino)-2-oxoethoxy)benzoic acid
• 英文别名: 2-[2-(4-bromoanilino)-2-oxoethoxy]benzoic acid
• CAS: 329220-18-0
• 化学式: C₁₅H₁₂BrNO₄
• mdl: MFCD01459657
• 分子量: 350.169
• InChiKey: UHXGTJXEYLLGAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  586.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.594±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.066
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-((4-bromophenyl)amino)-2-oxoethoxy)benzoic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] SALICYLIC ACID DERIVATIVES USEFUL AS GLUCOCEREBROSIDASE ACTIVATORS
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE SALICYLIQUE UTILES À TITRE D'ACTIVATEURS DE GLUCOCÉRÉBROSIDASE

  摘要：

  公开了化合物（I）的结构及其药用盐。变量R1-R13，m，n，o和p在此处公开。这些化合物可用于治疗高雪氏病，抑制患有GBA基因突变的患者的高雪氏病症状的发作，并用于治疗帕金森病。还公开了含有化合物（I）的药物组合物和包括给予化合物（I）的治疗方法。

  公开号：

  WO2013148333A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-氯乙酰苯胺 在 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2-(2-((4-bromophenyl)amino)-2-oxoethoxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  CNS-ACCESSIBLE PHARMACOLOGICAL CHAPERONES FOR TREATMENT OF ACID BETA-GLUCOSIDASE-RELATED DISEASE STATES

  摘要：

  本文披露了β-葡萄糖苷酶（GCase）伴侣蛋白及其在需要的个体中使用GCase伴侣蛋白的方法。GBA1突变导致GCase缺乏和底物积累，引起高雪氏病。目前，尚无FDA或EMA批准用于神经型高雪氏病的治疗方法。使用伴侣蛋白在脑细胞中改善GCase活性可能减少底物积累和相关病理。本文披露了具有中枢神经系统药物特性的新型非抑制性GCase伴侣化合物。这些化合物通过稳定蛋白质、增强溶酶体定位有效恢复突变GCase活性，可能对治疗神经型高雪氏病和帕金森病有用。

  公开号：

  US20190015380A1

文献信息

• SALICYLIC ACID DERIVATIVES USEFUL AS GLUCOCEREBROSIDASE ACTIVATORS
  申请人：The USA, as Represented by the Secretary, Department of Health and Human Services

  公开号：US20150065469A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  Compounds of Formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed. The variables. R 1 -R 13 , m, n, o, and p are disclosed herein. The compounds are useful for treating Gaucher disease and inhibiting the onset of Gaucher disease symptoms in a patient having a GBA gene mutation and for treating Parkinson's disease. Pharmaceutical compositions containing compounds of Formula (I) and methods of treatment comprising administering compounds of Formula (I) are also disclosed.

  公开了公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。变量R1-R13，m，n，o和p在此处公开。这些化合物可用于治疗高氏病，并抑制患有GBA基因突变的患者的高氏病症状的发生，并用于治疗帕金森病。还公开了含有公式（I）化合物的制药组合物和包括给予公式（I）化合物的治疗方法。
• CNS-accessible pharmacological chaperones for treatment of acid β-glucosidase-related disease states
  申请人：Children's Hospital Medical Center

  公开号：US10588888B2

  公开（公告）日：2020-03-17

  Disclosed herein are β-glucosidase (GCase) chaperones and methods of using GCase chaperones in an individual in need thereof. GBA1 mutations lead to GCase deficiency and substrate accumulation, causing Gaucher disease. Currently, no FDA or EMA-approved therapeutic for neuronopathic Gaucher disease is available. Improved GCase activity in brain cells using a chaperone may reduce substrate accumulation and associated pathology. Disclosed herein are novel non-inhibitory chaperone compounds of GCase that have properties of a central nervous system drug. Those compounds effectively restored mutant GCase activity by stabilizing protein and enhancing lysosomal localization and may be useful for chaperone therapy to treat neuronopathic Gaucher disease and likely to Parkinson's disease.

  本文公开了β-葡萄糖苷酶（GCase）合剂以及在有需要的个体中使用GCase合剂的方法。GBA1 突变导致 GCase 缺乏和底物积累，从而引起戈谢病。目前，还没有经 FDA 或 EMA 批准的治疗神经病变性戈谢病的药物。使用伴侣剂改善脑细胞中 GCase 的活性可减少底物积累和相关病理。本文公开了具有中枢神经系统药物特性的新型非抑制性 GCase 伴合剂化合物。这些化合物通过稳定蛋白质和加强溶酶体定位，有效地恢复了突变型 GCase 的活性，可用于治疗神经病性戈谢病和可能的帕金森病的伴侣疗法。
• US9464035B2
  申请人：——

  公开号：US9464035B2

  公开（公告）日：2016-10-11
• [EN] SALICYLIC ACID DERIVATIVES USEFUL AS GLUCOCEREBROSIDASE ACTIVATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE SALICYLIQUE UTILES À TITRE D'ACTIVATEURS DE GLUCOCÉRÉBROSIDASE
  申请人：US HEALTH

  公开号：WO2013148333A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  Compounds of Formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed. The variables. R1-R13, m, n, o, and p are disclosed herein. The compounds are useful for treating Gaucher disease and inhibiting the onset of Gaucher disease symptoms in a patient having a GBA gene mutation and for treating Parkinson's disease. Pharmaceutical compositions containing compounds of Formula (I) and methods of treatment comprising administering compounds of Formula (I) are also disclosed.

  公开了化合物（I）的结构及其药用盐。变量R1-R13，m，n，o和p在此处公开。这些化合物可用于治疗高雪氏病，抑制患有GBA基因突变的患者的高雪氏病症状的发作，并用于治疗帕金森病。还公开了含有化合物（I）的药物组合物和包括给予化合物（I）的治疗方法。
• CNS-ACCESSIBLE PHARMACOLOGICAL CHAPERONES FOR TREATMENT OF ACID BETA-GLUCOSIDASE-RELATED DISEASE STATES
  申请人：Children's Hospital Medical Center

  公开号：US20190015380A1

  公开（公告）日：2019-01-17

  Disclosed herein are β-glucosidase (GCase) chaperones and methods of using GCase chaperones in an individual in need thereof. GBA1 mutations lead to GCase deficiency and substrate accumulation, causing Gaucher disease. Currently, no FDA or EMA-approved therapeutic for neuronopathic Gaucher disease is available. Improved GCase activity in brain cells using a chaperone may reduce substrate accumulation and associated pathology. Disclosed herein are novel non-inhibitory chaperone compounds of GCase that have properties of a central nervous system drug. Those compounds effectively restored mutant GCase activity by stabilizing protein and enhancing lysosomal localization and may be useful for chaperone therapy to treat neuronopathic Gaucher disease and likely to Parkinson's disease.

  本文披露了β-葡萄糖苷酶（GCase）伴侣蛋白及其在需要的个体中使用GCase伴侣蛋白的方法。GBA1突变导致GCase缺乏和底物积累，引起高雪氏病。目前，尚无FDA或EMA批准用于神经型高雪氏病的治疗方法。使用伴侣蛋白在脑细胞中改善GCase活性可能减少底物积累和相关病理。本文披露了具有中枢神经系统药物特性的新型非抑制性GCase伴侣化合物。这些化合物通过稳定蛋白质、增强溶酶体定位有效恢复突变GCase活性，可能对治疗神经型高雪氏病和帕金森病有用。