4-<(E)-2'-carbethoxyeth-1'-enyl>-2-cyclohex-1'-enyl-3-methylpyrrole | 104508-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-<(E)-2'-carbethoxyeth-1'-enyl>-2-cyclohex-1'-enyl-3-methylpyrrole
• 英文别名: ethyl (E)-3-[5-(cyclohexen-1-yl)-4-methyl-1H-pyrrol-3-yl]prop-2-enoate
• CAS: 104508-62-5
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₂
• 分子量: 259.348
• InChiKey: PEQUDBVILMHSBI-MDZDMXLPSA-N

物化性质

• 熔点：
  136-137 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  430.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.108±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  山梨酸乙酯 、 (isocyanotosylmethylidene)cyclohexane 在 potassium tert-butylate 作用下， 生成 4-carbethoxy-2-cyclohex-1'-enyl-3(E)-prop-1'-enylpyrrole 、 4-<(E)-2'-carbethoxyeth-1'-enyl>-2-cyclohex-1'-enyl-3-methylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of sulfonylmethyl isocyanides. 30. A new synthesis of indoles by electrocyclic ring closure of dialkenylpyrroles. Synthesis of alkenylpyrroles from 1-tosylalkenyl isocyanides and Michael acceptors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00372a006

文献信息

• Chemistry of sulfonylmethyl isocyanides. 30. A new synthesis of indoles by electrocyclic ring closure of dialkenylpyrroles. Synthesis of alkenylpyrroles from 1-tosylalkenyl isocyanides and Michael acceptors
  作者：Janusz Moskal、Albert M. Van Leusen

  DOI：10.1021/jo00372a006

  日期：1986.10