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N-2-(2-dimethylaminoethylmethylamino)-5-((5-fluoro-4-(4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)pyrimidin-2-yl)amino)-4-methoxyphenylacrylamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-2-(2-dimethylaminoethylmethylamino)-5-((5-fluoro-4-(4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)pyrimidin-2-yl)amino)-4-methoxyphenylacrylamide
英文别名
N-(2-((2-(dimethylamino)ethyl)(methyl)amino)-5-((5-fluoro-4-(4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo[d]imidazole-6-yl)pyrimidin-2-yl)amino)-4-methoxyphenyl)acrylamide;US11111233, Example 19;N-[2-[2-(dimethylamino)ethyl-methylamino]-5-[[5-fluoro-4-(7-fluoro-2-methyl-3-propan-2-ylbenzimidazol-5-yl)pyrimidin-2-yl]amino]-4-methoxyphenyl]prop-2-enamide
N-2-(2-dimethylaminoethylmethylamino)-5-((5-fluoro-4-(4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)pyrimidin-2-yl)amino)-4-methoxyphenylacrylamide化学式
CAS
——
化学式
C30H36F2N8O2
mdl
——
分子量
578.665
InChiKey
GVJRKXIAQXEIQI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    100
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

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文献信息

  • AMINO PYRIMIDINE COMPOUND FOR INHIBITING PROTEIN TYROSINE KINASE ACTIVITY
    申请人:Shenzhen TargetRx, Inc.
    公开号:US20190152954A1
    公开(公告)日:2019-05-23
    An amino pyrimidine compound for inhibiting protein tyrosine kinase activity, a pharmaceutical composition thereof, preparation therefor, and an application thereof. Specifically, an amino pyrimidine compound represented by formula (I), R1, R2, L, Y, R6, W, A, m, and n being defined in the specification, and a pharmaceutically acceptable salt, a stereoisomer, a solvent compound, a hydrate, a polymorphism, a prodrug, or an isotope variant thereof. The compound can be used for treating and/or preventing protein tyrosine kinase-related diseases such as cell proliferative diseases, cancers, and immune diseases.
    一种用于抑制蛋白酪氨酸激酶活性的氨基嘧啶化合物,其制药组合物、制备方法及应用。具体来说,一种由式(I)表示的氨基嘧啶化合物,其中规范中定义了R1、R2、L、Y、R6、W、A、m和n,以及其药用可接受的盐、立体异构体、溶剂化合物、水合物、多形性、前药或同位素变体。该化合物可用于治疗和/或预防蛋白酪氨酸激酶相关疾病,如细胞增殖性疾病、癌症和免疫性疾病。
  • Amino pyrimidine compound for inhibiting protein tyrosine kinase activity
    申请人:Shenzhen TargetRx, Inc.
    公开号:US11111233B2
    公开(公告)日:2021-09-07
    An amino pyrimidine compound for inhibiting protein tyrosine kinase activity, a pharmaceutical composition thereof, preparation therefor, and an application thereof. Specifically, an amino pyrimidine compound represented by formula (I), R1, R2, L, Y, R6, W, A, m, and n being defined in the specification, and a pharmaceutically acceptable salt, a stereoisomer, a solvent compound, a hydrate, a polymorphism, a prodrug, or an isotope variant thereof. The compound can be used for treating and/or preventing protein tyrosine kinase-related diseases such as cell proliferative diseases, cancers, and immune diseases.
    一种抑制蛋白酪氨酸激酶活性的氨基嘧啶化合物、其药物组合物、制剂及其应用。具体地说,一种由式(I)代表的氨基嘧啶化合物,R1、R2、L、Y、R6、W、A、m 和 n 在说明书中定义,及其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型、原药或同位素变体。该化合物可用于治疗和/或预防蛋白酪氨酸激酶相关疾病,如细胞增殖性疾病、癌症和免疫疾病。
  • [EN] AMINO PYRIMIDINE COMPOUND FOR INHIBITING PROTEIN TYROSINE KINASE ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉ AMINO PYRIMIDINE POUR INHIBER L'ACTIVITÉ DE LA PROTÉINE TYROSINE KINASE<br/>[ZH] 用于抑制蛋白酪氨酸激酶活性的氨基嘧啶类化合物
    申请人:SHENZHEN TARGETRX INC
    公开号:WO2018019204A1
    公开(公告)日:2018-02-01
    一种对蛋白酪氨酸激酶具有抑制作用的氨基嘧啶类化合物,包含它们的药物组合物,以及它们的制备和用途。具体地,一种式(I)所示的氨基嘧啶类化合物,其中R1、R2、L、Y、R6、W、A、m 和n 如说明书中所定义,及其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物、水合物、多晶型、前药或同位素变体。所述化合物可用于治疗和/或预防蛋白酪氨酸激酶相关性疾病,例如细胞增殖性疾病、癌症、免疫性疾病。
  • [EN] AMINO PYRIMIDINE COMPOUND FOR INHIBITING PROTEIN TYROSINE KINASE ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉ AMINÉ PYRIMIDINIQUE POUR L'INHIBITION DE L'ACTIVITÉ DE LA PROTÉINE TYROSINE KINASE
    申请人:SHENZHEN TARGETRX INC
    公开号:WO2020151742A1
    公开(公告)日:2020-07-30
    An amino pyrimidine compound for inhibiting protein tyrosine kinase activity, a pharmaceutical composition thereof, preparation therefor, and an application thereof. Specifically, an amino pyrimidine compound represented by formula (I), R1, R2, L, Y, R6, W, A, m, and n being defined in the specification, and a pharmaceutically acceptable salt, a stereoisomer, a solvent compound, a hydrate, a polymorphism, a prodrug, or an isotope variant thereof. The compound can be used for treating and/or preventing protein tyrosine kinase-related diseases such as cell proliferative diseases, cancers, and immune diseases.
  • 一种苯并咪唑类衍生物作为周期蛋白依赖性 激酶4/6抑制剂的应用
    申请人:文韬创新药物研究(北京)有限责任公司
    公开号:CN107827875B
    公开(公告)日:2021-07-09
    本发明涉及苯并咪唑类衍生物作为周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂的应用,其中所述苯并咪唑类衍生物具有式(I)所示的结构:其中的取代基如说明书中所描述。
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