(E)-(2-(hexa-3,5-dienyloxy)phenyl)(1,1,1,3,3,3-hexamethyl-2-(trimethylsilyl)trisilan-2-yl)methanone | 1569695-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-(2-(hexa-3,5-dienyloxy)phenyl)(1,1,1,3,3,3-hexamethyl-2-(trimethylsilyl)trisilan-2-yl)methanone
• 英文别名: [2-[(3E)-hexa-3,5-dienoxy]phenyl]-tris(trimethylsilyl)silylmethanone
• CAS: 1569695-54-0
• 化学式: C₂₂H₄₀O₂Si₄
• 分子量: 448.9
• InChiKey: UHIPICTVTINKKP-OUKQBFOZSA-N

物化性质

• 沸点：
  450.6±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.913±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.62
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(2-(hexa-3,5-dienyloxy)phenyl)(1,1,1,3,3,3-hexamethyl-2-(trimethylsilyl)trisilan-2-yl)methanone 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以65%的产率得到(E)-(2-(hexa-3',5'-dienyloxy)phenyl)(1,1,1,3,3,3-hexamethyl-2-(trimethylsilyl)trisilan-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  The first intramolecular silene Diels–Alder reactions

  摘要：

  描述了通过首次实例的分子内硅烯Diels-Alder反应合成硅杂环化合物。

  DOI：

  10.1039/c3cc49526d
• 作为产物：
  描述：

  山梨酸乙酯 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 potassium tert-butylate 、 二异丙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三苯基膦 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 52.25h， 生成 (E)-(2-(hexa-3,5-dienyloxy)phenyl)(1,1,1,3,3,3-hexamethyl-2-(trimethylsilyl)trisilan-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  The first intramolecular silene Diels–Alder reactions

  摘要：

  描述了通过首次实例的分子内硅烯Diels-Alder反应合成硅杂环化合物。

  DOI：

  10.1039/c3cc49526d

文献信息

• The first intramolecular silene Diels–Alder reactions
  作者：Michal Czyzewski、Jonathan D. Sellars、Tamaz Guliashvili、Julius Tibbelin、Lisa Johnstone、Justin Bower、Matthew Box、Robert D. M. Davies、Henrik Ottosson、Patrick G. Steel

  DOI：10.1039/c3cc49526d

  日期：——

  The synthesis of silaheterocycles through the first examples of an intramolecular silene Diels–Alder reaction is described.

  描述了通过首次实例的分子内硅烯Diels-Alder反应合成硅杂环化合物。