3-(N'-chloroacetyl-N'-phenyl)aminoindole | 182123-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(N'-chloroacetyl-N'-phenyl)aminoindole
• 英文别名: 3-(N-chloroacetyl-N-phenylamino)indole；2-Chloro-N-(1H-indol-3-yl)-N-phenyl-acetamide；2-chloro-N-(1H-indol-3-yl)-N-phenylacetamide
• CAS: 182123-38-2
• 化学式: C₁₆H₁₃ClN₂O
• 分子量: 284.745
• InChiKey: RUDVYHQSPGKLTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  36.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(N'-chloroacetyl-N'-phenyl)aminoindole 在 水 、 三氯氧磷 作用下， 生成 2-formyl-3-(N'-chloroacetyl-N'-phenyl)aminoindole
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  A number of 1-aryl-2-oxo-1,2,3,6-tetrahydro[1,4]diazepino[6,5-b]indole 4-oxides were synthesized based on 3-[N-aryl-N-(chloroacetyl)amino]-2-formylindoles. The nature of the substituent in the 1-aryl fragment has a pronounced influence on the course of reactions throughout the whole sequence of transformations during the synthesis of diazepinoindoles. The reduction of 4-oxides by formamidinosulfinic acid, hydrogen in the presence of Pd/C, and sodium bisulfite was studied. The structures of the reaction products were confirmed using IR and H-1 NMR spectroscopy and mass spectrometry.

  DOI：

  10.1023/a:1024887429776
• 作为产物：
  描述：

  N-acetyl-3-(N'-chloroacetyl-N'-phenyl)aminoindole 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到3-(N'-chloroacetyl-N'-phenyl)aminoindole
  参考文献：
  名称：

  3-芳基氨基吲哚合成吲哚[3,2-b]喹啉衍生物

  摘要：

  众所周知[1]，N-乙酰基吲哚氧基(1)在乙酸中与取代的苯胺一起加热时能够形成3-芳基氨基吲哚(II)。最近 [2] 我们报道了 N-乙酰基-3-对硝基苯基氨基吲哚 (Ilc) 可用作合成 1,2 和 1,4-二氢-~5-咔啉的新衍生物的初始化合物。在这项工作中，我们研究了 3-芳基氨基吲哚 lla 的一些性质，并开发了一种合成相关吲哚 [3,2-b] 喹啉的新方法。N-乙酰基-3-芳基氨基吲哚类化合物通过已知方法[I]获得。至于单独的化合物，除了[1]中描述的化合物lie和lid之外，可能仅分离N-乙酰基-3-对-氯苯基氨基吲哚lib。我们未能分离出苯胺 (IIa) 和邻茴香胺 (lie) 的衍生物，但是用氯乙酰氯处理反应物质导致容易分离且稳定的 N-乙酰基-N'-氯乙酰基氨基吲哚 lila 和 llld（产率分别为 73 和 60*/0）。N，N'-二酰基衍生物IIIb IIId通过在

  DOI：

  10.1007/bf02219687

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULE FERROPTOSIS INDUCERS<br/>[FR] INDUCTEURS DE FERROPTOSE À PETITES MOLÉCULES
  申请人：UNIV COLUMBIA

  公开号：WO2018118711A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present invention provides, inter alia, a compound according to formula (I). Also provided are compositions containing a pharmaceutically acceptable carrier and a compound according to the present invention. Further provided are methods for regulating GPX4 in a cell and methods for inducing ferroptosis in a cell.

  本发明提供了一种符合公式（I）的化合物，此外还提供了含有药学上可接受载体和本发明中化合物的组合物。进一步提供了在细胞中调节GPX4的方法以及在细胞中诱导铁死亡的方法。
• Small molecule ferroptosis inducers
  申请人：THE TRUSTEES OF COLUMBIA UNIVERSITY IN THE CITY OF NEW YORK

  公开号：US10947188B2

  公开（公告）日：2021-03-16

  The present invention provides, inter alia, a compound according to formula (I): Also provided are compositions containing a pharmaceutically acceptable carrier and a compound according to the present invention. Further provided are methods for regulating GPX4 in a cell and methods for inducing ferroptosis in a cell.

  本发明特别提供了一种符合式 (I) 的化合物： 还提供了含有药学上可接受的载体和根据本发明的化合物的组合物。此外，还提供了调节细胞中 GPX4 的方法和诱导细胞中铁细胞凋亡的方法。
• SMALL MOLECULE FERROPTOSIS INDUCERS
  申请人：THE TRUSTEES OF COLUMBIA UNIVERSITY IN THE CITY OF NEW YORK

  公开号：US20190315681A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  The present invention provides, inter alia, a compound according to formula (I): Also provided are compositions containing a pharmaceutically acceptable carrier and a compound according to the present invention. Further provided are methods for regulating GPX4 in a cell and methods for inducing ferroptosis in a cell.
• ——
  作者：S. Yu. Ryabova、N. A. Rastorgueva、E. A. Lisitsa、L. M. Alekseeva、V. G. Granik

  DOI：10.1023/a:1024887429776

  日期：——

  A number of 1-aryl-2-oxo-1,2,3,6-tetrahydro[1,4]diazepino[6,5-b]indole 4-oxides were synthesized based on 3-[N-aryl-N-(chloroacetyl)amino]-2-formylindoles. The nature of the substituent in the 1-aryl fragment has a pronounced influence on the course of reactions throughout the whole sequence of transformations during the synthesis of diazepinoindoles. The reduction of 4-oxides by formamidinosulfinic acid, hydrogen in the presence of Pd/C, and sodium bisulfite was studied. The structures of the reaction products were confirmed using IR and H-1 NMR spectroscopy and mass spectrometry.
• 3-arylaminoindoles in the synthesis of indolo[3,2-b]quinoline derivatives
  作者：S. Yu. Ryabova、N. Z. Tugusheva、L. M. Alekseeva、V. G. Granik

  DOI：10.1007/bf02219687

  日期：1996.7

  and developed a new method for the synthesis of related indolo[3,2-b]quinolines. N-Acetyl-3-arylaminoindoles l l a l i e were obtained by the known method [I]. As for the individual compounds, it was possible to isolate only N-acetyl-3-p-chlorophenylaminoindoie lib in addition to compounds lie and lid described in [1 ]. We failed to isolate the derivatives of aniline (Ila) and o-anisidine (lie), but

  众所周知[1]，N-乙酰基吲哚氧基(1)在乙酸中与取代的苯胺一起加热时能够形成3-芳基氨基吲哚(II)。最近 [2] 我们报道了 N-乙酰基-3-对硝基苯基氨基吲哚 (Ilc) 可用作合成 1,2 和 1,4-二氢-~5-咔啉的新衍生物的初始化合物。在这项工作中，我们研究了 3-芳基氨基吲哚 lla 的一些性质，并开发了一种合成相关吲哚 [3,2-b] 喹啉的新方法。N-乙酰基-3-芳基氨基吲哚类化合物通过已知方法[I]获得。至于单独的化合物，除了[1]中描述的化合物lie和lid之外，可能仅分离N-乙酰基-3-对-氯苯基氨基吲哚lib。我们未能分离出苯胺 (IIa) 和邻茴香胺 (lie) 的衍生物，但是用氯乙酰氯处理反应物质导致容易分离且稳定的 N-乙酰基-N'-氯乙酰基氨基吲哚 lila 和 llld（产率分别为 73 和 60*/0）。N，N'-二酰基衍生物IIIb IIId通过在