10-nitrosophenanthren-9-ol | 96794-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 10-nitrosophenanthren-9-ol
• 英文别名: 9-hydroxy-10-nitroso-phenanthrene
• CAS: 96794-13-7
• 化学式: C₁₄H₉NO₂
• 分子量: 223.231
• InChiKey: HMJPSXRANHDJOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  155.6-157.3 °C(Solv: chloroform (67-66-3); ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  458.5±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-nitrosophenanthren-9-ol 在 sodium hydroxide 、 苯磺酰氯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以89%的产率得到2-氰基-1,1-联苯-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Mass-spectrometric behavior of 9-hydroxy-10-nitrosophenanthrene and its diaza analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00633506
• 作为产物：
  描述：

  菲醌 在 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 以59%的产率得到10-nitrosophenanthren-9-ol
  参考文献：
  名称：

  亚硝基芳烃和N-杂环的无金属序列C（sp 2）-H / OH和C（sp 3）-H胺成环咪唑

  摘要：

  氢键辅助的亚硝基芳烃的邻位选择性C（sp 2）-H氨基化和随后的α-C（sp 3）-H脂肪族胺的官能化在无金属条件下实现。亚硝基芳烃和2-羟基-C-亚硝基化合物与N-杂环的环化分别提供了相对于广泛的生物学相关的环稠合的苯并咪唑和结构上新颖的多环咪唑的简便过量。发现在卤代亚硝基芳烃的C（sp 2）–H胺化过程中，亲核芳香族氢取代（S N ArH）比经典S N Ar反应更可取。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00832

文献信息

• A tailored spirooxazine dimer as a photoswitchable binding tool
  作者：Satish Kumar、Davita L. Watkins、Tomoko Fujiwara

  DOI：10.1039/b909496b

  日期：——

  A uniquely angled spirooxazine dimer was synthesized as a smart photoswitch for sensing and delivery applications; the dimer showed reversible binding and release ability towards a palladium catalyst.

  合成了一种具有独特角度的螺恶嗪二聚体，作为智能光开关用于传感与递送应用；该二聚体表现出对钯催化剂的可逆结合与释放能力。
• Synthesis of Novel Thermally Reversible Photochromic Axially Chiral Spirooxazines
  作者：Li-Mei Jin、Yannian Li、Ji Ma、Quan Li

  DOI：10.1021/ol1014152

  日期：2010.8.6

  ed binaphthyl product 3 and the monospirooxazine-substituted binaphthyl derivative 4, respectively. The thermally reversible photochromic behavior of the target axially chiral spirooxazines 3 was investigated, and both the ring-opening process upon irradiation with 365 nm light and the thermally reverse ring-closing process were fast. These chiral spirooxazines were found to impart their chirality

  在N 2气氛和有氧条件下，二硼酸1和溴-螺恶嗪2的Suzuki反应分别得到二螺恶嗪取代的联萘产物3和单螺恶嗪取代的联萘衍生物4。对目标轴向手性螺恶嗪3的热可逆光致变色行为进行了研究，并且在365 nm光照射下的开环过程和反向热闭环过程都很快。发现这些手性螺恶嗪在低掺杂水平下将它们的手性赋予非手性液晶主体，以形成自组织的光响应性螺旋超结构。
• Synth�se et propri�t�s photochromiques de 1, 3-dihydrospiro[2H-indole-2,3?-[3H]pyrimido[5,4-f][1,4]benzoxazines] et de 1,3-dihydrospiro[2H-indole-2,7?-[7H]thiazolo[5,4-f][1,4]benzoxazines]
  作者：Pascale Tardieu、Roger Dubest、Jean Aubard、Arlette Kellmann、Francis Tfibel、Andr� Samat、Robert Gugliemetti

  DOI：10.1002/hlca.19920750419

  日期：1992.6.24

  Synthesis and Photochrmic Characteristics of 1,3-Dihydrospiro[2H-indole-2,3′-[3H-]pyrimido[5,4-f][1,4]benzoxazines] and 1,3-Dihydrospiro[2H-indole-2,7′[7H]thiazolo[5,4-f][1,4]benzoxazines]

  的合成和特性Photochrmic 1,3-二氢螺[2H-吲哚-2,3' - [3H-]嘧啶并[5,4-f]的[1,4]苯并恶嗪]和1,3-二氢螺[2 ħ -吲哚-2,7'[7 H ]噻唑洛[5,4- f ] [1,4]苯并恶嗪]
• [EN] MAGNETICALLY BISTABLE COMPLEXES AND DEVICES AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME<br/>[FR] COMPLEXES BISTABLES MAGNÉTIQUEMENT ET DISPOSITIFS ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：UVIC IND PARTNERSHIPS INC

  公开号：WO2017015765A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  Disclosed herein are embodiments of complexes exhibiting reversible light-induced magnetization switching with unprecedented lifetimes. In particular embodiments, the complexes are provided as organic thin films that can exhibit long lifetimes at ambient temperatures. In some representative embodiments, the complex comprises an electronically bistable cobalt complex functionalized with an optically bistable ligand. A photoisomerization-induced spin–charge excited state (PISCES) process can occur, resulting in the direct observation of light-induced spin state switching at room temperature in the solid state.

  本文公开了一些具有前所未有的寿命的可逆光诱导磁化开关复合物的实施例。在特定的实施例中，这些复合物被提供为有机薄膜，在常温下可以展示长寿命。在一些代表性的实施例中，该复合物包括一种电子双稳态钴配合物，其被光学双稳态配体功能化。可以发生光异构化诱导自旋-电荷激发态（PISCES）过程，导致在固态下直接观察到室温下光诱导自旋态转换。
• Oxidationsverfahren zur Herstellung von Aldehyden und Ketonen in Gegenwart stickstoffhaltiger
  申请人：Consortium für Elektrochemische Industrie GmbH

  公开号：EP0885868A1

  公开（公告）日：1998-12-23

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Vinyl-, Alkinyl-, Aryl- oder Heteroarylaldehyden oder -ketonen aus Vinyl-, Alkinyl-, Aryl- und Heteroarylmethyl- und -methylenverbindungen mit Hilfe eines Mediators und eines Oxidationsmittels, dadurch gekennzeichnet, daß der Mediator ausgewählt ist aus der Gruppe der aliphatischen, heterocyclischen oder aromatischen NO-, NOH- oder Verbindungen.

  本发明涉及一种借助介质和氧化剂从乙烯基、炔基、芳基和杂芳基甲基和亚甲基化合物制备乙烯基、炔基、芳基或杂芳基醛或酮的工艺，其特征在于介质选自脂肪族、杂环族或芳香族的 NO、NOH 或 化合物。