[(1S,3S,4R,5R)-1-Methoxymethoxy-3-((E)-propenyl)-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-bicyclo[2.2.2]oct-2-yl]-methanol | 113432-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: [(1S,3S,4R,5R)-1-Methoxymethoxy-3-((E)-propenyl)-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-bicyclo[2.2.2]oct-2-yl]-methanol
• CAS: 113432-61-4
• 化学式: C₁₉H₃₂O₅
• 分子量: 340.46
• InChiKey: DYGJGDQBVQGCMI-AWMVREIBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,3S,4R,5R)-1-Methoxymethoxy-3-((E)-propenyl)-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-bicyclo[2.2.2]oct-2-yl]-methanol 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 DL-10-camphorsulfonic acid 、 potassium tert-butylate 、 水 、 溶剂黄146 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (±)-sanadaol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96035-0
• 作为产物：
  描述：

  (1S,3S,4R,5R)-1-Methoxymethoxy-3-((E)-propenyl)-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-bicyclo[2.2.2]octane-2-carboxylic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以97%的产率得到[(1S,3S,4R,5R)-1-Methoxymethoxy-3-((E)-propenyl)-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-bicyclo[2.2.2]oct-2-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (±)-sanadaol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96035-0