1,2-Difluoro-3-dodecyloxybenzene | 122265-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,2-Difluoro-3-dodecyloxybenzene
• 英文别名: 1-Dodecoxy-2,3-difluorobenzene
• CAS: 122265-83-2
• 化学式: C₁₈H₂₈F₂O
• 分子量: 298.417
• InChiKey: VIZOMNCPGWBAPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  150-155 °C
• 密度：
  0.983±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-Difluoro-3-dodecyloxybenzene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 三氯化铁 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,3-difluoro-4-<2-(trans-4-pentylcyclohexyl)ethyl>phenyl dodecyl ether
  参考文献：
  名称：

  铁电液晶。第9部分。结合有反式-1,4-二取代的环己烷环的侧向取代的苯甲酸苯酯†

  摘要：

  约65结合了多样化的苯基苯甲酸酯反式-1,4-二取代的环己烷环和已经合成了至少一个侧向取代基。已经系统地研究了这些材料的液晶转变温度对酯的不同位置上的各种侧向取代基（F，Cl，CN和Br）的依赖性。已经对标准酯的不同位置上多达四个F原子的影响进行了深入研究，并为宽近晶C介晶范围确定了最佳组合。结果，制备了包含4-烷氧基-2，3-二氟苯甲酸部分的三个同源系列。将另外的CC键引入连接至这些酯中的一些酯的环己烷环的烷基链中，并确定所得的转变温度的改变。三酯系列结合有横向的取代基和光学活性的（+）-（S）-（1-甲基庚基）氧基取代基也已经合成，并且观察到类似的效果。这些材料可用作电光显示设备应用的手性近晶C混合物的重要成分。

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720319
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氟苯酚 、 溴代十二烷 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,2-Difluoro-3-dodecyloxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Influence of fluoro substituents on the mesophase behaviour of banana-shaped molecules

  摘要：

  基于间苯二甲酸酯作为中心核以及偶氮次甲基键合，本文介绍了三种新的弯形五环液晶系列。它们的外环上卤素取代基的数量和位置不同。这种侧向取代强烈影响所形成的介晶相类型。为了确定沿不同分子电荷分布的改变，进行了计算。

  DOI：

  10.1039/b201467j

文献信息

• Chiral cyclohexyl compounds
  申请人：Secretary of State for Defence in Her Britannic Majesty's Government of

  公开号：US05853613A1

  公开（公告）日：1998-12-29

  The present invention describes liquid crystal compounds which are suitable for use in liquid crystal devices including those which exploit the electroclinic effect.

  本发明描述了适用于液晶器件中的液晶化合物，包括那些利用电致旋光效应的器件。
• Mesomorphic di- and tetra-fluorinated imines and their complexes with ReI
  作者：Xiao-hua Liu、Ian Manners、Duncan W. Bruce

  DOI：10.1039/a802167h

  日期：——

  The synthesis of some di- and tetra-fluoro imine mesogens is described and their mesomorphism is compared with that of the parent, unfluorinated materials. The comparison reveals that in the fluorinated compounds, more ordered smectic phases were suppressed and crystal phases were destabilised; nematic phases were uniformly destabilised. The imines were then reacted with [ReMe(CO)5 ] to give related orthometallated complexes which were also mesomorphic.

  本文描述了某些二氟和四氟亚胺类液晶的合成，并将其液晶性与其未氟化的母体化合物进行了比较。比较结果显示，在氟化化合物中，更有序的层状相被抑制，晶相变得不稳定；向列相均匀地变得不稳定。随后，这些亚胺与[ReMe(CO)5]反应，得到了相关的金属正交配合物，这些配合物同样具有液晶性。
• NOVEL CHIRAL CYCLOHEXYL COMPOUNDS
  申请人：THE SECRETARY OF STATE FOR DEFENCE

  公开号：EP0767772B1

  公开（公告）日：2000-08-30
• US5853613A
  申请人：——

  公开号：US5853613A

  公开（公告）日：1998-12-29
• [EN] NOVEL CHIRAL CYCLOHEXYL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES CHIRAUX DE CYCLOHEXYLE
  申请人：THE SECRETARY OF STATE FOR DEFENCE

  公开号：WO1996000710A1

  公开（公告）日：1996-01-11

  (EN) The invention describes liquid crystal compounds of formula (I) which are suitable for use in liquid crystal devices including those devices which exploit the electroclinic effect. The compounds of formula (I) may also be used as chiral dopants suitable for use with ferroelectric liquid crystals or they may be used as chiral nematic dopants. The compounds of formula (I) may be used in mixtures suitable for use in devices. In said formula (I), A, B, C, D are independently selected from any of phenyl, pyridine, pyrimidine, cyclohexyl, substituted phenyl and at least one of the cyclohexyl groups: (a) or (b) must be present; wherein X may be any one of OH, OR3, R3, CH2OR3, F, Cl, OCF3, CF3, CH2F, CHF2, CN, where R3 is C1-5 alkyl and may itself contain a chiral centre; R1 may be C1-16 straight or branched chain alkyl or alkoxy and may contain a chiral centre; R2 may be C1-16 straight or branched chain alkyl or alkoxy and may contain a chiral centre or R2 is H; substituted phenyl is given by formula (c) wherein Y may be individually selected from F, Cl or CN and y may be 1-4; X1, X2 and X3 are linking groups and are independently selected from single bond, CH2O, OCH2, COO, OCO, CH2CH2; b and c are independently 0 or 1.(FR) Composés cristallins liquides répondant à la formule (I) et trouvant application dans les dispositifs à cristaux liquides tels que ceux qui exploitent l'effet électroclinique. Les composés de la formule (I) peuvent également servir de dopants chiraux utilisables avec les cristaux liquides ferroélectriques, ou encore de dopants nématiques chiraux. Les composés de la formule (I) sont utilisables dans les mélanges utilisés dans lesdits dispositifs. Dans ladite formule (I), A, B, C et D, indépendamment les uns des autres, représentent phényle, pyridine, pyrimidine, cyclohexyle ou phényle substitué, et l'un au moins des groupes cyclohexyle (a) ou (b) doit être présent, X représentant OH, OR3, R3, CH2OR3, F, Cl, OCF3, CF3, CH2F, CHF2 ou CN, où R3 représente alkyle C1-5 et peut lui-même contenir un centre chiral; R1 peut représenter alcoxy ou alkyle C1-16 à chaîne linéaire ou ramifiée et peut contenir un centre chiral; R2 peut représenter alcoxy ou alkyle C1-16 à chaîne linéaire ou ramifiée, ou R2 représente H; phényle substitué répond à la formule (c), dans laquelle Y peut être choisi individuellement parmi F, Cl ou CN et y peut représenter 1-4; X1, X2 et X3 représentent des groupes de liaison et sont choisis, indépendamment les uns des autres, parmi une liaison simple, CH2O, OCH2, COO, OCO ou CH2CH2; et b et c, indépendamment l'un de l'autre, valent 0 ou 1.