4-[2-(2-硝基苯氧基)乙基]吗啉 | 105337-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-[2-(2-硝基苯氧基)乙基]吗啉
• 英文名称: 4-(2-(2-nitrophenoxy)ethyl)morpholine
• 英文别名: 4-[2-(2-Nitro-phenoxy)-aethyl]-morpholin；4-[2-(2-Nitrophenoxy)ethyl]morpholine
• CAS: 105337-21-1
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₄
• 分子量: 252.27
• InChiKey: JWHLEBUFMSMLLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  44 °C
• 沸点：
  410.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.222±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  >37.8 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R20/21/22,R34
• 海关编码：
  2934999090
• 危险品运输编号：
  UN 3261

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(2-硝基苯氧基)乙基]吗啉 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium L-ascorbate 、 palladium on activated charcoal 、 四丁基溴化铵 、 氢气 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-(4'-methoxyphenyl)-4-[N-[2-(2'-morpholinoethoxy)phenyl]aminomethyl]-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  新型1-取代的苯基-4- [N-[（2'-吗啉代乙氧基）苯基]氨基甲基] -1H-1,1,2,3-三唑的合成及生物活性

  摘要：

  在试图寻找有效的抗真菌剂，一系列新的1-取代的苯基-4- [ ñ - [（2'- morpholinothoxy）苯基]氨基甲基] -1 ħ -1,2,3-三唑5A-m的是设计并合成了经由各种（2-吗啉代乙氧基）之间的Huisgen环加成反应- ñ（丙-2-炔基）苯胺不同azidobenzene和- 。它们的化学结构通过1 H NMR和元素分析进行了表征。在微波波辅助的4a–c合成中观察到较温和的条件和令人满意的收率的反应更清洁。一些目标化合物的杀真菌活性进行评价体外抗50μg/ mL的镰刀菌镰刀菌，皮氏菌假单胞菌，茄黑链格孢菌，花生赤霉菌和玉米赤霉菌。生物测定结果表明某些化合物表现出中等的杀真菌活性。此外，化合物5h显示出与阳性对照化合物相同的抗黑斑病菌的活性。

  DOI：

  10.1111/j.1747-0285.2011.01172.x
• 作为产物：
  描述：

  2-吗啉乙醇 、 1-氟-2-硝基苯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以64%的产率得到4-[2-(2-硝基苯氧基)乙基]吗啉
  参考文献：
  名称：

  某些新型取代的N，N'-二芳基脲衍生物的合成及其p38抑制活性。

  摘要：

  我们已经鉴定出一系列新的取代的N，N'-二芳基脲p38α抑制剂。测试了目标化合物对BHK细胞中p38α，MAPKAPK2酶的抑制活性，LPS刺激的THP-1细胞中TNF-α的释放以及p38α结合实验。在这些化合物中，25a抑制p38α酶的IC50值为0.47 nM，KD值为1.54×10（-8），似乎是该系列中最有希望的化合物。

  DOI：

  10.3390/molecules21050677

文献信息

• [DE] KATIONISCHE NAPHTHYLDIAZOFARBSTOFFE SOWIE DIESE FARBSTOFFE ENTHALTENDE MITTEL ZUR FÄRBUNG VON KERATINFASERN<br/>[EN] CATIONIC NAPHTHYLDIAZO DYES AND AGENTS CONTAINING SAID DYES USED TO COLOUR KERATIN FIBRES<br/>[FR] COLORANTS NAPHTYLDIAZO CATIONIQUES ET AGENTS CONTENANT CES COLORANTS DESTINES A LA COLORATION DE FIBRES KERATINIQUES
  申请人：WELLA AG

  公开号：WO2005085362A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  Kationische Naphthyldiazofarbstoffe der allgemeinen Formel (I), sowie diese Farbstoffe enthaltende Färbemittel für Keratinfasern.

  阳离子萘重氮染料的一般化学式（I），以及含有这些染料的角蛋白纤维染料。
• Cationic Naphthyldiazo Dyes and Keratin Fibers-Coloring Agents Containing These Dyes
  申请人：Goettel Otto

  公开号：US20080167453A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  Cationic naphthyldiazo dyes of general formula (I) and colorants for keratin fibers containing these dyes.

  离子性萘偶氮染料的一般公式为(I)，以及含有这些染料的角蛋白纤维色素。
• Cationic naphthyldiazo dyes and keratin fibers-coloring agents containing these dyes
  申请人：Wella AG

  公开号：US07517367B2

  公开（公告）日：2009-04-14

  Cationic naphthyldiazo dyes of general formula (I) and colorants for keratin fibers containing these dyes.

  具有一般式（I）的阳离子萘偶氮染料，以及含有这些染料的角蛋白纤维颜料。
• Fused Thiazole Derivatives as Kinase Inhibitors
  申请人：Alexander Rikki Peter

  公开号：US20100137302A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  A series of 6,7-dihydro[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridin-4(5H)-one derivatives, and analogues thereof, which are substituted in the 2-position by an optionally substituted morpholin-4-yl moiety, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列6,7-二氢[1,3]噻唑并[5,4-c]吡啶-4(5H)-酮衍生物及其类似物，其在2位被一个可选择取代的吗啡啶-4-基团取代，是PI3激酶酶的选择性抑制剂，在医学上具有益处，例如用于治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病。
• Fused thiazole derivatives as kinase inhibitors
  申请人：UCB Pharma S.A.

  公开号：US08242116B2

  公开（公告）日：2012-08-14

  A series of 6,7-dihydro[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridin-4(5H)-one derivatives, and analogues thereof, which are substituted in the 2-position by an optionally substituted morpholin-4-yl moiety, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列6,7-二氢[1,3]噻唑并[5,4-c]吡啶-4(5H)-酮衍生物以及类似物，在2位被可选择取代的吗啡啶-4-基团取代，是PI3激酶酶的选择性抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。