2-methoxy-8-methyl-9,10-dihydrophenanthrene | 68946-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2-methoxy-8-methyl-9,10-dihydrophenanthrene
• 英文别名: 1-Methyl-7-methoxy-9,10-dihydrophenanthren；7-methoxy-1-methyl-9,10-dihydrophenanthrene
• CAS: 68946-66-7
• 化学式: C₁₆H₁₆O
• 分子量: 224.302
• InChiKey: NPBSQLXZVFURHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-8-methyl-9,10-dihydrophenanthrene 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-hydroxy-8-methyl-9,10-dihydrophenanthrene
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  9,10-Dihydrophenanthrenes and phenanthrenes, mimics of natural compounds with strong antialgal activity, have been synthesized through cross-coupling of 1-(2-iodo-5-methoxy)-phenylethanol with variously substituted iodobenzenes. The synthetic compounds, bearing a hydroxyl or a methoxyl group at C-2 and a methyl in the C ring, were tested against the green alga Selenastrum capricornutum. All compounds, except 2-methoxy-7-methylphenanthrene, caused inhibition of algal growth by more than 70% at 10(-4) M, and many of them retained this strong activity at 10(-5) M.

  DOI：

  10.1023/a:1005463802388
• 作为产物：
  描述：

  1-[2-(4-Methoxy-phenyl)-ethyl]-6-methyl-7-oxa-bicyclo[4.1.0]heptan-2-one 在 四氯化钛 作用下， 生成 2-methoxy-8-methyl-9,10-dihydrophenanthrene
  参考文献：
  名称：

  一些环氧烯烃环化

  摘要：

  已经表明，某些烷基-2-烯基-2,3-环氧-3-甲基环己酮可以与一些路易斯酸以良好的产率环化成十萘醌衍生物，但是使用弱路易斯酸和/或非极性溶剂会导致环收缩。

  DOI：

  10.1039/c39780000526

文献信息

• 3-Methylcyclohex-2-enone derivatives as initiators of cyclisation. Part 2. Monocyclisations to six-membered rings
  作者：Joseph A. Amupitan、Enamul Huq、Michael Mellor、Edward G. Scovell、James K. Sutherland

  DOI：10.1039/p19830000751

  日期：——

  Cyclisation of 3-methylcyclohex-2-enones and the derived epoxides containing alkene, alkyne, and aryl side-chains yields bicyclo[4.4.0]decane derivatives when the alkene or alkyne is electronically biased towards six-membered ring formation and when the alkene is electronically unbiased.

  当烯或炔被电子偏向六元环形成且烯被电子偏置时，3-甲基环己-2-烯酮和衍生的含烯烃，炔和芳基侧链的环氧化物的环化反应会生成双环[4.4.0]癸烷衍生物电子无偏。
• Nagata,W. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1961, vol. 9, p. 756 - 768
  作者：Nagata,W. et al.

  DOI：——

  日期：——
• AMUPITAN, J. A.;HUQ, E.;MELLOR, M.;SCOVELL, E. G.;SUTHERLAND, J. K., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 4, 751-753
  作者：AMUPITAN, J. A.、HUQ, E.、MELLOR, M.、SCOVELL, E. G.、SUTHERLAND, J. K.

  DOI：——

  日期：——
• HUQ E.; MELLOR M.; SCOVELL E. G.; SUTHERLAND J. K., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1978, NO 13, 526-528
  作者：HUQ E.、 MELLOR M.、 SCOVELL E. G.、 SUTHERLAND J. K.

  DOI：——

  日期：——