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(4-Methyl-2-sulfanylidene-1,3-thiazol-3-yl) oct-1-en-3-yl carbonate | 161484-30-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(4-Methyl-2-sulfanylidene-1,3-thiazol-3-yl) oct-1-en-3-yl carbonate
英文别名
——
(4-Methyl-2-sulfanylidene-1,3-thiazol-3-yl) oct-1-en-3-yl carbonate化学式
CAS
161484-30-6
化学式
C13H19NO3S2
mdl
——
分子量
301.431
InChiKey
BYSQBGGWGBGIDL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    96.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4-Methyl-2-sulfanylidene-1,3-thiazol-3-yl) oct-1-en-3-yl carbonate三氯溴甲烷 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.0h, 以70%的产率得到4-(bromomethyl)-5-pentyl-1,3-dioxolan-2-one
    参考文献:
    名称:
    Diastereoselective 1,2- and 1,3-diol formation via oxygen-centered radical cyclizations
    摘要:
    Allylic and homallylic alkoxycarbonyloxyl radicals, produced in chain reactions of 3-hydroxy-4-methylthiazole-2(3H)-thione carbonates, cyclize to give, ultimately, 1,2- and 1,3-diol carbonates in fair to good yield and, in some cases, high diastereoselectivity.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)77061-4
  • 作为产物:
    描述:
    1-辛烯-3-醇三乙胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 (4-Methyl-2-sulfanylidene-1,3-thiazol-3-yl) oct-1-en-3-yl carbonate
    参考文献:
    名称:
    Diastereoselective 1,2- and 1,3-diol formation via oxygen-centered radical cyclizations
    摘要:
    Allylic and homallylic alkoxycarbonyloxyl radicals, produced in chain reactions of 3-hydroxy-4-methylthiazole-2(3H)-thione carbonates, cyclize to give, ultimately, 1,2- and 1,3-diol carbonates in fair to good yield and, in some cases, high diastereoselectivity.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)77061-4
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