1,2-difluoro-3-(prop-2-yn-1-yloxy)benzene | 890840-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,2-difluoro-3-(prop-2-yn-1-yloxy)benzene
• 英文别名: 1,2-Difluoro-3-prop-2-ynyloxybenzene；1,2-difluoro-3-prop-2-ynoxybenzene
• CAS: 890840-88-7
• 化学式: C₉H₆F₂O
• 分子量: 168.143
• InChiKey: WSCPGLHJZDIFQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  205.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.212±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-difluoro-3-(prop-2-yn-1-yloxy)benzene 在 potassium fluoride 作用下， 以 N,N-二乙基苯胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 7,8-difluoro-2H-chromene
  参考文献：
  名称：

  BENZO[F]CHROME ANY PYRANO[3,2-F]CHROME DERIVATIVES FOR USE IN LIQUID CRYSTAL MEDIA

  摘要：

  本发明涉及公式I中的苯并[f]色烯和吡喃[3,2-f]-色烯衍生物，其中L1、L2、R1、R2、A1、A2、Z1、Z2、m和n的定义如权利要求1中所述，其制备方法，其作为液晶介质中的组分的用途，以及包含根据本发明含有液晶介质的电光显示元件。

  公开号：

  US20110043746A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氟苯酚 、 3-溴丙炔 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到1,2-difluoro-3-(prop-2-yn-1-yloxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  通过级联催化对苯并呋喃进行对映和非对映选择性完全氢化

  摘要：

  我们报道了多取代苯并呋喃在一锅级联催化中的对映和非对映选择性完全氢化。开发的协议有助于受控安装多达六个新定义的立体中心，并产生结构复杂的八氢苯并呋喃，普遍存在于许多生物活性分子中。手性均相钌-N-杂环卡宾络合物和来自络合物前体的原位活化铑催化剂的独特匹配依次作用以实现所提出的过程。

  DOI：

  10.1002/anie.202103910

文献信息

• Chromanylurea compounds that inhibit vanilloid receptor subtype 1 (VR1) receptor and uses thereof
  申请人：Gomtsyan Arthur

  公开号：US20060128689A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  Compounds that are antagonists of the VR1 receptor, having formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, or salt of a prodrug thereof, wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , R 7 , R 8 , R 9 , X, Y, Z, L, n, and m, are as defined herein, and are useful in disorders prevented or ameliorated by inhibiting the VR1 receptor.

  对VR1受体拮抗剂，其化学式为(I)或其药用可接受的盐、前药或前药的盐，其中A1、A2、A3、A4、R7、R8、R9、X、Y、Z、L、n和m的定义如本文所述，并且在通过抑制VR1受体预防或改善的疾病中具有用处。
• FUROCHROMAN DERIVATIVES
  申请人：Jansen Axel

  公开号：US20080177095A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  Disclosed are furochroman compounds of formula I liquid-crystal media which contains the compounds of formula I, and the use of the media in electro-optical displays, in particular in VAN LCDs.

  揭示了化学式I的呋喃化合物、含有化合物I的液晶介质，以及在电光显示器中使用该介质的用途，特别是在VAN液晶显示器中的应用。
• BTK抑制剂及其用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN107344940B

  公开（公告）日：2020-04-21

  本发明公开了BTK抑制剂及其用途，具体地，本发明提供一类杂芳化合物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、消旋体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药，以及包含本发明化合物的药物组合物；本发明还公开了本发明化合物或其药物组合物在制备药物中的用途，该药物用于治疗自体免疫疾病、炎性疾病或增殖性疾病。
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITING THE ACTIVITY OF HIF2-ALPHA AND THEIR METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS PERMETTANT D'INHIBER L'ACTIVITÉ DE HIF2-ALPHA ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2021220170A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The present invention relates to compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt form thereof, wherein the substituents are as defined in the specification; to intermediates in the preparation of the compounds, to pharmaceutical compositions comprising the compounds and to the use of the compounds in the treatment of disease. The compounds are inhibitors or modulators of HIF2alpha.

  本发明涉及公式（I）的化合物或其药用可接受的盐形式，其中取代基如规范中所定义；制备该化合物的中间体；包含该化合物的药物组合物；以及利用该化合物治疗疾病。这些化合物是HIF2alpha的抑制剂或调节剂。
• Synthesis of sorafenib analogues incorporating a 1,2,3-triazole ring and cytotoxicity towards hepatocellular carcinoma cell lines
  作者：Sarinya Palakhachane、Yuwaporn Ketkaew、Natthaya Chuaypen、Jitnapa Sirirak、Jutatip Boonsombat、Somsak Ruchirawat、Pisit Tangkijvanich、Apichart Suksamrarn、Panupun Limpachayaporn

  DOI：10.1016/j.bioorg.2021.104831

  日期：2021.7

  Sorafenib analogues, in which the aryl urea moiety of Sorafenib (1) was replaced with a 1,2,3-triazole ring linking a substituted phenoxy fragment, were prepared successfully via Huisgen 1,3-dipolar cycloaddition and nucleophilic aromatic substitution. The studies of cytotoxicity towards human hepatocellular carcinoma (HCC) cell lines, HepG2 and Huh7, indicated that p-tert-butylphenoxy analogue 2m showed

  通过Huisgen 1成功制备了一系列含有1,2,3-三唑的索拉非尼类似物，其中索拉非尼（1）的芳基脲部分被连接取代苯氧基片段的1,2,3-三唑环取代,3-偶极环加成和亲核芳香取代。对人肝细胞癌（HCC）的细胞系的细胞毒性的研究，HepG2细胞和Huh7，表明p -叔丁基苯氧基类似物2米表明显著抑制活性的Huh7带IC 50  = 5.67±0.57μM。更重要的是，2m对人胚胎肺成纤维细胞系 MRC-5 显示出低细胞毒性，IC 50 > 100 µM，表明其对 Huh7 的高度选择性细胞毒活性（SI > 17.6）远优于索拉非尼（SI = 6.73）。分子对接研究表明，类似物2m在索拉非尼的结合位置附近结合 B-RAF，而在索拉非尼的相同结合位置与 VEGFR2 有效相互作用。然而，2m对 B-RAF 表现出中等抑制活性，这意味着其抗 Huh7 作用可能与 B-RAF 的抑制没有严格的关系。伤口愈合和