4-chloropyridine-2-carboxylic acid (1-isopropylpiperidin-3-ylmethyl)amide | 1336910-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-chloropyridine-2-carboxylic acid (1-isopropylpiperidin-3-ylmethyl)amide
• 英文别名: 4-chloro-N-[(1-propan-2-ylpiperidin-3-yl)methyl]pyridine-2-carboxamide
• CAS: 1336910-36-1
• 化学式: C₁₅H₂₂ClN₃O
• 分子量: 295.812
• InChiKey: CCTNPKCVSUFDHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氟苯酚 、 4-chloropyridine-2-carboxylic acid (1-isopropylpiperidin-3-ylmethyl)amide 在 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 4-(3-fluorophenoxy)pyridine-2-carboxylic acid (1-isopropylpiperidin-3-yl-methyl)amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINE AMIDES AS MODULATORS OF THE GHRELIN RECEPTOR
  [FR] PIPÉRIDINE-AMIDES EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE LA GHRÉLINE

  摘要：

  化合物的结构式（I）或其药学上可接受的盐，可用于治疗糖尿病和肥胖。

  公开号：

  WO2011117254A1
• 作为产物：
  描述：

  N-BOC-3-氨甲基吡啶 在 Rh/Al₂O₃ 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 50.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 68.0h， 生成 4-chloropyridine-2-carboxylic acid (1-isopropylpiperidin-3-ylmethyl)amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINE AMIDES AS MODULATORS OF THE GHRELIN RECEPTOR
  [FR] PIPÉRIDINE-AMIDES EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE LA GHRÉLINE

  摘要：

  化合物的结构式（I）或其药学上可接受的盐，可用于治疗糖尿病和肥胖。

  公开号：

  WO2011117254A1