ethyl 3-ethoxy-4-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylate | 1116656-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 3-ethoxy-4-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-ethoxy-4-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate
• CAS: 1116656-03-1
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₃
• 分子量: 198.222
• InChiKey: SHSZVGTULNASCY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95 °C
• 沸点：
  336.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.151±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-ethoxy-4-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylate 在 碘 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 3-ethoxy-5-iodo-4-methyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  简单制备4和5碘代吡唑作为有用的结构单元

  摘要：

  吡唑核最近已成为作物科学和肿瘤学研究领域的复发支架。我们在这里报告了一系列4-和5-碘代吡唑衍生物的制备，例如4-碘-3-三氟甲基吡唑或乙基5-碘-4-羧基-3-三氟甲基吡唑。这项工作为人们提供了许多新的吡唑衍生物的途径，包括16种碘化结构单元中的11种，从而为具有吡唑核的新化学实体提供了途径。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.09.029
• 作为产物：
  描述：

  草酰丙酸二乙酯 在 盐酸肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以39%的产率得到ethyl 3-ethoxy-4-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  An Improved Preparation of 3-Alkoxypyrazoles

  摘要：

  烷基乙酰乙酸酯与肼之间的缩合反应构成了著名的Knorr合成方法，生成吡唑-3/5-酮。然而，近期报告描述了一种替代反应路径，使用肼盐得到的3/5-烷氧基吡唑产量较低。目前尚未报告用于选择性合成3-烷氧基吡唑的一般方法，因此我们集中研究这一副反应，试图将其转化为主要转化反应。根据起始材料的不同，获得了多种3-烷氧基吡唑（甲氧基、乙氧基、苄氧基、异丙氧基、烯丙氧基），产率高达56%。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083186

文献信息

• Alkoxypyrazoles and the process for their preparation
  申请人：Institut Pasteur

  公开号：EP2151433A1

  公开（公告）日：2010-02-10

  The present invention relates to a alkoxypyrazoles preparation process, and new alkoxypyrazole compounds.

  本发明涉及一种烷氧基吡唑的制备方法，以及新的烷氧基吡唑化合物。
• ANDROGEN RECEPTOR MODULATING COMPOUNDS
  申请人：Wohlfahrt Gerd

  公开号：US20120225867A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  The present disclosure relates to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof. The present disclosure also relates to compositions and methods of treating comprising compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本公开涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。本公开还涉及包括式(I)的化合物及其药学上可接受的盐的组合物和治疗方法。
• Androgen receptor modulating compounds
  申请人：Wohlfahrt Gerd

  公开号：US08975254B2

  公开（公告）日：2015-03-10

  The present disclosure relates to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof. The present disclosure also relates to compositions and methods of treating comprising compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本公开涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。本公开还涉及包含式(I)的化合物及其药学上可接受的盐的组合物和治疗方法。
• IMIDAZOLE DERIVATIVES AS IDO INHIBITORS
  申请人：Newlink Genetics Corporation

  公开号：EP2493862A1

  公开（公告）日：2012-09-05
• US8975254B2
  申请人：——

  公开号：US8975254B2

  公开（公告）日：2015-03-10